氢氧化钠在土壤氰化物与总氰化物测定中的影响

对于土壤中氰化物与总氰化物可依据HJ 745-2015使用分光光度法进行测定,该方法使用氯胺T以及异烟酸-比唑啉酮显色剂,受p H影响较大。研究了在测定过程中使用不同浓度的氢氧化钠对溶液显色性能的影响,并确认氢氧化钠最佳浓度范围为0.8g/L~1.0g/L。使用1.0g/L的氢氧化钠溶液替代标准中10g/L的氢氧化钠溶液,对于实际土壤样品进行测定,氰化物与总氰化物的相对误差分别为6.40%和3.80%,加标回收率在90.7~106%和94.0~101%之间。     

样品保存方法研究

各种水质的水样从采集到分析测定这段时间内,由于环境条件的改变,会引起水样的变化。这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品,为了使这种变化降低到最小的程度,必须在采样时对样品加以保护。     

氯胺T-四碱催化分光光度法测定地质样品中痕量碘

样品采用碳酸钠一氧化锌混合试剂半熔,氯胺T-四碱催化分光光度法测定痕量碘。对碳酸钠一氧化锌混合试剂,样品的分解温度及时问,乙酸、四碱的加入时间,氯胺T的加入量,显色时间、酸度、温度等实验条件对碘测定的影响进行讨论并给出解决办法。在选定条件下,方法选择性好,操作手续简便;检出限为0．15μg/g。经过近2万件样品、几百件国家标样检验,分析的准确度和精密度均能满足要求.     

COD测定中消除氯离子干扰的方法

在COD的测定中,容易受氯离子的干扰,尤其高氯低COD的水样,其干扰犹为严重,因此在COD测定过程中需要对水样中的氯离子进行处理。从不同方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的氯离子干扰消除方法进行了评述。     

快速测定工业硅粉中硼磷含量的方法研究

试样以氢氟酸和硝酸分解,定容后用电感耦合等离子体发射光谱测定硼磷含量。该方法中硼的标准样品加入回收率为98.30%～101.66%;磷的标准样品加入回收率为97.30%～101.05%,样品分析周期40min～50min。     

三聚甲醛工艺萃取工序控制要点分析

三聚甲醛水溶液加入一定量氢氧化钠水溶液,控制PH在8.5~9.5,进入三聚甲醛萃取塔上部。萃取剂苯经过泵输送进入萃取塔下部,通过重力,塔的上、下两股物料逆流萃取。萃取工序是三聚甲醛生产中承前启后的重要的一个环节,因此分析PH,温度,流量,萃取时间等对萃取的影响十分必要,而且氢氧化钠,苯等辅料都在此工序消耗,所以要制定好措施,控制消耗量,有利于实际生产中降低单耗。     

固相萃取-气相色谱质谱法测定水中七氯

实验采用固相萃取-气相色谱质谱法对水样的七氯进行分析,优化前处理条件及气相色谱质谱条件,方法最低检测质量浓度可达0.00005mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.998线性范围为0.0002～0.01mg/L,样品平均加标回收率在101.7%～112.4%之间,相对标准偏差在1.81%～5.15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确、重现性好。     

钙钛矿型复合材料LaFeO3的制备条件对光催化性能影响的研究

采用柠檬酸法合成钙钛矿复合材料LaFeO3,研究制备条件对其活性的影响,并测定该系列样品对不同水溶性染料溶液的光催化降解效率.采用XRD、SEM、光声光谱图等手段对样品进行了表征.结果表明,在柠檬酸加入量和焙烧温度一定时,反应体系的pH值在1-2、成胶温度为80℃时制备的LaFe03样品悬浮溶液中,亚甲基蓝溶液仅由光催化引起的脱色率迭48.17%.     

氯气校正法测定高氯水样COD_(Cr)的实验条件探讨

氯气校正法测定高氯水样的COD_(Cr),其实验装置复杂,对实验条件要求比较严苛。本论文针对氯气校正法的实验条件开展相关研究,通过梯度对比实验,确定加热功率为250W～300W,氮气流速为5～10 ml/min,且在整个加热消解过程中保持稳定的加热功率和氮气流速,可保证氧化总量和氯气吸收量的相对平衡,满足对高氯废水样品的COD_(Cr)测试需求。     

红葡萄酒酿造过程中多酚氧化酶的变化

测定了用品种8804葡萄为原料酿造葡萄酒过程中多酚氧化酶活性、致死温度、葡萄酒的pH值、游离SO2、总SO2的变化。试验表明：随着发酵的进行和SO2的加入,多酚氧化酶的活性由9．67U下降到3．67U,致死温度由78℃下降到64．5℃,样品的pH值变化不大,游离SO2为抑制多酚氧化酶活性的主要因素,pH对多酚氧化酶活性的影响很小。     

