水泥中SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO和MgO的测定

一、前言武汉大学等三校编写的《分析化学实验》一书中实验十九《水泥中SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3CaO、和MgO的测定》所采用的试样为普通硅酸盐水泥,用酸溶法分解试样;采用的方法是两次称样、两次沉淀分离(对SiO_2和R_2O_3)、然后用盐酸溶解R(OH)_3,络合滴定法测定铁、铝、钙、镁。对铁、铝、钛等元素含量较     

“硅和氢氧化钠溶液反应”实验的补充

高二化学第三章《硅和胶体》中介绍了硅能 与NaOH溶液反应生成氢气(Si+2NaOH+H_2O=2H_2↑+(Na)_2SiO_3),这一反应不仅是硅的重要性质之一,而且是中学教材中唯一提到用非金属来制备氢气的。我认为有必要增补这一实验。 硅与碱反应放出氢气。如果制取1米~3氢     

SiO_2气凝胶对防火涂料性能的影响

将SiO_2气凝胶引入环氧树脂基防火涂料中,研究了六甲基二硅氮烷改性SiO_2气凝胶和乙烯基三乙氧基硅烷改性SiO_2气凝胶对防火涂料防火隔热性能的影响。结果表明,SiO_2气凝胶的引入有利于改善防火涂料的发泡膨胀状态,提高防火隔热性能。采用SEM对防火涂料发泡层泡孔结构的形貌进行了观察,结果发现,适量改性SiO_2气凝胶的引入有利于改善防火涂料发泡层的泡孔结构和尺寸,提高发泡倍率,增强防火隔热性能。     

稻壳炭生态纳米矿物掺和料的制备及活性研究（英文）

为了去除稻壳炭中对水泥基材料有害的残留炭,分别采用通风煅烧和化学沉淀的方法得到稻壳灰(RHA)和纳米SiO_2;采用红外、X射线衍射、扫描/透射电子显微镜和氮吸附-脱附研究了2种产物的结构和形貌.结果表明:RHA和纳米SiO_2均为无定形结构,残留炭已基本去除;它们呈多孔结构,比表面积分别为179.19和248.67m~2/g;RHA微米级颗粒是由50~100nm的SiO_2凝胶粒子疏松聚集而成;纳米SiO_2平均粒径为30nm,分散良好;RHA和纳米SiO_2可显著降低饱和氢氧化钙溶液的电导率,增强水泥基复合材料的早期强度,显示出较高的火山灰活性,可作为生态纳米矿物掺和料.     

二氧化硅稳定Pickering高内相乳液制备柔性形状记忆聚合物(SiO_2@IBR)吸附河豚毒素（英文）

目的:本文采用Pickering高内相乳液(HIPEs)聚合制备一种具有良好吸附能力和再生性能的形状记忆大孔聚合物,并用于从水溶液中吸附和分离河豚毒素。创新点:1.将SiO_2纳米粒子用作乳液的稳定粒子,通过Pickering HIPEs聚合法将SiO_2粒子连接在一起,使吸附后收集吸附剂变得方便;2.高粘弹性的咪唑改性溴化丁基橡胶均匀分布在聚合物的间隙和表面上,从而使吸附剂具有良好的机械性能和形状记忆功能。方法:1.通过Pickering HIPEs聚合制备柔性形状记忆吸附剂(SiO_2@IBR);2.通过多种表征方法确定SiO_2@IBR是否成功形成;3.通过批量吸附实验测定SiO_2@IBR对河豚毒素的吸附性能。结论:1. SiO_2@IBR具有清晰的大孔结构和良好的柔韧性,其独特的"形状记忆"特性有利于吸附和解吸;2. SiO_2@IBR是一种有效且有前景的吸附剂,其对河豚毒素具有良好的吸附效果;3.准一级和准二级动力学模型表明吸附过程存在化学吸附并伴随着物理吸附;4.再生实验结果表明SiO_2@IBR具有良好的吸附再生性能:经过10个循环,吸附量仅降低不到0.03%。     

