螯合物特殊稳定性的热力学解释

螯合形配离子稳定性高的原因是由熵效应和焓效应的共同影响所致由此可得了结论，ｄ＾１＝ｄ＾９构型的金属离子所形成的螯合物将比ｄ０，ｄ１０，ｄ１０Ｓ２构型的金属高子形成的螯合物的稳定性会更高。     

螯合物在医用化学上的应用

根据螯合物的环状结构,指出螯合物的特殊稳定性及对金属离子的掩蔽性,结合人类、蓄、禽、水产品对某些金属离子的需求,阐述螯合物对人体健康的作用及对生命营养科学的意义。     

螯合物稳定性的探讨

螯合物的特殊稳定性在许多方面得到广泛应用,但其稳定性的原因未见有关资料详细报道,形成教学盲点.我们从分子结构和热力学两方面进行了探讨,得出张力和熵变是影响螯合物稳定性的两大主要因素,澄清了人们对此问题的模糊认识.     

硅藻土负载单宁酸及其在含铬废水处理中的应用

硅藻土(DE)具有孔隙度大、吸收性强、化学性质稳定、耐磨、耐热等特点。单宁酸(TA)上由于存在多个邻位上的酚羟基,因此单宁酸能够与金属离子发生络合反应。单宁酸与金属离子络合所形成的多元环螯合物一般具有不同的颜色,可以在不同的pH条件下生成沉淀,从而利于金属离子的分离和去除。本课题采用硅藻土负载单宁酸,再将所得的硅藻土负载单宁酸(TADE)用于模拟含铬废水及工业含铬废水处理,并对其机理进行探究。     

配合物的氧化还原稳定性研究

金属离子在水溶液中形成配合物的氧化还原稳定性与配合物的组成、结构等有关；配合物的稳定常数可以衡量配合物氧化还原稳定性的大小；金属离子配合物的稳定性在理论和实践中都具有重要意义。     

第一系列过渡金属配位化合物的稳定性次序的讨论

本文总结了配合物的晶体场稳定化能和Jahn－Teller效应对第一系列过渡金属离子的配位化合物的稳定性次序的影响，还从离子半径，电负性及电离势等几个角度作了解释。     

学术之窗——SCI论文

超分子化学自20世纪70年代提出后，已经形成了一门新兴的学科，分子自组装是超分子化学研究的热点之一。影响分子之间自组装的因素很多，一般认为中心金属离子、配体的构型是影响分子自组装的关键因素。以金属铜离子为研究对象，考察不同形态的铜离子与相同     

微透析法研究金属离子镉与人血清蛋白的相互作用

本文建立了一种新的方法──微透析法用于研究金属离子铺与人血清蛋白（Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ，简称ＨＳＡ）的相互作用．测定了金属离子Ｃｄ２＋与ＨＳＡ之间的结合位点数为１．８１和结合常数３．５５×１０５Ｍ－１微透析回收率Ｃｄ２＋为５８．３６％（Ｒ．Ｓ．Ｄ２．１％，ｎ＝６）．通过各种离子之间的竞争结合建立了通用的判定金属离子的共同结合位点及相对结合强度的方法．证明在ＨＳＡ上Ｃｄ２＋和Ｚｎ２＋有共同的第一结合位点，它们在ＨＳＡ上有一多元素的共同结合位点．应用本实验方法可以节约蛋白３／４以上，并具有精确、快速、方便等特点．     

乙二胺四乙酸(EDTA)生物处理研究进展

乙二胺四乙酸(EDTA)作为一种重要螯合剂,可与绝大多数金属离子配位形成1∶1的具有超强稳定结构的金属螯合物,被广泛应用于造纸、医药、食品、纺织印染等行业.大量EDTA的应用导致其在环境中的逐渐积累,这将对生态环境造成潜在危害.自1998年EDTA被首次报道可生物降解以来,国内外已针对EDTA的生物处理开展了广泛研究.本文总结归纳了目前已报道的EDTA降解菌株及其降解性能,指出EDTA的降解效果与微生物类型、EDTA金属螯合物的稳定性密切相关;概述了涉及EDTA降解的微生物菌群、降解基因与降解途径;针对EDTA高度稳定、可生化性差的问题,重点阐述了国内外关于EDTA降解优化调控的方法策略,主要包括外源物质添加、生物强化、工艺调控等;未来可从EDTA降解菌株的筛选分离、EDTA降解菌群的快速增殖以及EDTA废水处理系统中的微生物种群结构及其相互作用机制等方面开展相关研究工作.     