化学需氧量新旧标准测定方法比对

通过新旧标准方法测定实验室质控样品和各类样品中的COD的数据比较,得出使用两种标准方法,实验测定数据无显著性差异,准确度和精密度均满足实验室质量控制要求,且新标准较旧标准更科学,更严谨,减少了对实验本身对环境及化验人员造成的危害,且本人通过实验,发现新标准对低氯医疗废水也同样适用,但由于医疗废水成分复杂,此标准并未提出适用,但实际工作中仍用此方法进行医疗废水的监测。     

高氯废水中COD测定条件探究及方法改进

COD值是水质分析的重要检测项目之一,特别是高氯废水中COD值的测定一直是众多科研工作者关注的重点及水质分析的难点。文章通过重铬酸钾氧化法测定测定高氯废水中COD含量,实验中确定了废水中消除氯离子干扰的方法并对硫酸汞掩蔽法进行优化,确定了回流水的温度为140℃,时间为40 min,加入0.3g硫酸锰为催化剂,硫酸加入量为3m L。实验结果表明:稀释法和硫酸汞法的精密度分别为3.1%、4.3%,加标回收率分别为94.5%、102%。     

偏铝酸钠对氢氧化钠溶解的影响分析

本文通过实验方法分析了偏铝酸钠对氢氧化钠溶解速度的影响。通过改变温度、氢氧化钠形貌、偏铝酸钠浓度等参数,测定了不同条件下氢氧化钠溶解速度。结果表明,偏铝酸钠对氢氧化钠的溶解有抑制作用。并且随着温度的升高影响降低。偏铝酸钠对浇铸态氢氧化钠溶解速度的影响较小,对于颗粒态氢氧化钠溶解速度影响较大。在偏铝酸钠浓度约为3.0mol/L时,混合态氢氧化钠低温溶解速度降低比例为41%,高温溶解速度减低了16%,浇铸态氢氧化钠低温溶解速度降低了25%,高温溶解速度降低了12%。     

液液萃取-气相色谱法测定水中15种硝基氯苯类化合物

建立液液萃取-气相色谱法(GC-ECD)分析环境水样中硝基氯苯类化合物的方法。优化仪器条件下,加入水样中适量氯化钠,采用环己烷在中性条件下对硝基氯苯类化合物进行液液萃取,处理后进气相色谱仪进行分析,所得结果满意。     

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留。采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,以水做为溶剂,外标法,色谱柱采用HP-INNOWAX（30 m×0.32 mm×0.23μm）色谱柱。样品中二氯甲烷均未超过质量标准所规定的限度（不超过样品质量的0.5%）,经方法学验证,该方法简单、灵活、重现性好,可很好地控制本品中二氯甲烷的有机溶剂残留。     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法。锡与二甲酚橙形成络合物,在pH9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100）胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加。实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431nm处,线性范围为Sn2.0—20.0μg/mL,回收率为98.9%—104.2%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意。     

食用植物油中酸价分析方法的不确定度分析

<正>本文根据GB/T5009.37-2003的分析方法对食用植物油中的酸价进行测定,依据测量过程对影响测定结果的各种因素的不确定度进行了分析和评定,影响测定结果的不确定度主要来源是滴定管、标准氢氧化钠浓度、氢氧化钠的相对分子质量和分析天平中最主要的来源滴定管。     

拉萨市食品中氯丙醇酯污染情况调查

目的了解拉萨市食用植物油及油炸食品中氯丙醇酯的污染水平,为食品安全风险预警提供依据。方法在拉萨市的超市、农贸市场、小吃店随机抽取了共40份油炸食品及食用植物油样品。采用气相色谱质谱法(GC-MS)对样品中的氯丙醇酯进行测定。结果所检样品中2-MCPD酯及3-MCPD酯的检出率为85%,检测结果范围在0.027-3.24 mg/kg之间。结论拉萨市所抽检的样品中普遍存在2-MCPD酯及3-MCPD酯的污染,其对健康的风险需要继续关注,加强监管。     

钼酸铵分光光度法测定总磷时消除浊度干扰的方法比较

钼酸铵分光光度法(过硫酸钾消解)常用于水质总磷的测定,消解后水样有浊度将会给测定结果带来干扰,本文就GB11893和《水和废水监测分析方法(第四版)》提出的处理方法进行了比较分析,结果显示二者均可满足质量控制要求,测定结果无显著性差异。     

用AFS-230E型原子荧光光度计测定水中砷和硒

文章主要探讨了应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒的技术。用5%盐酸和1%硫酸-1%抗坏血酸混合剂处理样品,并以1.5%硼氢化钠和0.2%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为A s：0.021ug/L,Se：0.044ug/L。