氧化铝粉体发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备氧化铝粉体.通过荧光分光光度计对粉体的发光特性进行了研究.结果表明:氧化铝粉体的激发光谱是以247nm(5.03 ev)为中心220nm到270nm的宽带激发;在254nm波长激发的发射光谱,是以395nm(3.15 ev)为中心340nm到460nm的宽带发射.     

氧化铝粉体的制备及相结构研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备氧化铝粉体.采用热重分析(DSC-TG)、X射线衍射(XRD)对粉体制备过程中的相变进行了研究.结果表明:采用共沉淀法制备工艺,经过1100℃煅烧4h,可以得到纯相的氧化铝粉体.     

一氧化碳气敏元件研究的意义和研究现状

文章对一氧化碳传感器研究的前沿和意义进行综述,并首次提出在超细In2O3粉体中掺入超细金属粉体制造的一氧化碳气敏元件可以提高其性能的设想．     

超细碳酸钙的制备与表征

分别以硅酸钠和硫酸锌为晶型控制添加剂，通过石灰乳碳化工艺制备超细CaCO3粉体。研究了添加剂用量对CaCO3颗粒尺寸的影响，并用TEM，XRD和TG－DTA对CaCO3粉体进行了表征。结果表明，添加0．7％－1．5％硅酸钠和0．5％－1．2％硫酸锌可分别制得颗粒尺寸为40－50m和40－60nm的球形和立方形超细CaCO3粉体。     

纳米氧化铝粉体制备及红外吸收特性研究

通过溶胶-凝胶法制备出不同晶型和相应颗粒尺寸的纳米氧化铝粉体;通过XRD分析及TEM表征,分析勃姆石凝胶-经干燥烧结后的氧化铝晶型相变及相应颗粒尺寸分布变化,800℃至1050℃γ-Al2O3向θ-Al2O3相变过程中颗粒尺寸变化不大,到完全相变为α-Al2O3时,颗粒尺寸急剧增大,并有大颗粒形成;同时对不同晶型和对应的颗粒尺寸纳米氧化铝粉体样品的红外吸收性能进行了研究,结果表明:带边吸收的蓝移、红移主要由晶型和量子尺寸效应共同作用,但晶型起主要作用。     

Bi0.5Na0.5TiO3纳米晶的制备及其性能研究

用凝胶自燃烧法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米粉体,表征了粉体的晶相结构。测试表明应用凝胶自燃工艺合成的Bi0.5Na0.5TiO3粉体材料的粒子大小均匀,晶相单一,不需要经高温处理便能直接形成钙钛矿结构超细粉末。用所合成的粉末压片,1125℃烧结2h即可获得致密的烧结体,其相对密度为98．1％。用SEM观察烧结样品的平均粒径为2μm。     

Al2O3纳米多孔粉体的制备及表征

以异丙醇铝为原料,经过水解、酸解胶、煅烧等过程制得纳米多孔氧化铝,用XRD、SEM、TG／DTA和BET等分析测试技术对产品进行了表征．结果表明,在不使用模板剂的情况下,能够成功制备比表面积较大（124cm^2／g）、孔分布（10～50nm）较集中的纳米多孔氧化铝粉体．     

Bi0.5Nao.5TiO3纳米品的制备及其性能研究

用凝胶自燃烧法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米粉体,表征了粉体的晶相结构.测试表明应用凝胶自燃工艺合成的Bi0.5Na0.5TiO3粉体材料的粒子大小均匀,晶相单一,不需要经高温处理便能直接形成钙钛矿结构超细粉末.用所合成的粉末压片,1125℃烧结2h即可获得致密的烧结体,其相对密度为98.1%.用SEM观察烧结样品的平均粒径为2μm.     

水热法制备氧化锆超细粉体工艺研究

文章以价格低廉氧氯化锆、氢氧化钠等无机盐为原料,利用水热法制备生物陶瓷用超细氧化锆粉体,通过对pH值、反应时间、反应的温度、矿化剂的用量等因素进行实验研究。结果表明：适宜的工艺条件为水热反应温度180℃、反应时间5 h、控制溶液的pH＝10、适宜的矿化剂浓度为0．1mol／L。     

超细矿物粉体增强材料的研究与开发

本文在实验测试和统计的基础上,从微粉粒径、粒型等结构特点出发,研究超细微粉经过表面活性处理,与基体材料复合后,表现出独特的物理、化学性质的机理,继而依据此机理开发出各种超细矿物粉体增强材料.