微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅的一种方法。探讨了微波消解样品的条件、不同基体改进剂、样品加入量、原子化条件等对样品测定的影响,由此确定了最佳实验条件,Pb2+在0⁵0μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%50μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%¹04.55%,检出限可达7.898×10-4μg/mL。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

消解条件对微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉铅的影响

研究了酸度、消解时间、消解功率对微波消解-火焰原子吸收光谱法测定奶粉铅含量的影响。结果表明:酸度对测定结果有较大影响,p H 2.0时铅元素的测定值最大;消解时间在8~10 min内奶粉消解完全;消解功率越高,则消解越彻底,而分步调高功率消解效果同样良好。     

微波消解原子吸收光谱法测定花生种植土壤中的铜铬

为了检测花生种植土壤施用禽兽粪便有机肥是否受到铜、铬污染,建立微波消解原子吸收光谱法测定土壤样品中重金属Cu、Cr的含量.在微波消解过程中,探究了八种混酸体系,得到最佳混酸体系（3 mL盐酸+6 mL硝酸+2 mL氢氟酸）.以优化方法测定质控样品,结果表明该方法检出限为Cu 0.007 mg/kg、Cr0.01 mg/kg,Cu和Cr在0-3 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8、0.999 2,相对标准偏差分别为4.7%和3.9%.将建立的方法应用于花生种植土中铜、铬调查,能准确测定其含量.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定西兰花和茶叶中的微量铅

重金属铅广泛存在于日常生产生活中,其含量的分析测定是非常有必要的.运用微波消解的前样品处理方式,采用基体改进剂消除环境干扰,用石墨炉原子吸收光谱法对西兰花、绿茶中的铅含量进行了测定,该方法在最佳基体改进剂下测定,与其他方法相比,检出限低、灵敏度高,在微量金属元素分析中具有一定的创新性.     

微波消解-FAAS法测定不同产地菊花中金属元素

采用微波消解法消解样品,用火焰原子吸收分光光度法分别测定了四种不同产地菊花中的Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、Cu、Ni的含量;探讨了微波消解预处理的条件,优化了FAAS测定参数,七种金属元素标准曲线相关系数在0.9907-0.9999之间,平均加标回收率在97.2%-103.5%之间,RSD(n=4)在2.2%-4.9%之间。该方法具有较好的精密度和准确性。测定结果发现不同产地的菊花中金属元素存在显著差异。     

几种抗癌中药中微量元素的微波消解-FAAS法测定

采用微波消解—火焰原子吸收光谱法测定了3种抗癌中药中的Fe、Cu、Zn、Mn和Mg。探讨了微波消解试剂和消解条件。5种金属元素的检出限(3S/N)为0.006～0.048mg·L-1;线性关系良好,相关系数均大于0.9990;回收率在94.6%～101.7%之间;相对标准偏差(n=5)小于2%。     

微波消解-AAS法测定中草药中的微量元素

采用微波消解-AAS法测定了制作六味地黄丸的六种中草药中的十种微量元素,对微波消解试剂、消解条件及测定时的干扰情况进行了详细研究.以茯苓样品为例,测得回收率分别为:Zn 120.5%,Fe 106.8%.Mn 118.5%,Co 99.9%,Ni 95.5%.Cu 100.4%,Cr 106.1%,Ca101.5%,Mg 90.5%和K 120.0%.样品测定结果的相对标准偏差在0.17%～7.87%之间,测定方法快速、简便,结果准确可靠.     

微波消解冷原子吸收光谱法测定环境土壤中微量汞

该文提出以微波溶样技术消解样品、冷原子吸收光谱法测定环境土壤中的微量汞.对冷原子吸收测定汞的光度条件及微波消解条件进行了优化,并对共存离子的干扰和方法的精密度进行了试验.结果表明,本法具有简便、灵敏、选择性好、线性范围宽等特点.     

微波消解-吸附伏安法测定大米中的铅

Pb（Ⅱ）在硫酸铵-二甲酚橙体系中出现一灵敏的络合物吸附波,其峰电位E=-0.495 V,还原电流二阶导数I＂p与Pb（Ⅱ）浓度在2.0×10^-7-6.0×10^-5mol·L^-1范围内线性良好,回归方程为I＂p=0.828×1014CPb（mol·L^-1）＋2.22×10^9,相关系数为r=0.9990;最小检出浓度为1.0×10^-7mol·L^-1。采用微波消解法预处理大米样品,测得其中铅平均含量为0.130μg·g^-1,回收率在96.0%-103.1%之间。     

微波消解法测定粉煤灰中的重金属元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定粉煤灰中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素的方法.样品用HNO?+HCl+HF经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述5种重金属元素,以Sc、Y、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,5种重金属元素的检出限为0.001～0.008?/L;线性关系良好,线性相关系数γ≥0.9991;回收率为89.33%～112.00%;RSD＜2.89%.该法准确、快速、简便,已应用于粉煤灰中微量重金属元素的测定.     

火焰原子吸收光度法测废水中的铅和铬

本法采用了火焰原子吸收法测定废水中的铅和铬含量,经过查阅比较,发现样品前处理简便、快捷,克服了消化法繁琐、耗时以及直接进样法的易堵塞燃烧头、基线漂移等缺点,测定结果准确,方法线性良好,样品加标回收率为88.6%和91.4%。     

火焰原子吸收光谱法连续测定古炉渣中的铜铅锌

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸体系溶解、蒸干古炉渣样品,用10%（V/V）盐酸溶液溶解残渣至清亮,定容于100 mL容量瓶中,分取10 mL样品溶液,在2%（V/V）盐酸介质溶液中连续测定铜、铅、锌。试验优化了仪器工作条件,探讨了试样的溶解体系、待测溶液酸度、共存元素干扰对测定的影响,建立了火焰原子吸收光谱法测定古炉渣样品中铜、铅、锌的分析方法,对方法标准曲线及其检出限进行了研究。方法检出限为0.66~2.78μg/L,回收率为97%~105%,相对标准偏差（RSD,n=9）1.4%~5.0%。通过标准加入法和方法对照试验,其准确度能满足分析测试要求。方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。     

微波消解——石墨炉原子吸收光谱法在接装纸砷铅安全指标研究中的应用

利用微波消解——原子吸收光谱法对凹版印刷油墨、接装原纸、成品接装纸中的As、Pb含量进行测定,再根据产品生产时的油墨配方,原墨的固体含量以及其他工艺参数,应用统计学方法进行统计研究,建立了理论模型。结果表明该模型可有效控制接装纸的安全性能。     

火焰原子吸收法测定土壤中铜铅镉锌

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为螯合剂、四氯化碳为萃取剂萃取土壤消解液，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、镉和锌，结果满意．