冷水花挥发油化学成分的GC—MS分析

利用毛细管柱气相色谱-质谱联用（GC—MS）技术研究了冷水花挥发性化学成分,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。分离出56个峰,鉴定了其中的30种成分,占挥发油的90．14％,其中主要成分为烯类化舍物（9个）占挥发油总含量的48．29％、脂肪酸类化合物（7个）占挥发油总含量的13．10％、醇类化合物（5个）占挥发油总合量的9．51％,其中多种成分具有药理活性。通过对冷水花挥发性化学成分的分析,为其合理开发提供了科学依据。     

野生天竺桂叶挥发油化学成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取野生天竺桂叶挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术分析挥发油化学成分,并以面积归一法测定各成分的相对含量从野生天竺桂叶挥发油中共鉴定了88个化合物,占挥发油总量的83.77％,含量较高的化学成分有β-侧柏烯（12.54％）、1-石竹烯（5.96％）、β-桉叶醇（5.85％）、α-按叶烯（4.53％）等.野生天竺桂叶挥发油成分复杂,以萜类及其衍生物为主,含有多种生物活性成分.     

南蛇藤果和果壳挥发油的化学成分分析

对南蛇藤果和果壳挥发油的化学成分进行分析.采用同时蒸馏-萃取法(SDE)提取南蛇藤果和果壳挥发油,再用气相色谱-质谱法进行分析.结果表明：南蛇藤果挥发油中鉴定出25种化合物,占挥发油质量分数的98.3%,其中,醇类2种占1.78%,醛类3种占13.8%,酯类1种占4.51%,酚类1种占1.11%,烯烃类13种占65.8%,烷烃类2种占3.60%,其他类3种占7.66%;南蛇藤果壳挥发油中鉴定出21种化合物,占挥发油质量分数的98.1%,其中,醇类2种占1.65%,酯类1种占2.85%,酮类1种占0.460%,酚类1种占0.910%,烯烃类6种占77.0%,烷烃类4种占6.54%,其他类6种占8.65%.两种挥发油中含13种相同化合物,其中,南蛇藤果中衣兰烯质量分数为45.0%,南蛇藤果壳中衣兰烯质量分数为62.4%.     

气相色谱/质谱法分析紫藤荚挥发油化学成分

研究了紫藤荚挥发油的化学成分,为其开发利用奠定基础。用水蒸汽蒸馏法从紫藤荚中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用分析法进行成分分析,用色谱峰面积归一化法测定各组分相对含量。结果表明,共鉴定出14种化学成分,占挥发油总量的87.49%,其主要成分为2,3-环氧基-1-丁醇,其它依次是乙酸乙酯、乙酸、苯甲醛等,与文献报道紫藤花挥发油成分差别较大。     

美花红千层挥发油的化学成分分析

应用水蒸气蒸馏法从美花红千层叶提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定芳香成分,采用GC峰面积归一法确定其相对含量,鉴定了其中的21种化合物,占色谱总馏出峰面积的94.77%,其主要成分是1,8-桉叶素(43.36%)、α-蒎烯(33.18%)、α-松油醇(7.37%)、柠檬烯(3.57%)。     

黄山贡菊挥发油化学成分及体外抗氧化活性研究

采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析黄山贡菊挥发油化学成分,并以金属离子螯合作用和亚硝酸钠、ABTS自由基的清除作用评价黄山贡菊挥发油体外抗氧化活性.结果表明从黄山贡菊挥发油中鉴定86种化合物,占挥发油总量的80.05％,化学成分以单萜、倍半萜及其衍生物为主.20％挥发油对金属离子有明显螯合作用,螯合效果优于0.1 mg/mLE DTA;对亚硝酸钠、ABTS自由基有明显的清除作用,清除效果分别优于1mg/mLBHT和0.1 mg/mLVC.黄山贡菊挥发油含有多种有应用价值的化学成分,具有较好体外抗氧化活性.     

肾茶叶挥发油化学成分分析

用水蒸气蒸馏法、溶剂萃取法从新鲜肾茶叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一化法测定了各个成分的相对百分含量.共分离出82个峰,鉴定出82个化学成分.其中主要成分柏木醇(53.64%)、斯巴醇(4.13%)、1-辛烯-3-醇(3.92%)、α-柏木烯(3.47%)、蓝桉醇(3.24%)和β-柏木烯(2.51%).     

超临界CO2萃取黔产干姜挥发油的化学成分及抑菌活性研究

利用超临界CO2萃取法提取黔产干姜挥发油,通过气相色谱一质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分析并采用归一化法测定其相对含量;采用纸片法研究干姜挥发油对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌活性,并用试管法测定了最低抑菌浓度.从超临界提取的黔产干姜挥发油中共分离鉴定出41个化合物,主要成分为α-姜烯(45.52％),β-倍半水芹烯(15.55％),α-法呢烯(9.79％),β-甜没药烯(6.21％),A-姜黄烯(5.01％),姜酮(3.13％);干姜挥发油对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有抑制作用,经测定最低抑菌浓度均为250μL/L.     

