基于柠檬酸的氮掺杂碳量子点对Fe3+的检测

以一水合柠檬酸作为碳源,四乙烯五胺作为氮源,利用熔融法合成一种新的氮掺杂碳量子点(N-CQDs),N-CQDs水溶液在紫外光下可发出强烈的蓝色荧光。通过荧光分光光度计确定N-CQDs最佳激发波长为350 nm,利用傅里叶红外光谱仪对N-CQDs的结构进行初步分析,并从保存温度、pH值、光稳定性等方面研究N-CQDs的发光性能。研究结果表明,N-CQDs适合低温酸性条件保存,具有良好的光稳定性;Fe³⁺对N-CQDs具有强烈的荧光猝灭效应,Fe³⁺浓度在0～1 000μmol·L^-1区间内与N-CQDs的荧光猝灭程度(F₀/F)存在良好的线性关系,检出限为9.16μmol·L^-1。因此,所合成的N-CQDs可以用于Fe³⁺的快速检测。     

CdTe量子点荧光猝灭法对银离子和钙离子的测定

以CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对Ag（Ⅰ）和Ca（Ⅱ）进行了定量检测.考察了缓冲液的浓度、缓冲液pH值、反应时间等多种因素的影响.结果表明：（1）在浓度为10～20 mmol/L、pH值为7～8的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液中,Ag＋与量子点反应时间为20 min时,量子点荧光衰减程度（ΔF）与Ag＋浓度呈...     

碳量子点荧光技术在化学实验教学中的应用

将碳量子点荧光技术加到荧光光谱法实验中,使学生在掌握荧光光度计的基本原理、了解荧光分光光度计的构造、学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性和定量分析的同时,还可以了解科学前沿的热点,建立节能、绿色环保的观念,做到科研教学相结合,拓展学生的视野,从而提高学生的综合能力。     

龙柏衍生碳点的合成及其对Fe3+、抗坏血酸的连续检测

以龙柏为原料,经水热法绿色合成荧光碳点(CDs),并采用各种方法对其形貌、表面官能团、元素和存在状态进行表征,同时探究其对Fe³⁺和抗坏血酸(AA)的连续定量检测效果.结果表明：Fe³⁺对CDs的荧光强度有很强的猝灭作用,且具有很高的选择性,Fe³⁺浓度在1～80μM、80～200μM范围内与荧光强度呈线性响应,检出限为0.65μM;AA的加入可使已猝灭的荧光恢复,且具有很高的选择性,线性范围为0～220μM,检出限低至0.74μM.该连续检测传感器在实际样品检测中具有很好的灵敏度、准确性和实用性.     

荧光猝灭法快速测定环境样品中的邻苯二甲酸二丁酯

用荧光光谱法研究了邻苯二甲酸二丁酯（DBP）与荧光素（HFIn）的荧光性质,建立了一种简单、快速、灵敏测定邻苯二甲酸二丁酯的新方法。结果表明：在pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,加入邻苯二甲酸二丁酯使荧光素的荧光猝灭,体系的激发波长和发射波长分别为487nm和532nm。HFIn的荧光强度差值与DBP的含量在0.2～8.0mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.092mg/L。应用于水样和一次性塑料袋中痕量邻苯二甲酸二丁酯的测定,结果满意,并进行了加标回收实验。     

N、S共掺杂碳点的制备及其对Cr6+的检测

以1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠和乙二胺为前驱体,采用一步水热法在200℃、8 h的试验条件下制备了蓝色荧光碳点(N,S-CDs)。透射电镜表征所制备N,S-CDs的粒径约为10.31 nm,荧光检测最佳激发和发射波长分别为378和468 nm,荧光量子产率为3.0%。该N,S-CDs对Cr⁶⁺具有很好的选择性,基于其与Cr⁶⁺之间的内滤效应建立了一种免标记的检测Cr⁶⁺的荧光型传感新方法,线性范围为2～100μmol/L和100～330μmol/L,最低检出限为68.23 nmol/L。相较于其他同类检测方法,具有较低的检测限和定量范围。     

BaMoO4∶Eu3+荧光粉的制备及发光性质

利用共沉淀法可制备纳米BaMoO4:Eu3+发光粉体,样品的XRD衍射图样显示了样品为单相的体心四方晶系BaMoO4。粉体可被395nm的紫外光和464nm的可见光有效激发,其发射光谱在613nm处发光强度最大。发现不同条件下的样品发射峰强度不同,观测到了样品中的基质和Eu3+离子之间存在能量传递现象,掺杂Eu3+的最佳浓度为15mol%。所以,BaMoO4:Eu3+荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。     

“Fe2+和Fe3+的性质与转化”教学设计及反思

苏教版高一化学1(必修)中Fe2+和Fe3+的性质与转化是元素化合物中的重要内容,同时这一内容在整个高中化学中起承前启后的作用,学生掌握的好,有利于对氧化还原反应的理解及有助于今后化学反应原理的学习。文章就如何通过实验手段优化这一知识点的教学作了一些探究。     

