ICP-MS等离子体质谱法测定土壤中铬镍铜锌砷镉铅元素含量

建立ICP-MS等离子体质谱法一次进样同时测定了土壤中重金属Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb元素含量.实验表明,该方法的线性范围宽,线性相关系数在0.9994～0.9999范围内;元素检出限低,7种重金属元素检出限范围为0.0218～0.405mg/kg;精密度良好,测定7种重金属元素含量的相时标准偏差均＜4%...     

电感耦合等离子体质谱法测定水中10种金属元素

利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中的铜、铅、锌、镉、铁、锰、钴、镍、铬、银。外标法绘制标准曲线,回归方程的相关系数均大于0.999,测定的精密度、准确度和检出限均符合分析要求。该方法具有测定快速准确,灵敏度高,可同时进行多元素分析的特性。     

石墨-微波消解-ICP质谱法检测广西木薯产地土壤中重金属的含量

文章实验采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定广西南宁、北海、桂林、柳州、百色不同地区木薯产地土壤中重金属元素Pb、Cd、As、Hg、Cr、Cu的含量;通过优化消解条件和ICP-MS仪器的分析参数,从而达到有效的检测结果,各元素检出限(ng/ml)分别为:Pb(0.47),Cd(0.083),As(0.13),Hg(0.22),Cr(0.34),Cu(0.22),方法精密度:3.24%~7.24%,加标回收率:95.3%~106.8%;实验方法适用于土壤中Pb、Cd、AS、Hg、Cr、Cu重金属元素含量的检测,为科学的种植提供有效的实验依据。     

ICP-MS法测定4种金属元素方法确认分析

对《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》(HJ700-2014)中铜、锌、铅、镉4种元素的方法进行了方法确认。结果表明标准曲线线性范围、检出限、精密度均符合要求。     

ICP-MS法测定土壤和沉积物中铅、镉、铊

运用电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中铅、镉、铊三种元素的含量。分析了方法的工作曲线、检出限、精密度和准确度。样品经HCl-HNO_3-HF-HClO_4湿法消解处理,对ICP-MS分析仪调谐后,各元素线性范围内线性相关系数(r)均≥0.999,方法检出限为0.00mg/Kg 2～0.05mg/Kg,相对标准偏差为1.2%～4.2%,所测得标准样品结果均在真值范围内。     

ICP-MS法直接地下水中砷、锑、汞的研究

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水中痕量元素砷、锑、汞,操作快速。方法灵敏度和准确度高,在线加入内标校正干扰效应,精密度好,RSD小于2.5%;元素检出限为0.00005-0.00009 mg/L,加标回收率为95.0%-116.1%。试验结果表明,该方法适用于国家对地下水中砷、锑、汞三种元素的分析要求。     

ICP-MS测定土壤中Cr、Pb、Cd等重金属污染元素

对电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定土壤中重金属元素的方法进行分析研究。试样经HF—HNO3-HClO4混酸完全消解。通过内标Rh做补偿校正,该方法快速简便、准确度高、质谱干扰小,是同时测定土壤中重金属的优选方法。     

大气降水中钙镁的测定方法比对

分别采用原子吸收光谱法(AAS)和离子色谱法(IC)测定降水中的钙、镁,对方法检出限、精密度和准确度以及加标回收率等指标作比对,并对大气降水样品的测定结果进行t检验。结果表明,2种方法均能满足实验室质量控制的要求,测定结果无显著性差异;与国标方法 AAS法相比,IC法操作更快速简捷,并能对多元素同时进行分析。     

微波消解—石墨炉法测定粉葛药材中铅、镉的检验方法验证研究

本研究建立了测定粉葛药材中铅、镉的方法验证模式,包括对检出限、精密度、重复性及回收率的考察。为中药材中铅、镉重金属的检测方法验证提供一套框架模板。     

因子分析在城市表层土壤重金属污染研究中的应用

针对2011年全国大学生数学建模竞赛A题"城市表层土壤重金属污染分析",基于因子分析法分析研究某城市城区土壤重金属污染类型。采用城市土壤单点样本采集方法,通过测试获得了城市表层土壤中重金属元素(As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn)的浓度数据。结合不同重金属污染物的传播特征可以看出,城市中某些重金属污染的传播具有规律性和相似性,同时有的重金属元素来源存在显著差异。本文建立因子分析模型,应用SPSS17.0统计软件对该城区的重金属污染主要来源进行了分析,可以找出部分元素间的联系,从而确定重金属污染的主要来源。     

重铬酸盐法测定水中化学需氧量

重铬酸盐法测定水中化学需氧量具有仪器普及率高易推广,但测定比较费时的特点。本文分析了方法的检出限、精密度和准确度等质量控制参数。方法检出限为1.22mg/L,精密度相对标准偏差为1.70%～2.05%。     

