2,2'-联吡啶钯配合物的光谱性质与电化学行为

考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2 (1)和Pd(bpy)2 (ClO4)2 (2 )的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物 1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在 350～ 4 50nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物 2在 0～ 1.5V范围不出现氧化还原峰,对应 350～ 4 50nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd～Cl伸缩频率为 354～ 343cm-1 ,Pd -N的伸缩频率为 4 4 5～ 4 55cm-1 之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动     

2,2‘—联吡啶钯配合的光谱性质与电化学行为

考察钯的两种联吡啶配合物：Ｐｄ（ｂｐｙ）Ｃｌ２（１）和Ｐｄ（ｐｂｙ）２（ＣｌＯ４）２（２）的光谱、热谱和电化学行为，最出配合物１不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰，而且在正电热方扫描时也出现准可逆的氧化还原峰，对应在３５０－４５０ｎｍ间出现较强ＭＬＣＴ吸收带；而配合物２在０－１．５Ｖ范围不出现氧化还原峰，对应３５０－４５０ｎｍ间不出现较强ＭＬＣＴ吸收 Ｐｄ－Ｃｌ伸缩频率为３５４－３４３ｃ     

二氰基二硫纶.联吡啶镉（Ⅱ）配合物的合成与性质

以氰化钠，二硫化碳，联吡及氯化镉为基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．联吡啶合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，红外光谱，电子吸收光谱和发射光谱表征，其结构为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３３０℃，易溶于ＤＭＳＯ，ＤＭＦ，ＰＹ，ＴＨＦ，可溶于二恶烷，环己酮，丙酮，二氯乙烷，不易溶于苯，乙醇，乙醚和水。     

配合物[Pd（NH3）2Cl2]顺反异构红外吸收光谱的群论研究

采用群论的方法,通过分子对称性的分析,讨论了配合物[pD(NH3)2Cl2]顺反异构的红外吸收光谱,并与实验事实进行了比较,得到了满意的结果。     

三个镧系膦酸基乙酸配合物的红外光谱表征

利用水热合成技术合成了三个镧系膦酸基乙酸配合物,[Ln(O3PCH2CO2)(H2O)2](Ln=Tb,1;Ho,2)and[Ho(O3PCH2CO2)(H2O)2]1/2(3).比较了这三个配合物的红外光谱和单晶X-射线衍射数据,对红外光谱的主要特征峰进行了归属.     

功能型二硫纶·联吡啶镉(Ⅱ)配合物的红外光谱与结构关系的研究

报导了二硫纶·联吡啶镉配合物Cd（mnt）（bpy）的红外—远红外光谱实验数据,利用群论方法分析了标题配合物的简正坐标和配位模式,揭示了这种配合物的红外光谱与结构的关系．     

α位八烷氧基取代酞菁配合物的光谱性质研究

测定了目标配合物的红外、紫外可见及荧光光谱 ,讨论了金属离子、取代基和溶剂等对它们的影响 .     

一种新型希夫碱钌联吡啶配合物的光电性质研究

通过循环伏安法，研究了一种新型的金属钌(Ⅱ)联吡啶配合物[Ru(bpy)2L]PF6的电化学性质；通过单光子荧光测试，表明配合物的发光是典型的配体L^*-L型发光。并就配合物的结构与性质之间的密切联系进行了分析讨论。     

钯及其配合物催化剂在Heck反应中的应用

钯及其配合物催化剂在有机合成中具有广泛的应用.主要综述钯催化Heck反应近年来的最新进展,重点介绍了各种配体在钯催化Heck反应中的所起的作用.     

7,3＇,4＇-三羟乙基芦丁-钯配合物的制备

7,3’,4’-三羟乙基芦丁结构中含有羟基、羧基、羰基等官能团,能和多种金属离子形成配合物.研究了7,3,4-三羟乙基芦丁-钯配合物的合成条件,探讨了形成配合物的配位机理.结果表明：7,3,4-三羟乙基芦丁与钯的物质的量比为2 1,溶液的pH 2.0,反应温度35℃,反应时间6 h,这些是7,3,4-三羟乙基芦丁与钯形成配合物的适宜条件;推测7,3,4-三羟乙基芦丁4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物.     

联吡啶钴配合物修饰碳糊电极测定邻苯二酚

研制了一种新型的联吡啶钴配合物修饰碳糊电极(Co-piny/CMCPE),实验发现联吡啶钴配合物对邻苯二酚的还原具有较好电催化作用.测定的最佳条件为:以pH 6.4的磷酸盐缓冲溶液为底液,于1.100 V(usSCE)处富集50 s,以0.300 V/s的扫描速度进行线性扫描,采用二阶导数线性扫描伏安法进行测定,其线性范围为2.0×10-9～4.00×10-5mol/L,检出限为1.00×10-9mol/L.该法的重现性和稳定性均较好.用于测定模拟水样中的邻苯二酚含量.平均回收率为98.1%,结果令人满意.     