牛血清白蛋白荧光猝灭法测定药物中的头孢他美酯

[目的]应用牛血清白蛋白荧光猝灭法建立一种测定药物中头孢他美酯含量的新方法。[方法]牛血清白蛋白（BSA）具有很强的内源荧光性,而头孢他美酯溶液本身不产生荧光。当头孢他美酯与BSA结合后,会导致其荧光强度下降。BSA在λex=342nm处的荧光猝灭程度与头孢他美酯的量在一定浓度范围内呈良好的线性关系,据此建立测定药品中头孢他美酯含量的新方法。[结果]该结合物的最大发射波长为λmax=342nm,与头孢他美酯摩尔浓度在2．07×10^-6-2．58×10—5mol·L^-1范围内线性关系良好。其线性回归方程为△F=1．9684×10^7Ccp＋25．6288,相关系数r=0．9958,检出限为1．01×10^-7mol·L^-1,RSD为0．66％,加标回收率为85．0％-100．99／6。[结论]本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意。     

基于4-（4-甲氧基苯亚甲基氨基）苯甲酸的高选择性的Fe3+荧光传感器

构建了基于4-(4-甲氧基亚甲基氨基)甲酸(MBABA)荧光化学传感器,用于95%乙醇介质中Fe3+测定.常见金属离共存时,荧光传感器MBABA可以选择性地与Fe3+形成1∶1配合物而使其荧光被明显淬灭,Fe3+对MBABA荧光淬灭常数KSV为4.71×104L mol 1.更强配位剂F–可夺取MBABA-Fe3+配合物中Fe3+,使MBABA荧光恢复到原来强度.法测定Fe3+检测限达2.4×10 6mol L 1,表明MBABA可作为测定Fe3+高灵敏度和专一性荧光传感器.     

赭石的不同煎出液中Fe2+、Fe3+含量测定研究

目的:建立赭石的水煎液和醋煎液中Fe2+、Fe3+含量分别测定的方法。方法:在pH值为3~5之间,波长为396 nm,以邻二氮菲作显色剂,用紫外-可见分光光度计测定铁含量;在波长为510 nm处测定Fe2+的含量;再由2个浓度之差求得Fe3+的含量。结果:赭石的醋煎液和水煎液中铁含量有明显不同。结论:该方法精度好,回收率大于90%,操作简便,可用于Fe2+、Fe3+含量的测定。     

含Fe3+溶液中Fe2+的检验方法实验探究教学

对于同时含有Fe³⁺和Fe²⁺的混合溶液中Fe²⁺的检验方法,学生普遍认为可以用酸性KMnO₄溶液或溴水来进行检验,而不能采用先滴加KSCN溶液再滴加氯水的方法进行检验。通过实验寻找证据对各种检验Fe²⁺的方法进行证实或者证伪,强化了学生辩证看待问题的意识以及控制变量的思想及证据推理意识。     

掺杂碳量子点的二氧化硅纳米管的合成与表征

为了得到掺杂碳量子点的二氧化硅纳米管,首先将有机硅烷前驱体在软模板剂P123作用下通过水解、晶化过程合成形貌、结构清晰的有机氧化硅纳米管,再在高温下对其进行碳化,即可得到掺杂碳的二氧化硅纳米管。采用场发射透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附脱附等温线(BET)、热重(TG)、拉曼光谱(Raman spectrum)和荧光光谱(photoluminescence spectrum)等表征手段对掺杂碳的二氧化硅纳米管的结构与特性进行表征、分析。结果表明,通过高温碳化,制备了具有介孔管状结构的掺杂碳的二氧化硅纳米管。最后用氢氟酸处理除去二氧化硅,发现剩余物为大小约2~4nm的碳纳米颗粒,该颗粒具有清晰的晶格条纹和荧光发光性能,证明了合成的纳米管中的碳为碳量子点。     

量子点及其在生物化学分析中的应用

概述量子点的光谱特征、表面修饰方式及其应用进展.     

量子点在生化分析中的应用进展

量子点（QDs）是一类粒径位于纳米尺度的荧光材料,因其优良的光学性质,已在化学、生物学及医学等研究领域取得了很大进展,也成为近年来发展、研究的热点.本文简述了量子点的基本特征,对不同的修饰方法做了比较,重点综述了量子点在生化分析研究领域的进展,提出了今后量子点研究的潜在方向.     

一种快速识别Fe3+的苯并噻唑类探针及其在生物成像和复合纳米纤维膜中的应用

本文合成了一种基于苯并噻唑类的Fe³⁺荧光探针(BZ),并用¹H NMR和ESI-HRMS对其进行了表征.探针BZ对Fe³⁺表现出良好的灵敏性和选择性“关闭”荧光反应.此外,BZ探针具有低细胞毒性和高pH稳定性,成功实现了在水体实样和HepG2细胞中检测Fe³⁺.为了便于实时实地监测Fe³⁺,采用静电纺丝法制备了BZ复合荧光纳米纤维膜,纳米膜对Fe³⁺的选择性响应优于其他离子.实验结果表明,探针BZ对体外和体内的Fe³⁺检测具有潜在的应用价值.     

荧光硅量子点在现代分析技术实验教学中的应用

现代分析技术实验是一门综合性、应用性较强,且广泛融合现代科学技术的实验.荧光光谱法是现代光谱分析技术之一.将荧光硅量子点引入到荧光光谱法实验中,开展了现代分析技术新创实验"基于硅量子点的荧光光谱法测定维生素B12的含量"的教学设计和实验过程.该实验将本科实验教学与成熟的科研成果相结合,既使学生掌握荧光光度计的使用和运用...