阿司匹林对SD大鼠致畸作用的研究

针对阿司匹林对SD大鼠致畸作用进行研究。     

阿司匹林药理作用的研究新进展

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,近些年对阿司匹林并没有停止,一些新的药理作用被人们发现。     

阿司匹林肠溶片含量测定的探索研究

阿司匹林肠溶片（aspirin）,化学名乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid,ASA）。ASA是一有近百年历史的传统药物,目前在临床上主要用于解热镇痛、抗炎和抗风湿等。提出采用高效液相色谱法测定其含量,可更有效的控制制剂的质量。     

浅析阿司匹林肠溶片对预防心脑血管疾病的作用

阿司匹林肠溶片对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,本文就阿司匹林肠溶片对预防心脑血管疾病的作用谈几点认识。     

有氧运动对肥胖SD大鼠白色脂肪棕色化的作用

目的:初步探讨有氧运动对白色脂肪棕色化的作用,为进一步研究肥胖的预防与治疗提供实验参考依据。方法:用高脂饲料喂养4周龄SD大鼠建立营养性肥胖模型。对造模成功的肥胖SD大鼠进行8周的有氧运动干预,测量其体重与体脂重量,并观察腹股沟白色脂肪组织HE染色结果。结果:运动组大鼠体重与附睾脂肪组织、肾周脂肪组织以及腹股沟脂肪组织的重量均低于肥胖组,且具有显著性差异;观察HE染色结果,运动组SD大鼠腹股沟白色脂肪组织中可见少量棕色脂肪细胞。结论:有氧运动可以降低营养性肥胖SD大鼠的体重和体脂水平,同时有助于白色脂肪棕色化,增加机体耗能,改善肥胖问题。     

中医药对血脂异常大鼠调脂作用的实验研究概况

血脂异常是动脉粥样硬化(AS)、心脏病、中风和脂肪肝的主要危害因素之一,寻找安全有效的降血脂药物一直是广大医卫工作者的努力方向和研究重点。而实验研究作为临床研究的基础由为重要,文章总结近年来中医药对血脂异常大鼠调脂作用的实验研究进行总结。     

酥油茶对SD大鼠心脏及冠状动脉的影响

目的研究酥油茶对SD大鼠心脏的影响。方法 96只健康SD大鼠(200g±20g),雌雄各半,随机分成8组(空白组、高脂组、茶水组、盐水组、酥油高组、酥油低组、酥油茶高组、酥油茶低组);每组12只。每日上午同一时间点每只大鼠给予特定溶液灌胃(3.6ml/200g),10天后称重并取心脏,采用HE染色观察心内膜、心肌膜、心外膜及各级血管形态结构变化。结果8组间心指数均无显著差异(P0.05),8组的心脏结构及冠状动脉均未见明显异常。结论短期内酥油茶对SD大鼠心脏及冠状动脉未产生明显影响。     

阿司匹林药理作用的研究新进展

本文对近年来阿司匹林药理作用的新研究进行了综述。     

瘦素对大鼠外周血单核细胞增殖作用研究

本研究采用[3H]TdR掺入试验方法,分离并培养观察其大鼠外周血单核细胞(PBMC)在单独瘦素刺激以及与丝裂原刀豆蛋白A(ConA)共刺激下增殖功能的变化,以其探讨瘦素(leptin)对大鼠外周血单核细胞增殖作用的影响.     

阿司匹林胃漂浮胶囊制备研究

本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿司匹林的发明者之争

阿司匹林是由有130多年历史的德国拜耳药厂首先生产、上市销售的,这一史实无人质疑。然而关于“阿司匹林究竟是由谁研制成功的”这一问题还的确有过争议。     

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在0.17～17mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度测定。     

阿司匹林与丹参的药理作用对照研究

目的：观察阿司匹林与丹参治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：90例TIA患者随机分为观察组和对照组,观察组45例使用阿司匹林100mg,每日1次,30d为一疗程;对照组45例使用丹参片每日3次,每次4粒,30d为一疗程。观察两组的临床疗效。结果：阿司匹林组的疗效较好,与丹参组比较,差异有显著性（P＆lt;0.05）。结论：阿司匹林防治TIA的疗效优于丹参。     

黄芪预防庆大霉素致大鼠急性肾功能衰竭的实验研究

本文对黄芪预防庆大霉素致大鼠急性肾功能衰竭进行研究。     

阿司匹林与其他药物的相互作用

阿司匹林的药理作用复杂,本文综述了阿司匹林与多种药物间存在的相互作用,作为抗血小板药在临床使用广泛,不良反应较轻微。与其他的药物相互作用既有协同,又有拮抗。     

微波技术应用于阿司匹林的药物合成

介绍了微波及其作用于有机化学反应的机理和微波辐射技术合成药物阿司匹林的方法,综述了近年采微波辐射技术在有机化学反应中应用的研究进展．     

降血压食品功能因子对自发性高血压大鼠降压功效的研究

目的:建立药物诱发的高血压大鼠模型,通过观察自发性高血压大鼠的血压、生化指标等方面变化评价降血压食品功能因子的降压效果。方法:选择了自发性高血压大鼠模型,饲养一周后将其分组,并给不同剂量的含食品功能因子药物进行干预。结果:4周后对照组大鼠血压持续升高,各治疗组自发性大鼠血压出现明显下降,表明降压食品功能因子有降低血压及改善生化指标作用。     

川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏保护作用的组织学观察

[目的 ]探讨川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏是否有保护作用。 [方法 ]用链尿佐菌素 (STZ)制作糖尿糖大鼠动物模型 ,应用光镜组织学方法观察正常组、糖尿病组和糖尿病川芎嗪治疗组三组大鼠肾脏形态学的改变。 [结果 ]2 0周时 ,糖尿病大鼠肾组织已出现糖尿病肾病早期的特征性变化 ,正常组和川芎嗪治疗组大鼠肾组织在光镜下未见明显改变。 [结论 ]川芎嗪对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用     

阿司匹林的药理特性及其临床应用

阿司匹林属于解热镇痛药,尽管被广泛应用于临床已有百余年,但有关其药理特性及临床应用的研究一直在进行。