ICP-MS测定水中金属元素的方法确认

对ICP-MS测定水中金属元素进行方法确认,来判断本实验室是否具备该方法的检测能力。根据《检测和校准实验室能力通用要求》（GB/T 27025-2008）中的相关要求,对人员资质、设施、环境条件和仪器设备进行了考核;对方法检出限、测定下限、精密度、准确度和实际样品进行了测定。结果显示,每个元素的标准曲线r=0.999以上,检出限、测定下线、准确度、精密度结果都符合（HJ700-2014）《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》中的要求,确认本实验室具备开展此方法的能力。     

微波消解-ICP-OES法测定卡拉胶中多种重金属元素

以HNO_3-H_2O_2作为消解试剂,选择微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定卡拉胶中砷、铅、汞、镉、铬含量,在仪器的最佳工作条件下,方法的线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间,检出限为0.16~4.30μg/kg,各元素的相对标准偏差在0.52%~3.17%之间,回收率在90.2%~106%之间。实验表明,该方法操作简单,分析速度快,并且可以同时测定多种元素。     

能量色散X射线荧光光谱法测定焊锡组成元素

对样品采用压片抛光制样,用能量色散X射线荧光光谱仪对市场上销售的常用焊锡成分进行测定分析,可获高准确度和高精密度的分析结果。测定值与化学法相符,重复6此测定元素组分的RSD小于1.5％.方法简便快捷仅为传统化学分析的1/10,检出限结果满意。     

ICP-MS法测定土壤中六种重金属元素

建立了电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属的分析方法。土壤样品经盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸混合溶液消解后,用KED模式,内标法测定总Cr、Cd、Zn、Ni、Pb、Cu六种重金属,测量结果精密度高,相对标准偏差在0.57%～3.04%之间,土壤的方法检出限在0.0015～1.38mg/kg之间,均满足测定土壤中重金属测定的要求。该方法操作步骤简便快捷、仪器稳定性好,准确度高。     

紫外分光光度法测定水中石油类

紫外分光光度法测定石油类具有灵敏度较高,操作简便,仪器普及率高易推广,但测定油品种类有限,标油难统一。分析了方法的检出限、精密度和准确度等质量控制参数。方法检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为0.72%。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品添加剂云母粉中的铬铜锌镉铅

云母是一种重要的非金属矿物,它是碱金属和碱土金属的含水铝硅酸盐,具有良好的弹性、韧性。绝缘性、耐高温、耐酸碱、耐腐蚀、附着力强等特性,是一种优良的添加剂。它广泛用于化妆品、陶瓷、造纸、油漆和颜料等行业。当其用于化妆品添加剂时,对其有害重金属含量的要求很高,因为重金属对人体的危害是众所周知的,其中铅对于人体来说是有毒元素,铅中毒会造成神经、造血、循环和消化等全身各系统和器官的损坏。铜是人体必需的微量元素,主要参与造血过程,但其含量过高会危害人体的健康。所以必须准确测定云母中的有害元素含量。用于分析矿物样品中微量或痕量重金属元素含量的方法很多,应用较多的有原子吸收光谱法(AAS),电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等。其中ICP-MS由于检出灵敏、快速和多元素同时测定等突出优点,越来越多地受到人们的重视。本工作利用EPA3050B:1996非完全消化技术处理样品,用ICP-MS对云母中铜锌镉锑铅含量进行了测定。     

浅谈氯化氢方法确认

《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》(HJ 549-2016)由2016年8月1日起实施,为满足实验室资质认定评审准则的技术要求,本站依据该方法,进行了标准曲线、仪器检出限、精密度以及准确度等技术指标的验证,结果表明该站能正确使用《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》(HJ 549-2016)。     

ICP-MS直接测定西藏湖泊水中22种痕量元素

文章在西藏高寒缺氧地区运用ICP-MS测定了湖泊水中22种元素。并对仪器测试条件进行了优化,在最优化条件下考察了本法的检出限、精密度以及准确度。最后对西藏某矿区湖泊水样进行了加标回收实验,各元素回收率均在88%～110%之间,符合实验测定要求。     

高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中的苯甲酰脲类农药残留

分析探讨粮食中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定。9种苯甲酰脲类农药在5.5～180μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995)。在粮食中的检出限均为3.0μg/kg,定量下限均为10.0μg/kg。在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个添加水平下,苯甲酰脲类农药的回收率为45%～92%,精密度(RSD)小于14%。方法准确、灵敏、简单,适用于粮食中多种苯甲酰脲类农药残留的同时测定。