维生素B3与8-羟基喹啉稀土三元配合物的红外光谱研究

通过对比红外光谱图,归属新型维生素B3(C6H5NO2,HL)与8-羟基喹啉(C9H7NO,Hhq)稀土配合物的特征吸收,发现HL的羧基完全脱质子以酸根的形式与稀土离子配位,吡啶环的氮原子未参加配位,Hq-的羟基氧和杂氮原子与RE3+离子双齿配位,形成五元螯环,结合元素分析与热重分析的结果,推测La、Ce和Nd的配合物...     

烷氧基桥连双卟啉锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质

以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、1,8-二溴辛烷等为原料合成一种新型烷氧氨基桥连双卟啉锌Ⅱ配合物,并用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段对其进行结构表征.荧光光谱研究结果表明:烷氧基桥连双卟啉及其锌Ⅱ配合物分别在652 nm和598 nm、642 nm处有较强的荧光发射,位于可见光的红光区,有望成为一类具有实际应用前景的新型光敏剂.     

稀土联吡啶配合物对黑曲霉活性的影响

实验采用平皿培养法和抑菌圈法测定了稀土三元配合物RE(2-Cl-4-FBA)3bipy(RE=Nd、Sm、Ho、Eu)以及配体2-氯-4-氟苯甲酸(2-Cl-4-FHBA)、2,2‘-联吡啶(bipy)对黑曲霉生物活性的影响.通过比较抑菌圈直径的大小,发现合成的四种配合物对黑曲霉生长都存在选择性抑制,其中Sm的三元配合物抑制作用最明显;在相同条件下继续培养,每两周测量抑菌圈直径,其结果表明配合物的抑菌效果稳定持久.初步推测可将这种稀土配合物应用于那些具备适宜黑曲霉生长和繁殖条件的工业器械的灭菌.     

杯[4]芳烃衍生物与Ce(Ⅲ)配合物的光谱性质研究

采用紫外光谱和荧光光谱对杯[4]芳烃衍生物A与Ce(Ⅲ)的配合物进行了研究.实验结果表明,配合物在λ=250nm产生一个新的紫外吸收峰,同时Ce(Ⅲ)可产生λex,max=254 nm,λem,max=361 nm的自身荧光.而杯[4]芳烃A在一定条件下能淬灭其荧光,可见杯[4]芳烃衍生物A在稀土分离与提取中有潜在的应用价值.     

Eu（3—PYA）3.2H2O配合物荧光光谱的研究

合成了Eu(3-PYA)3.2H2O配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱，结果表明，标题配合物的羟基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式，经与同构配合物Sm2(3-PYA)6.4H2O的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Eu(Ⅲ）格位，中心离子的配位数为8。     

配合物[Cu（2,2’-bpy）（D-HCam）2]·2H2O的合成、晶体结构及其表征

在水和乙醇的混合溶液中合成了一个三元混配单核配合物[Cu(2,2’-bpy)(D-HCam)2]·2H2O X-射线单晶衍射分析表明,两个配合物均为四方晶系,P41212空间群,配合物的晶胞参数:a=2.11062(4)nm,c=0.70146(3)nm,V=3.12481(16)nm3,Z=4,F(000)=1380,R1=0.0273,wR2=0.0721。有四个原子与中心铜离子配位形成稍微变形的四边形配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为三维超分子结构。     

Eu（PPA）3Phen配合物荧光光谱的研究

在77K测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱，结果表明在标题配合物中仅存有一种Eu^3 格位，据此可以推断中心离子与配位体之间的成键方式是唯一的，且中心离子Eu^3 具有C2u对称性，在标题配合物中既不存在因配体配位方式的改变而产生的键合配位异构，也不存在因配体分子扭曲而产生的格位异构。     

双金属离子对配合物[Mo(dtc)_4][Nd(dtc)_4]的电化学和光谱电化学研究

通过电导率、循环伏安法和紫外吸收可见光谱法对由N，N-二乙基二硫代甲酸根（简称dtc）与稀土元素钛、过渡元素钼形成的八配位离子对配合物进行了表征，同时用薄层光谱电化学法对其电极过程的电化学特性进行了进一步的研究．     

基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质

通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)_(0.5)(H_2O)]_n(H_2ic=衣康酸, bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14)?,b=7.2046(14)?,c=19.567(4)?,α=90°,β=94.864(4)°,γ=90°,V=1115.4(4)?~3, Z=4,D_(c )=1.662 g/cm~3,最终偏差因子R_(1 )=0.0711,wR_(2 )=0.1772 [I> 2σ(I)].该配合物先通过金属离子与羧酸配位形成螺旋金属羧酸链,相邻的羧酸链相互链接形成羧酸层,而后通过辅助配体连接形成三维柱层金属有机框架.每个Mn离子与三个ic阴离子相连,且通过bpy与一个锰离子相连,而每个ic与三个Mn离子相连.拓扑分析表明,柱层结构可以简化为一个普通双节点3,4-连接网络,具有ins拓扑类型和((6~3)(6~5·8)的Schl?fli符号.