溴酸钾-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚

在盐酸介质中,对苯二酚对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应具有抑制作用,据此建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时系统研究了试剂加入量、体系酸度,反应时间及反应温度等因素对体系灵敏度的影响.在最佳测定条件下,方法的线性范围为0.06～0.8 mg/L;检出限为0.03 mg/L.该法用于不同水样中对苯二酚的测定,加标回收率在96.6%～98%之间,效果良好.     

罗丹明B分光光度法测定药物中微量锌

研究了Zn（Ⅱ）一SCN--RhB显色反应体系,建立了分光光度法测定药物中微量Zn（Ⅱ）的新方法．结果表明,在HAc—NaAc缓冲介质中,Zn（Ⅱ）一SCN--RhB离子缔合物在555nm处有一较强的吸收峰．在最佳实验条件下,Zn（1I）的质量浓度在0．080～0．80big·mL^1的范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数￡为5．5×10^4L·mol^-1·cm^-1．该方法直接用于测定药物制剂中痕量锌含量,结果较满意．     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

Ir-KIO4-罗丹明B催化动力学光度法测定铱

本文基于盐酸介质中 ,微量铱对KIO4氧化罗丹明B并使其褪色的反应体系具有显著的催化作用 ,建立了一种灵敏度高的测定微量铱的新方法 ,其检测限为 1.78Xw 10 -9g/mL ,线性范围 0～ 4 0ng/mL。用于实际样品的测定 ,结果满意     

盐酸-溴酸钾-四乙基罗丹明B体系催化光度法测定痕量NO2^-的研究

研究了在稀盐酸介质中,NO2-对溴酸钾氧化四乙基罗丹明褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量NO2-的新方法.并用于水样中痕量NO2-的测定,取得较满意效果.     

催化动力学吸光光度法测定痕量锌

根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8～ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意     

罗丹明B作显色剂萃取光度法测定水中微量锑（Ⅲ）

本文研究结果表明，在磷酸─氟化铵介质中Ｓｂ￣（３＿＋）与罗丹明Ｂ形成的紫红色缔合物可被苯定量萃取，提出了一个测定水中微量锑（Ⅲ）的新萃取分光光度法。     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。     

催化褪色光度法测定痕量钼(Ⅵ)

籍助活化剂磺基水杨酸,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾,其产物I_3~-离子氧化指示剂罗丹明B,拟定了测定痕量钼的新催化褪色光度法。方法检出限2.05×10~(10)g/ml,相对标准偏差RSD为0.95％(n=9),线性范围0～0.12ug/25ml。可用于水样中痕量钼的测定。测定结果令人满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意     

催化光度法测定食品中的痕量铁

通过研究铁(Ⅲ)对过氧化氢劳氏青莲褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而得出痕量铁(Ⅲ)的催化光度法检出限为1.8×10-9g/ml.     

动力学光度法测定痕量钛

研究了硫酸介质中钛阻抑溴酸钾氧化酸性品红这一新指示反应及其动力学条件,建立了测量钛的方法。该法检出限为1．32×10－11g·ml-1,线性范围为0～100ng／25ml。     

Pb-NH_4SCN-罗丹明B体系荧光法测定痕量铅

在聚乙烯醇存在下,铅与硫氰酸盐形成[Pb(SCN)4]2-和罗丹明B在水相中形成离子缔合物使罗丹明B荧光猝灭,猝灭程度与铅含量形成线性关系,据此建立了荧光猝灭测定痕量铅的新方法.方法的检出限为0.0478μg/m L,线性范围为0.04μg/m L-0.28μg/m L,该法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量铅.     

催伦分光光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

基于Fe(Ⅲ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用。建立了测定痕量Fe(Ⅲ）的催化分光光度新方法，线性范围为0．008－0．10μg/25ml检出痕为9．8ng/ml，用于矿样中Fe(Ⅲ）的测定，结果满意。     

钼（VI）-溴酸钾-萘酚绿B体系动力学光度法测定痕量钼

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果．     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

Hg~(2+)-KI-罗丹明B配合物萃取分光光度法测定微量Hg~(2+)

本文研究结果表明，在磷酸介质中，HgI2-4与罗丹明B形成的紫色配合物可被三氯甲烷定量萃取。提出一个测定水中微量Hg2+的新的萃取分光光度法。