用CFSE讨论配位数为四的配合物的空间构型

配位数为四的配合物,通常有平面四边形和正四面体二种不同的几何构型。相同配体不同形成体构型可能不同;同一形成体,配体不同时其构型也可能不同。即平面四边形构型与正四面体构型的配合物,其稳定性取决于形成体和配体的具体情况。我们经常碰到这样的情况,第二、第三周期元素作为形成体形成的四配位数配合物,通常是正四面体构型,如[AlCl_4]~-、[B_eF_4]~2-等。平面四边形构型的配合物则不常见。第四周期以后的元素,特别是过渡金属元素所形成的四配位数配合物,随着形成体d轨道的电子数不同,则可能是正四面体或平面四边形。一般又表现为,形成体的电子构型为d~0、d~5(弱场配体)和d~(10)时,通常形成正面体配合物。如d~0的MnO_4~-[TiCl_4];d5的[F_eCl4]~-、[MnCl]~2-;     

用VSEPR理论判断过渡元素配合物构型的探讨

ＶＳＥＰＲ理论 (ＶａｌｅｎｃｅＳｈｅｌｌＥｉｅｃｔｒｏｎＰａｉｒＲｅｐｕｌｓｉｏｎＴｈｅｏｒｙ)是根据自旋相关和电荷相关的概念提出来的 .用它来解释主族元素共价化合物的分子构型是成功的 .把它用于过渡元素配合物构型的判断鲜见报导 ,这是因为过渡元素ｄ电子也是价电子 ,如何考虑ｄ电子对配合物构型的影响是问题的关键 .作者在晶体场理论 ,分子轨道理论的基础上、充分考虑配合物中各种ｄ电子组态对配位体的影响 ,应用ＶＳＥＰＲ理论判断了各类配合物的空间构型 ,得到了和文献一致的结果 ,并得出了在配位数为 4或 6时 ,必须和其它…     

浅谈影响八面体构型畸变的因素

实验发现大多数稳定的八面体构型 并非理想的正八面体，而有畸变。本文运用Jahn-Teller效应对此现象予以解释，并指出了构型发生畸变与d电子构型之间的关系。     

漆酚——金属钛螯合物的合成与表征

利用漆酚和四氯化钛反应合成了漆酚－钛螯合物，通过红外光谱，热并分析对其结构进行了初步表征，并研究了其溶解性，热稳定性和化学稳定性。     

角重叠模型在研究配合物立体构型方面的应用

本文用重叠模型的基本原理,对过渡金属离子d电子数不同的配合物以及不同配位数配合物的立体构型进行了讨论,提出了配合物立体构型与d电子数之间的关系。     

d~8型金属配合物的Jahn—Teller变形性

本文在探讨d~8型金属配合物的Jahn—Teller变形性的基础上,提出了d~8型金属离子发生Jahn—Teller变形的定性结论:当δ_1>P时发生较大的Jahn—Teller变形,并使形成的配合物成为平面正方型构型。     

分子力学在配位化学中的应用

本文在介绍分子力学的基本原理的基础上,对分子力学在配位化学中的应用做了总结,主要包括螯合物的构象分析和生物体内离子载体对金属离子的配位作用的分子力学研究,并指出了分子力学在配合物的研究中的应用前景。     

约束阻尼降低汽车齿轮噪声的研究

阻尼分自由阻昵和约束阻尼，约束阻尼可使汽车变速器齿轮单件敲击轴向噪声降低１０ｄＢ（Ａ），整机装备后可取得降低２ｄＢ（Ａ）的最佳效果。     

高氯酸化三(3-氨基丙基)胺合锌(Ⅱ)的合成及结构研究

合成了过渡金属元素锌与三(3-氨基丙基)胺的配合物,并通过元素分析、红外光谱等表征;通过X-衍射测定了配合物的晶体结构.配合物属于立方晶系,空间群为P-43m,配合物中金属离子Zn2+处于4个N原子的配位环境,形成扭曲的四面体构型.     

高氯酸化-（3-氨基丙基）胺合锌（Ⅱ）的合成及结构研究

合成了过渡金属元素锌与三（3-氨基丙基）胺的配合物,并通过元素分析、红外光谱等表征;通过X-衍射测定了配合物的晶体结构。配合物属于立方晶系,空间群为P-43m,配合物中金属离子Zn^2＋处于4个N原子的配位环境,形成扭曲的四面体构型。     

栀子黄色素的提取及稳定性的研究

报道了栀子中黄色素的提取方法，以及光照、温度、PH值和金属离子对栀子黄色素的影响，发现该色素在440nm处有强吸收峰，在碱性和中性条件下，对光、热、金属离子稳定性好，Fe^2 、Sn^2 对色素有较大影响。