Li~+掺杂Mg_2TiO_4:Mh~(4+)荧光粉制备与发光性能研究

本文采用高温固相法合成了 Mg_2Ti_(0.9975-x)O_4:0.0025Mn~(4+),xLi~+(x=0.01,0.02,0.03,0.04,0.05)系列荧光粉。采用X射线衍射仪、荧光光谱仪对荧光粉的结构和发光性能进行表征。研究结果表明,掺杂Li~+后荧光粉主晶相仍为Mg_2TiO_4结构,Li~+掺杂浓度对荧光粉的晶体结构影响较小;光学性能研究表明,Mg_2TiO_4:Mn~(4+),Li~+系列荧光粉可被350nm光波有效激发,发出位于656nm处的强红光,当x=0.04时,相对发光强度在未掺杂基础有显著提高,表明适量的Li~+掺杂可有效提升Mg_2TiO_4:Mn~(4+)荧光粉的发光效率,改善Mg_2TiO_4:Mn~(4+)荧光粉的发光性能。     

Eu~(3+)、Tb~(3+)、Tm~(3+)共掺磷酸盐稀土荧光粉发白光的实验研究

本文制备了一直共掺型稀土荧光粉,在365nm紫外线激发下发射出了较为理想的白光,通过调节稀土离子的组份改变了白光的CIE值,同时证实了微晶玻璃工艺可以增强白光的发光强度,实验中增强了2倍。     

水热法制备Ca_xSr_(1-x)WO_4:Eu~(3+)荧光粉及其发光特性研究

利用简便的水热合成法成功制备了Eu~(3+)离子掺杂的Ca_xSr_(1-x)WO_4系列荧光粉。并用粉末X射线衍射仪测试了样品的物相结构,最后利用荧光分光光度计测试了荧光粉的光谱。结果表明合成的样品均为纯相物质。所有的荧光粉都能够表现出Eu~(3+)离子的特征激发和发射峰。随着Ca含量的减少,发光粉的发光强度先增强后减弱,其中Ca_(0.4)Sr_(0.6)WO_4:Eu~(3+)的发光强度最高。由此可见,合成的荧光粉可作为白光LED用红色荧光粉。     

荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明在本文的实验条件下全都合成了纯相Li_2CaSiO_4:Ce~(3+);光谱测试分析确定荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并通过浓度实验确定Ce~(3+)的最佳掺杂浓度为1mol%。     

荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明本实验合成了纯相Ba_3(PO_4)_2;光谱测试分析确定荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并确定Ce_(3+)的最佳掺杂浓度为3mol%。     

Eu3+摩尔浓度对Y2O2S:Eu3+结构及发光性能的影响

采用硫熔法制备了系列Y2O2S：Eu^3＋x（0.02≤x≤0.10）红色蓄光材料基质。X射线衍射（XRD）结果表明：所制样品均属六方晶系;由于Eu^3＋离子半径比Y^3＋离子半径略大,故其晶胞参数a和c随着Eu^3＋摩尔浓度的增大而逐渐增大。在340nm激发下,随着Eu^3＋摩尔浓度的增大,I626/I539逐渐增大,而I626/I596基本保持不变。这主要是由于Eu^3＋的5D2和5D1等高激发态能级之间发生浓度淬灭引起的。     

提高CaAl_2O_4:Eu~(2 ),Nd~(3 )荧光粉发光亮度的优化设计

为了进一步提高CaAl2O4:Eu2 ,Nd3 荧光粉的发光性能,通过掺杂制备了发光性能更好的(Ca1-xSrx)Al2O4:Eu2 ,Nd3 、(Ca1-2xZrx)Al2O4:Eu2 ,Nd3 和CaAl2O4:Eu2 ,Nd3 ,Ce3 荧光粉。     

NaYF_4:Pr~(3+),Er~(3+)中Pr~(3+)到Er~(3+)能量传递的研究

采用水热法合成了NaYF_4:0.3%Pr,x%Er~(3+)(X=0,2,5)系列荧光粉,并对其发光性质以及Pr~(3+)与Er~(3+)在NaYF_4基质中能量传递过程进行了研究。研究结果表明在样品中Pr~(3+)与Er~(3+)之间存在着两步能量传递,并通过荧光寿命分析了其能量传递的具体过程及其能量传递效率。     

Sm3+掺杂SnO2半导体的制备及其光学特性

以四氯化锡(SnCl<,4>·5H<,2>O)、氧化钐(Sm<,2>O<,3>)和乙醇为主要原料,采用溶剂热法制备Sm<;3+>离子掺杂的SnO<,2>纳米粉体.应用XRD、Fr-IR、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对所获得粉体进行了表征.结果表明,溶剂热过程实现了氧化锡的直接晶化,产物为金红石结构...     

Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料发光强度巨大提升及不同温度条件下发光性能探究

本实验采用高温固相法,在以N_2为保护气,以10%H2为还原性气体的环境条件下,制备Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)具有绿光性质的发光材料,本实验从不同的温度这一角度对发光材料进行探究,结果表明,在同等配比,其他烧结条件相同的条件下,改变烧结温度,温度为1450OC的条件下,该材料并非单一相,混合相使其具有更强的发光强度,初始余辉亮度可达8100mcd/m~2以上,且在35h以后可达0.49mcd/m~2(人眼对光的最低敏感强度是0.32mcd/m~2),材料的各项性能随相的变化而变化。该材料较大部分已广泛应用于商业产品材料,具有更高的亮度,在道路施工上也具有广泛的应用前景。     

