分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《测量不确定度评定与表示指南》,在水中总磷测量时,找出影响测量的各个因素（分量）,建立满足测量不确定度所需的数学模型,并对其进行评定,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出总磷的扩展不确定度,其结果能如实反应测量的置信度和准确度。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氨的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水是氨氮的测量结果2．88mg／l时,取包含因子k=2（约95％置信概率）,扩展不确定度u=0．092mg／l。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

铬天青S分光光度法测量水中铝的不确定度评定

本文通过选择合理的材料与方法,并建立数学模型,确定了工作曲线和相关系数、精密度以及回收率,并对不确定度进行了分析和评定;对稀释标准溶液相对不确定度、工作曲线相对标准不确定度、样品重复性性对标准不确定度分量进行了评定;同时对方法误差相对标准不确定度分量以及分光光度计吸光度读数相对标准不确定分量进行了评定;探讨了相对扩展不确定度,最终得出了测量结果,形成了不确定度报告。     

原子吸收分光光度法测定水中铜的测量不确定度评定

采用原子吸收分光光度法测定生活饮用水及其水源水中铜,对测量过程及测定结果,用A类不确定度和B类不确定度进行评定。     

丁二酮肟分光光度法测定镍量的不确定度评定

本文对丁二酮肟分光光度法测定镍量的误差来源进行了分析,并对分析过程中的测量不确定度进行了评定     

对应用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析

目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异     

脱水蔬菜中水分含量测定结果的不确定度评价

本文通过建立不确定度的数学模型,对脱水蔬菜中水分含量的测量不确定度进行了评估,分析了测定过程中存在的不确定度来源,量化了不确定度的分量,并求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出了不确定度测定结果的表示式。     

发酵酒中甲醛含量的测量不确定度评估

目的:建立发酵酒中甲醛含量测定不确定度评定的方法,找出主要影响因素。方法:对三种不同甲醛含量的发酵酒进行了测定,分别对不确定度进行了评估,详细计算了有效自由度及各分量自由度。结果:样品1#:(0.160±0.069)mg/L,t95(7)=2.31。样品2#:(0.924±0.079)mg/L,t95(29)=2.04样品3#:(2.24±0.16)mg/L,t95(70)=2.00。结论:根据甲醛含量不同各主要不确定度来源也不同。     

流动分析法测量地表水中总磷的不确定度评定

农业肥料、工业废水、生活污水等致使地表水体因含磷量剧增而富营养化,对生态环境造成严重污染[1]。流动分析法测定地表水中总磷较传统分析方法有一定优势,测定结果需要通过评定其不确定度才是完整并有实际意义的。这也是各个实验室间对测量结果进行相互比对与承认的前提之一。本文确定了流动分析法在测定地表水中总磷含量的实验中多个方面的不确定度来源,进行拟合分析评定。     

分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量

采用分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量.通过比较确定显色条件为:5%香草醛一冰乙酸0.2mL,高氯酸0.8mL,70℃水浴加热15min,检测波长550nm.以人参皂甙Rbl为对照品,绘制标准曲线,回归方程A=0.0094C一0.0035(R2=O.9976),对照品在O-167.8ug范围内线性良好.平均加标回收率为为102.7l%,RsD为1.03%.该方法简便准确,重复性好,可用于雪灵芝总皂甙含量的测定.     

薏米人工湿地基质中总铬含量的测定

实验研究的目的是测定薏米人工湿地系统中基质中总铬的含量。采用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解预处理土壤样品,再用火焰原子吸收分光光度法测定样品中总铬的含量。结果表明:随着不同浓度的处理,高浓度处理样品中总铬含量高于低浓度处理样品总铬含量.,而低浓度处理样中总铬含量降低的量及速率均高于高浓度处理样中总铬的含量。7月份样品中总铬的含量6月份样品中的含量5月份样品中的含量。     

水中总氮测定方法的经验总结

水中总氮的测定目前多数实验室采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89),该方法虽步骤少、成本低,但在测定过程中往往会出现空白值偏高问题,导致测量结果不够准确。作者根据多年工作经验,对该测定方法的实验条件提出一些改进,从而使该种测定方法的空白值达到要求。     

浅析硫铁矿中全铁含量的快速测定

硫铁矿被酸溶解后,用二氯化锡把三价铁还原为二价铁,多余的二氯化锡用氯化高汞氧化,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。与国家标准方法进行比对,两者结果一致,且该法具有简便、快速、准确、成本低、稳定性好等优点,能够满足生产的需求。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

粗铜中金的快速测定—泡沫吸附火焰原子吸收光谱法

探讨了以王水溶解试样,用聚氨酯型泡沫塑料吸附金,以硫脲解脱后用火焰原子吸收光谱法快速测定粗铜中金含量的方法。该方法简单、快速、准确性好,适用于粗铜中金的快速测定,回收率都在95.0%--105.0%的范围内,结果令人满意。     

新乡市豆芽中亚硝酸盐含量的测定

采用分光光度法对新乡市市售豆芽中亚硝酸盐的含量进行了随机采样检测。结果表明,在亚硝酸盐的量为0～12.5ug/50ml水溶液时与吸光度有良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.016x＋0.003（r=0.9990）,该方法简便、快捷、灵敏、实用,可作为食品中亚硝酸盐含量的测定方法,利用此方法测定的样品中亚硝酸盐含量均未超过相关标准。     

纳米MnO2吸附法降低锡酸钠母液中的含砷量

锡酸钠工艺生产过程中,因长期累积,造成母液中含砷量严重富集,致使在母液循环使用中造成产品中含砷量超标。文章采用纳米MnO2对二次结晶后锡酸钠母液进行吸附,降低母液中含砷量,以达到循环使用。重点讨论母液与吸附剂的液固比、温度、时间、OH-浓度等因素对降低母液中含砷量的影响。结果表明,纳米MnO2对降低母液中含砷量取得良好的效果。