自由的逐梦者

博士撷英在近期公布的2008年全国百篇优秀博士学位论文的评选结果中,复旦大学材料学系博士研究生陈敏的博士学位论文《聚合物/SiO_2有机一     

二氧化硅负载纳米Cu_2O的制备及其光催化反应

采用直接沉淀法制备了Cu_2O/SiO_2的光催化剂。以所制备的纳米Cu_2O为光催化剂,使甲基橙溶液进行光催化降解,并且考察其负载量对光催化降解性能的影响。结果表明:纳米Cu_2O颗粒与SiO_2结合良好,Cu_2O的质量分数为5%的Cu_2O/SiO_2复合物活性最高,经过60 min的降解,甲基橙的降解率达到95.7%,与纯相纳米Cu_2O比较,SiO_2的加入还提高了Cu_2O的稳定性,经过5次循环降解后,Cu_2O/SiO_2复合物仍然具有较高的活性。     

硅钼蓝光度法测定油田采出水中可溶性SiO_2含量的改进

为建立一种更为准确的油田采出水硅含量的测定方法,对标准GB/T12149—2007《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定》中SiO_2的测定方法进行了改进。通过对硅钼蓝分光光度法的多个实验条件的优化,得到优选的测定条件为:室温下取0. 5mL待测样品,加入1+1盐酸1mL,100 g/L钼酸铵溶液1. 5mL,静置10 min后加入1+1硫酸溶液1. 0mL和20 g/L抗坏血酸溶液1. 5mL,定容于50mL比色管,摇匀静置25 min,在波长810 nm下测定。SiO_2浓度在0. 01～1. 2mg/L呈现良好的线性关系,线性方程:A=0. 761 59c,R=0. 999 94。相对标准偏差RSD 1. 0%,加标回收率为99. 4%～102. 5%。结果表明,该方法重现性和准确度较好,可准确分析油田采出水中的可溶性SiO_2。     

MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的阈值效应研究

采用气相流动吸附法制TiO_2/SiO_2复合载体,浸渍法担载一定量MoO_3。用XRD、LRS和TPR等技术考察了MoO_3在TiO_2/SiO_2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO_3/TiO_2—SiO_2、MoO_3/SiO_2催化剂的噻吩加氢脱硫、环己烯加氢和苯加氢活性。结果表明:(1)TiO_2的加入有利于加强MoO_3与SiO_2之间的相互作用,促进MoO_3在载体表面的分散,提高其分散阈值:(2)当MoO_3载量低于分散阈值时,其HDS、HYD和BHD活性随MoO_3载量的增加而明显增大,但在高于分散阈值后,几乎保持不变,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应;(3)MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO_3/SiO_2催化剂高,TiO_2能很大程度地改善MoO_3/SiO_2催化剂的HDS、HYD活性。     

实验摸索点滴

一、SiO_3~(2-)的鉴定 分析化学实验课本(华中师院、东北师大、陕西师大编)52页“SiO_3~(2-)的鉴定:取试液2滴置于离心管中,加(NH_4)_2M_0O_4 2～3滴,取浓HNO_3 2～3滴,在水浴上加热(勿沸)。离心沉降,取离心液于离心管中,加2～3滴H_2C_2O_4溶液,1～2滴联苯胺,2～3滴饱和NaAc,兰色出现示有SiO_3~(2-)。”通过学生实验,效果不太好,     

Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的制备及其药物缓释行为

目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe_3O_4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球;以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Fourier红外光谱(FTIR)等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe_3O_4与Fe_3O_4/SiO_2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe_3O_4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO_2的包裹使得Fe_3O_4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe_3O_4/SiO_2样品谱图中出现了无定型SiO_2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO_2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe_3O_4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。     

这题到底该怎么解

高中化学甲种本第二册第106页,有这样一道习题:“往电炉里加入60克SiO_2和20克碳的混和物,通电,使它们发生反应: SiO_2+2C——Si+2CO求1.生成物的质量各多少克? 2.生成的CO在标准状况下是多少升?”本来这题设问明确,解法也很简单。因为SiO_2过量,只要以碳的量20克作为计算依据,就可算得生成Si 23.3克,CO 46.6克,CO在标况下的体积为37.3     

浅析C和SiO_2的反应

据调查,对于C的还原性弱于Si,C却能够还原SiO_2,以及C和SiO_2的反应产物是CO而不是CO_2的原理,高中学生理解困难,大部分学生理解有误区,本文主要从氧化还原的反应规律以及热力学角度进行分析,并得出相应的结论。     

