杯芳烃聚硅氢烷固定相相变温度的测定

将四种杯芳烃衍生物，即分别含乙酰异丙胺基和丁基的杯芳烃衍生物与OV—1701的混涂固定相(C[4]A：OV—1701和C[4]B：OV—1701)，及其聚硅氧烷(PSO—C[4]A和PSO—C[4]B)制备成毛细管拄，对其相变温度进行测定，并对色谱拄的热稳定性作了对比分析．结果表明，聚硅氧烷化的杯芳烃衍生物相变温度较高，分别为137℃和122℃，热稳定性较好，可在高温下使用．     

高效液相色谱法分离杯芳烃及其衍生物

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Nova-pak C18,3.9×150 mm,4μm)上的分离行为进行了研究.时叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈:乙酸乙酯:冰乙酸(84:15.9:0.1)的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离.     

杯[4]芳烃衍生物与Ce(Ⅲ)配合物的光谱性质研究

采用紫外光谱和荧光光谱对杯[4]芳烃衍生物A与Ce(Ⅲ)的配合物进行了研究.实验结果表明,配合物在λ=250nm产生一个新的紫外吸收峰,同时Ce(Ⅲ)可产生λex,max=254 nm,λem,max=361 nm的自身荧光.而杯[4]芳烃A在一定条件下能淬灭其荧光,可见杯[4]芳烃衍生物A在稀土分离与提取中有潜在的应用价值.     

对叔丁基杯芳烃合成及性能研究的综合实验

文中对叔丁基杯芳烃的合成和性质研究设计为本科生综合实验。用对叔丁基苯酚和37%的甲醛在碱性条件下合成了对叔丁基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[6]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃,并对三种产物进行了结构检测,还比较了三种杯芳烃对铜离子萃取能力的大小。     

杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相分离芳香异构体

近20年来的研究表明,各种杯芳烃在模拟酶催化、物质的分离和检测、功能材料等领域有着广阔的应用前景.本文选用难分离的位置异构体对所制备的杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相色谱柱进行了应用研究.结果表明,含有杯芳烃衍生物的混合固定相,对多数芳香族位置异构体化合物均有良好的选择和分离能力.     

杯[4]芳烃的构象控制和分子识别研究进展

杯芳烃作为第三代超分子主体化合物近20年来引起了广泛的研究．基于杯芳烃的分子平台特性，可以合成各类杯芳烃衍生物．为理解杯芳烃的结构和分子识别行为的关系和起源，为合成更为有效的杯芳烃受体，本文仅就杯[4]芳烃的构象控制和分子识别研究进展进行述评。     

杯芳烃类化合物的应用前景

杯芳烃是由苯酚和甲醛在酚羟基邻位缩合而成的一类大环化合物.因为它是由多个苯环构成的芳香族分子,且分子形状酷似希腊圣杯,由此得名杯芳烃.杯芳烃的命名习惯上写成“杯[n]芳烃”.n为苯酚环的个数.例如对位由特丁基取代的环状四聚体写成“对特丁基杯[4]芳烃”.如果取代基较复杂时,可根据Chemical Abstract方式,按图1中的编号进行命名.如上述化合物可命名为“5,11,17,23—四特丁     

杯芳烃衍生物用作毛细管气相色谱固定液传质阻力系数的测定

研究杯芳烃衍生物二丁氧基杯[4]芳烃用作毛细管气相色谱固定液时醇同系物,苯同系物的传质阻力系数。     

酰胺型杯[6]芳烃聚合物合成及阳离子吸附性能

通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,在吸附过程中杯芳烃单元起决定性作用．     

乙酰异丙胺基取代和丁基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成

研究了乙酰异丙胺基取代和丁基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成.按此合成路线得到的杯芳烃衍生物产率高,约为60%.