不同季节含笑挥发油成分的GC—MS分析

分析不同采摘季节对含笑挥发油成分的影响．采用水蒸气蒸馏法提取含笑中的挥发油，用归一化法测定各组分的质量百分数，并用GC-MS对其化学成分进行鉴定．共鉴定出33种化合物，占挥发油总成分的80％以上，说明不同采摘季节对含笑挥发油成分的影响很大．本实验稳定可靠、重现性好，适用于含笑挥发油成分的分析．     

北五味子叶挥发油化学成分分析

利用同时蒸馏-萃取装置提取北五味子叶挥发油,其提取率为5.05%,并用气相色谱-质谱联用仪对北五味子叶挥发油化学成分进行分析鉴定.从分离到的132个成分中,鉴定出68个成分,占挥发油总含量的53.84%,其中主要成分为1-乙烯基-1-甲基-2,4-二（丙-1-烯-2-基）环己烷（6.33%）,2,6-二甲基-6-（4-甲基-3-戊烯基）-双环[3.1.1]庚-2-烯（4.40%）和1-甲基-5-亚甲基-8-（1-甲乙基）-1,6-环癸二烯（3.98%）.     

紫花地丁中黄酮类化合物提取条件的研究

采用超声波法从紫花地丁中提取黄酮类化合物,通过正交实验研究了最佳提取条件,并建立了紫花地丁中黄酮的光谱分析方法.本法的回收率为102%～103%,相对标准偏差小于0.081%.方法的准确度和精密度均令人满意,而且操作简便易行.     

甘肃陇南产植物苍耳茎叶挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取苍耳挥发油,并用气相质谱联用技术对挥发油的化学成分进行了分析,共分离鉴定出95个化合物,其主要成分为烷类、倍半萜内酯及醛酮类等.     

山东野生百里香挥发油化学成分的GC-MS研究

采用水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油;利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对山东野生百里香挥发油化学成分进行分离鉴定,共分离鉴定出了30种化合物,占挥发油总量的98.92%,主要成分为百里香酚(15.64%),香芹酚(13.27%),冰片(12.86%),莰烯(8.07%),桉树脑(6.22%),α-蒎烯(5.35%)等.本实验方法可靠,重现性好,易于操作.     

黑豆馏油化学成分气相色谱-质谱联用分析

为研究黑豆馏油的化学成分,通过GC-MS检索,人工解析质谱与标准质谱对照的方法,鉴定黑豆馏油的化学成分.从黑豆馏油中分析鉴定了29个化学成分,确定了白色晶体的组成为碳酸氢铵和碳酸铵.实验结果为进一步分析黑豆馏油的有效成分提供了参考.     

固相微萃取-气相色谱-质谱（SPME-GC／MS）法分析樟树叶的挥发性物质

利用顶空固相微萃取技术（SPME）吸附樟树叶的挥发性物质,采用GC／MS技术分析鉴定,用峰面积归一化法进行定量。从樟树叶中鉴定出38种化学物质,占挥发性物质总量的98．53％。樟树叶的主要挥发性物质有石竹烯,（Z,Z,Z）-1,5,9,9-四甲基-1,4,7环-十一碳三烯,己酸叶醇酯,S-（Z）-3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇,3,7-二氢-3-甲基1H-嘌呤-2,6-二酮等。     

柿叶挥发油抑菌活性的研究

采用水蒸气蒸馏法提取柿叶挥发油,并用滤纸片法研究柿叶挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌的抑菌活性和最低抑菌浓度.结果表明,柿叶挥发油对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有较强的抑制作用,而对大肠杆菌抑制作用较弱,对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为3.13μL/mL、3.13μL/mL和25.00μL/mL.柿叶挥发油较好的抗微生物活性表明它可能是一种较好的临床抗菌药物.     

金银花中挥发性成分的GC／MS分析及其指纹图谱的建立

研究了金银花挥发油的提取方法及其GC／MS的分析方法,通过气相色谱一质谱联用技术（GC—MS）分析了金银花挥发油的主要化学成分及其相对含量．建立了金银花的GC／MS指纹图谱,并利用该指纹图谱比较了两个不同产地金银花的质量情况．气相色谱／质谱法的实验条件是：毛细管柱为Rtx（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度为250℃;程序升温为60℃至150℃（5℃／min）,150℃至250℃（8℃／min）;60℃以后停3min,150℃以后停8min,250℃以后停5min,E1源温度200℃,离子源接口温度250℃．结果表明,金银花挥发油的提取率随地区的不同而不同,采用GC／MS法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好、准确度高,可用于金银花的质量评价．