SiO2/普鲁士蓝纳米复合微球的制备与表征

采用St(?)ber方法制备了单分散的SiO_2微球,并合成了SiO_2/普鲁士蓝纳米复合微球,对其结构进行了X—射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征,探讨了FeCl_3的质量分数、溶剂等对复合结构的影响,并且研究了SiO_2/普鲁士蓝复合微球修饰电极的电化学行为。实验结果表明,包覆SiO_2微球的普鲁士蓝是晶态的,较大的FeCl_3质量分数有利于形成连续的包覆,利用三乙醇胺—水—乙醇作溶剂得到的复合结构粒径较用乙醇—水作溶剂得到的复合结构小,用复合微球修饰的电极对过氧化氢的还原有较好的催化作用。     

晶态SiO_2的细胞毒性与Ca~(2+)的关系

本文应用Fura-2荧光染料技术和测定细胞存活率的方法研见了晶态S_iO_2的细胞毒性与C_a~(2+)的关系。结果表明:在含C_a~(2+)介质中,晶态SiO_2的毒性作用,使细胞内游离C_a~(2+)浓度(〔C_a~(2+)〕_i)升高。SiO_2粉尘浓度越大,或作用时间越长,〔C_a~(2+)〕_i升高越大。在无C_a~(2+)介质中,未观察到〔C_a~(2+)〕_i的明显变化。〔C_a~(2+)〕_i的升高与细胞存活率降低是相一致的。     

彩涂板表面麻点缺陷机理分析

针对表面出现麻点缺陷的海蓝聚酯建筑用彩涂板,利用扫描电镜、离子束-电子束双束分析设备配合能谱仪对麻点缺陷进行分析,对缺陷产生原因及机理进行研究。结果表明:麻点缺陷主要是由于稀释剂与面漆不匹配,导致面漆消光粉中添加的超细SiO_2固化时分散不均,SiO_2嵌入和蹦落涂层造成。因此,要调节好涂料的配比,保证涂料与稀释剂相匹配,涂料粘度控制适当,保证消光粉固化时分散均匀。     

叶绿体中色素的提取和分离实验的改进

在《叶绿体色素的提取和分离》实验中,滤液的提取是实验成功的关键步骤,它的质量好坏与能否分离出四条色素带有密切关系,同时与色素带分离的清晰程度有密切关系。按现行高中教材进行该实验的操作,尤其是在制取滤液时,学生经常是挤不出滤液或者是滤液的浓度太稀。 学生在操作过程中有三个环节会影响实验的成败: (1)研磨绿叶至细而匀的程度和研磨过程的速度; (2)所加入的丙酮的量和分几次加入; (3)研磨时加入少许的SiO_2和CaCO_3,“少许”较难把握;在漏斗的基部放一块棉球,部分滤液会被棉球吸     

甲烷氧化偶联催化剂的制备及表征

本文报道了一系列甲烷氧化偶联催化剂的制备过程及其催化性能,筛选出一个催化性能优良,又具有赣南特色的甲烷氧化偶联催化剂,其组成是Mn_2O_3—Na_3WO_4/SiO_2,代号W—34,并用XRD,BET,UV—DRS,EPR,LRS等方法对该催化剂进行了表征。结果表明,在最佳反应条件下,在W—34催化剂上甲烷转化率为36.8％,C_2烃收率达到22.9％。在该催化剂中,W是以Na_2WO_4形式存在,Mn则以Mn_2O_3形式存在,而SiO_2已由无定型构型转变成。一方石英构型。     

无机推断题命题新趋势

例:(2009年福建卷)从铝土矿(主要成分是Al_2O_3,含SiO_2、Fe_2O_3、MgO等杂     

初三第一学期期末化学质量检测题

原子量 H—1 C—12 N—14 O—16 Mg—24 Al—27 S—32 Fe—56 Cu—64 一、选择题(共40分,1～10每小题1分,11～25每小题2分) 1.下列变化属于化学变化的是( )。 (A)在晾干的咸菜表面出现食盐晶体 (B)二氧化碳气体变成干冰 (C)空气液化制氧气 (D)白磷自燃 2.下列物质中,属于氧化物的是( )。 (A)Na_2SiO_3 (B)SiO_2 (C)HClO (D)KMnO_4 3.下列物质中,肯定属于混合物的是( )。 (A)碱式碳酸铜 (B)石灰石 (C)干冰