Al_2(SO_4)_3改性骨炭吸附含氟废水的实验研究

本文主要研究了骨炭吸附除氟的最佳工艺条件:当投药量为6g/L,在pH=7,反应时间为60min,T=15℃的条件下,未改性骨炭对氟离子初始浓度为10mg/L的模拟废水的处理率达到81.2%;采用硫酸铝对骨炭进行改性,当投药量为6g/L,在pH=6,反应时间为60min,T=15℃的条件下,能使氟离子初始浓度小于10mg/L的废水出水小于1mg/L,处理氟离子初始浓度为10mg/L的废水去除率达到92.2%。     

百香果的组织培养研究

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。     

泡沫分离法对含镉镍废水中的研究

采用泡沫分离法对模拟废水中的镉镍离子进行了去除实验,研究了废水气流速度、PH值、表面活性剂浓度、分离时间等因素对分离效果的影响.结果表明:利用十二烷基硫酸钠为表面活性剂(SDS),当气速为300ml/min时:PH=4.0、SDS浓度为20mg/L时,镉离子分离率最佳;PH=9.0、SDS浓度为10mg/L时,镍离子达到最大去除率.     

脱水苦瓜护绿和着色方法的研究和比较

研究了苦瓜在加工过程中采用的护绿、着色方法及其效果，确定其工艺条件，结果表明，0．5cm厚苦瓜片，经0．20mol/L的Na2CO3浸泡1min后，于85－90℃水中烫漂2．5 min，充分快速冷却后，浸泡于200mg/L的ZnAc O.3?Cl2 800mg/L EDTA护绿液中或置于200mg/L的叶绿素铜钠盐溶液中，液压处理10－20min，沥干后先天85℃烘2h，再于50℃烘3h，成品色泽理想，同时对叶绿素铜钠着色和护绿的色泽效果进行了比较。     

利用生物氧化法处理卷烟工业生产废水的研究

某卷烟厂采用生物氧化结合气浮法处理卷烟生产废水,运行实践表明,工艺运行稳定可靠,在进水COD为300～1500mg/L、SS为100～600mg/L、BOD5为100～900mg/L、NH3-N为10～20mg/L、水温为20～30℃时,出水COD〈70mg/L、BOD5〈20mg/L、SS〈30mg/L、NH3-N〈3mg/L,完全实现达标排放。     

反硝化除磷工艺的影响因素研究

综述了碳源种类、p H、NO_3~-和NO_2~-的质量浓度及污泥龄等因素对反硝化除磷技术的影响。综述分析结果表明:有机底物为乙酸,p H控制在7.0~8.0,厌氧时NO_3~-的质量浓度控制在10mg/L以下,缺氧时NO_3~-的质量浓度控制在40mg/L左右,NO_2~-的质量浓度控制在30mg/L左右,污泥龄控制在15d时,反硝化除磷效果最为理想。     

舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉应用于分娩镇痛中的效果分析

目的舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉应用于分娩镇痛中的效果方法选取2018年2月—2019年3月在阜康妇产儿童医院分娩的120例产妇作为研究对象,依据麻醉方式的不同分为两组,即观察组和对照组,各60例。对照组给予单纯使用舒芬太尼硬膜外麻醉,观察组采用舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外麻醉,比较两组麻醉后不同时间的VAS疼痛评分、C反应蛋白水平以及新生儿Apgar评分。结果观察组麻醉后不同时间包括(麻醉后10min、30min、60min、宫口全开)时的VAS疼痛评分均低于对照组;观察组的C反应蛋白水平为(8. 52±2. 31) mg/L低于对照组的(9. 69±3. 57) mg/L;观察组新生儿Apgar评分高于对照组,P 0. 05。结论在分娩镇痛过程中,应用舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外麻醉,可起到很好的镇痛效果,同时会降低炎性反应,保证母婴安全,值得临床推广应用。     

超微粉碎米糠对Cr～（6＋）的吸附性能研究

本文研究了超微粉碎米糠的用量、溶液温度、Cr6+离子浓度、溶液pH值和吸附时间等影响因子对超微粉碎米糠吸附水中Cr6+性能的影响.实验结果表明,超微粉碎米糠对水中Cr6+具有很好的吸附效果,吸附率达80%以上.其最佳吸附条件为:超微粉碎米糠用量10g/L,温度28℃,pH=4,Cr6+质量浓度低于30mg/L,吸附时间 30min.     