多晶硅层掺杂浓度对钝化接触效果的影响

隧穿氧化层钝化接触技术中,多晶硅层掺杂浓度对钝化效果有直接影响,本技术利用离子注入实现不同浓度的掺杂,分析了不同掺杂浓度的钝化效果,结果发现在掺杂浓度为6*1015cm~(-3)时,经过950℃退火,可以达到最优的钝化效果,ivoc可以达到715mv。     

Cr~(3+)离子掺杂的镓石榴石激光晶体的晶场能级计算

本文采用Tanabe-Sugano理论计算了五种Cr~(3+)离子掺杂的镓石榴石激光晶体YGG:Cr~(3+)、YSGG:Cr~(3+)、GGG:Cr~(3+)、GSGG:Cr~(3+)、LLGG:Cr~(3+)的晶场能级。将理论计算值与YGG:Cr~(3+)晶体和其它四种晶体已发表的实验值进行了比较,二者符合情况较好。     

新型橙红色荧光粉Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+ (M=Li,Na)的制备及发光性能

采用高温固相法在1400℃合成了新型橙红色Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+(M=Li,Na)荧光粉。通过X射线衍射仪及扫描电镜对样品进行表征。XRD测量结果表明,所制备的样品为MgAl_(22)O_(36)纯相。激发光谱显示,样品在330~480nm范围内能得到有效激发。在405nm激发下,发射光谱由三个锐锋组成,其峰值位于562nm(4G5/2→6H5/2),595nm(4G5/2→6H7/2),640nm(4G5/2→6H9/2),其中595nm处峰值最大。文章研究了Sm~(3+)掺杂浓度及电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响。Sr_(2-2x)Sm_xM_x(M=Li,Na)Mg Al22O36的发光强度随着Sm~(3+)浓度的增大,先增大后减小,最佳Sm~(3+)的掺杂量为x=0.05。Sr_(2-2x)Sm_xNa_xMgAl_(22)O_(36)的发光强度高于Sr_(2-2x)Sm_xLi_xMgAl_(22)O_(36)。     

不同掺杂浓度对Mn掺杂TiO2粉末样品结构及磁性的影响

利用溶胶－凝胶法制备了不同掺杂浓度的Ti1-xMnxO2胶体,在空气中500℃退火处理,利用XRD、XPS和VSM分别测量了样品的结构、价态和磁特性。研究显示掺杂浓度为2％时,样品的磁滞回线达到饱和,其饱和磁化强度为0．024emu／g。研究表明Mn^4＋替代Ti^4＋产生铁磁性,Mn^3＋替代Ti^4＋产生顺磁性,样品的磁性不是来自于第二相,而是样品的本征磁性。     

低温熔盐法制备六方相NaYF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)

上转换发光材料在固体激光器、三维显示、光存储、生物标签等领域具有潜在的应用前景,它的研究与开发已成为目前高新材料领域的研究热点之一。NaYF_4基质材料具有较低声子能量、良好的化学稳定性等特性,是优秀的上转换基质材料,特别是稀土掺杂六方相NaYF_4具有很高的转换效率。     

硫酸钙晶须对水中Pb~(2+)的吸附性能

利用硫酸钙晶须对含Pb~(2+)水样进行静态吸附试验,研究了其对Pb~(2+)的吸附性能及机理。试验结果表明,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的去除效果好、处理效率高,其对Pb~(2+)的去除率可达到97.54%。同时,根据吸附热力学和吸附动力分析可知,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的主导吸附方式为单分子层的化学吸附,吸附规律可用Langmuir方程和二级动力学方程进行很好地模拟。     

银掺杂剂量对内皮细胞增殖性能的影响

利用BCA蛋白测定法对银掺杂的二氧化钛(Ag-TiO2)薄膜表面人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖性能进行了研究,并利用细胞毒性LDH实验、免疫荧光标记等方法对影响因素进行了初步探讨。实验结果表明,随着薄膜中掺银剂量的增加,细胞增殖性能降低。其降低原因不是由银的细胞毒性引起的,而是由于银离子的存在影响了内皮细胞的贴壁性能,进而影响了其后续增殖。     

NaGdF_4:Yb~(3+)/Ho~(3+)纳米棒上转换发光的研究

本文研究的是通过溶剂热法合成六方相的NaGdF_4:Yb~(3+)/Ho~(3+)纳米棒。当改变Yb~(3+)离子的浓度时,X射线衍射(XRD)表现出得到的都为纯的六方相的纳米棒,通过透射电子显微镜(TEM)可以看到随着Yb~(3+)离子浓度的增大,NaGdF_4纳米棒尺寸发生了变化,由开始的30nm变为120nm.在激发光为980nm时,上转换发射主要是541nm的绿光和644nm的红光。并且当Yb~(3+)离子的浓度由5mol%增加到50mol%,上转换输出光的颜色由绿光变为黄光。并对其机理进行了详细的解释。     

提高CaAl2O4:Eu2+,Nd3+荧光粉发光亮度的优化设计

为了进一步提高CaAl2O4：Eu^2＋，Nd^3＋荧光粉的发光性能，通过掺杂制备了发光性能更好的（Ca1-xSrx）Al2O4：Eu^2＋,Nd^3＋、（Ca1-wxZrx）Al2O4：Eu^2＋，Nd^3＋和CaA12O4：Eu^2＋，Nd^3＋，Ce^3＋荧光粉。     

Zn2+浓度对氧化锌纳米棒的影响

用水热法,分别在0.01、0.02和0.05 mol/L的Zn2+浓度下生长了ZnO纳米棒,并用扫描电镜和光致发光的方法进行了分析.发现Zn2+浓度的提高增加了ZnO纳米棒的长度和密度.然而当Zn2+浓度超过0.02mol/L时,会引入较多的Zn间隙杂质,降低结晶质量.