α,β一不饱和酮及炔类化合物的催化氢化

本文研究了３种α，β一不饱和酮以及２类化合物在Ｒａｎｅｙ镍催化作用下与氢气的加成反应，合成了八种新化合物。对各化合物氢化反应速度进行了比较，对部分产物的香气特征进行了测定。     

金属有机试剂在合成α,β—不饱和酮化合物中的应用

本文主要介绍了近期金属有机试剂在α，β－不饱和酮化合物合成方法上的应用。     

碘介导氧化型格氏反应制备α,β-不饱和酮

α,β-不饱和酮在生物医药、有机合成、材料制备方面具有广泛应用。格氏试剂和α,β-不饱和醛通常发生亲核加成生成醇。研究了碘介导格氏试剂和α,β-不饱和醛通过一锅反应生成α,β-不饱和酮。研究表明,碘既能引发格氏试剂的生成,又能将格氏试剂和α,β-不饱和醛进行1,2-加成反应生成的醇氧化为酮。对反应的条件进行了优化,并从溴代烃出发制备了8个酮类化合物。反应产物通过核磁共振氢谱进行了表征。     

α、β-不饱和醛、酮加成反应的研究

α、β－不饱和醛、酮分子中含有三个碳原子和一个氧原子构成的共轭体系，在共轭体系中，电荷的不均匀分布使之既可以发生亲电共轭加成反应，也可以发生亲核共轭加成反应。     

固相缩合反应合成新型二茂铁基α,β-不饱和酮

报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮,产物未见文献报道,该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点。     

α，β－不饱和醛酮亲核加成的电子效应

运用微扰理论讨论了α，β-不饱和醛酮亲核加成反应的电子效应。     

取代肼与α、β不饱和醛酮的反应机理探究

就α、β不饱和醛酮与取代肼的反应机理探究对目前教科书中几种不同说法提出了新的看法，即在一定条件下α、β不饱和醛酮与取代肼的反应也可以是1、4加成为主，苯取代烷基的氮原子进攻β位的烯碳原子，反应的中间体可以分离和观察到。所以这个多中心反应的主要途径和反应产物与反应条件和反应物的结构密切相关。     

β-氟-α,β-不饱和酯的绿色合成

研究了在无溶剂条件下羰基化合物、溴氟乙酸乙酯和三苯基膦三组分的“一锅法”反应,制备了一系列的β-氟-α,β-不饱和酯．本合成方法具有简便、原料价格便宜、反应快速、产率较高、对环境污染小等优点．     

α,β-不饱和酰基偶氮化合物合成的新方法

偶氮化合物被广泛用作染料、分析试剂、非线性光学材料、,激光盘信息存储材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料.用硝酸铈铵作氧化剂,可合成八种α,β-不饱和酰基偶氮化合物,并获得较高的产率(85.9-93.3%).     

改地的一锅反应合成β—硝基—α—芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ－二烷基亚膦酸酯在大量（ＣＨ３）３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ３协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β－硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和和条件下得到了β－硝基－α芳基乙烯膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

炔类化合物加成反应规律的探讨

本文仅就烯炔类化合物加成反应产物的位置选择性［１］问题进行了探讨。总结出烯炔类化合物在非极性溶剂中,加成反应优先发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上的加成位置选择性产物的规律。     

硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的Michael 加成反应的研究进展

从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的 Mi-chael 加成反应的研究进展.     

^——αKα∪βKb,b类图

设图G是一个简单图,图G的补图记为^－G,如果G的谱完全由整数组成,就称G是整谱图．本文确定了图^--αKα∪βKb,b中的所有整谱图．     

取代芳酸、脂肪酸与α,β-不饱和羧酸酸性强弱的判断

由于影响羧酸酸性强弱的因素较多[1],不同结构羧酸酸性大小的比较,是有机化学教学中的难点之一。尤其是饱和酸与芳酸、α,β-不饱和羧酸酸性的相对强弱,参考书中没有合理的解释[2。3],不同取代基,不同取代位置对芳酸酸性大小的影响,各教材中阐述不够[4,5],使学生在学习中颇感困难。如何正确分析各种效应的相对大小,找出占主导地位的影响因素,正确判断并合理解释不同结构核酸酸性的相对强弱,是本文试图解决的问题。1共轭羧酸与非共轭教酸酸性强弱的比较学习酸甜时,比较苯甲醛与环已基甲醛、苯甲酸与环已基甲基酮中谈基的相对活…     

α—苯基乙基甲基酮的Baeyer—Villiger重排

本文根据Baeyer—villiger重排机理,用(?)—π共轭效解释了α—苯基乙基甲基酮重排产物的结构,具有一定的合理性.     

α-芳基-β-卤乙烯酮的合成

含有各种取代基β-卤乙烯酮的合成,特别是在其α位及β位上代入芳基的合成,目前虽有不少合成方法,但都基于一定的经典型[1].该合成法简化了步骤,在操作上也有明显改进.     

Cartan联络及复〔α,β〕度量

设F:T1,0M→R*为复流形M上的强凸复Finsler度量,一般的由F°诱导的Cartan联络及由F诱导的Chern-Finsler联络是不同的,主要在垂直丛上对这两种联络进行了比较;复α,β度量F=αφ(│β│/α)是较为重要的复Finsler度量,其中α2=aijdzidzj为M上的Hermitian度量,β=bizdzi为M上的1,0形式。计算了由F诱导的非线性联络系数Γ;αβ。     

谈α—糖苷和β—糖苷的相对稳定性

本文从立体电子产应的观点讨论了α－糖苷和β－糖苷的相对稳定性,指出α－糖苷较稳定。     

乙烯基甲基酮与砜类化合物的反应

我们研究了苯磺酰基类化合物与乙烯基甲基酮的反应,在固液相转移催化条件下,结果生成了一类意想不到的加成加成成环产物。产物通过元素分析、IR、HNMR、MS进行结构签定,并提出了可能的反应机理。     

催化动力学光度法测定α,α′—联吡啶

本文研究了在ＨＡｃ－ ＮａＡｃ 缓冲溶液中,微量α,α′—联吡啶加速抗坏血酸还原偶氮胂（Ⅲ）褪色的指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定微量α,α′—联吡啶的方法。该方法的线性范围为８ ×１０－ ８ ～４ ．８ ×１０－７ｍｏｌ／２５ｍｌ,检测限为４．５１３ ×１０－ ８ｍｏｌ／２５ｍｌ。