电化学方法处理粒子元青染料废水的研究

采用钛网作为阳极,钛网为阴极,对粒子元青模拟染料废水进行了实验研究,探讨了电解时间、电解质浓度、电流密度以及进水浓度对粒子元青脱色效率的影响。结果表明：增加电流密度,提高电解质浓度,延长反应时间有利于粒子元青色度的脱除,对于含有25mg/L的粒子元青溶液,电解质NaCl的质量浓度为25.0g/L,电流密度为3.0A/dm²,电解时间40min,溶液的脱色率达到78.53%。     

直接黄R染料废水的脱色研究

采用钛网作为阳极,钛网为阴极,对直接黄R模拟染料废水进行了实验研究,探讨了电解时间、电解质浓度、电流密度以及进水浓度对直接黄R脱色效率的影响。结果表明：增加电流密度,提高电解质浓度,延长反应时间有利于直接黄R色度的脱除,对于含有100mg/L的直接黄R溶液,电解质NaCl的质量浓度为25.0g/L,电流密度为2.5A/dm²,电解时间20min,溶液的脱色率达到69.86%。     

硼酸和钙离子对红叶李花粉萌发影响

通过11种不同的培养基,采用液体培养法研究了硼酸和钙离子对红叶李花粉萌发的影响。结果表明一定浓度的硼酸和钙对花粉的萌发有较大的促进作用,但超过一定浓度时起抑制作用,红叶李花粉萌发的最适硼酸和钙离子浓度分别为100mg/L和500mg/L,在最适培养基上(10%蔗糖 100mg/L硼酸 500mg/L钙离子),红叶李花粉的萌发率为72.56%。     

硼酸和钙离子对红叶李花粉萌发影响

通过11种不同的培养基,采用液体培养法研究了硼酸和钙离子对红叶李花粉萌发的影响.结果表明一定浓度的硼酸和钙对花粉的萌发有较大的促进作用,但超过一定浓度时起抑制作用,红叶李花粉萌发的最适硼酸和钙离子浓度分别为100mg/L和500mg/L,在最适培养基上(10%蔗糖 100mg/L硼酸 500mg/L钙离子),红叶李花粉的萌发率为72.56%.     

改性黏土处理含铬Cr(Ⅵ)废水的研究

研究了改性黏土用量、溶液温度、铬离子Ce(Ⅵ)浓度.pH值和吸附时间对改性黏土吸附废水中Cr(Ⅵ)能力的影响.实验结果表明,改性黏土对废水中的Cr(Ⅵ)具有较好的去除效果.其最佳吸附条件为:改性黏土用量30g/L,温度30℃,pH=3,Cr(Ⅵ)质量浓度低于50mg/L,吸附时间30min.     

华蒲公英组织培养技术研究

华蒲公英具有较强的环境适应能力,是植物抗逆性研究的优良材料。通过多因素分析种子最佳消毒时间,萌发、增殖和生根培养基的最适激素浓度。结果显示,最佳消毒方案为75%乙醇消毒30 s+无菌水冲洗2次+0. 1%升汞消毒10 min+无菌水冲洗5次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA 0. 2 mg/L、GA3 1. 0 mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA 0. 1 mg/L、6-BA 0. 5 mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA 1. 0 mg/L。通过实验研究,筛选华蒲公英组培不同阶段的培养基配方,建立华蒲公英组培体系。     

甜高粱M-81E品种离体再生体系的建立

本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明：种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA＋500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。     

碳羟基磷灰石对废水中Ni～(2+)的吸附性能研究

以废弃蛋壳为原料,通过煅烧法合成了碳羟基磷灰石。采用红外光谱法对其结构进行了表征。利用碳羟基磷灰石吸附模拟废水中的Ni2+,考察Ni2+初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响。结果表明:当废水中Ni2+初始浓度为30mg/L、pH=7、吸附时间为10min、吸附剂用量为0.08g、温度为35℃时,羟基磷灰石对Ni2+去除率接近100%。     

测定腌菜厂附近土壤中的钾离子

建立了用离子色谱测定土壤中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为线性回归方程为ΔS=1.701×10-4 C+4.019×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.9%～100.2%,方法简便实用,用于环境土壤样品分析,所得结果令人满意。     

对应用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析

目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异     

地下水中钾离子的测定

建立了用离子色谱测定地下水中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.8%～98.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

HPLC法同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱

建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%.