酞菁镍的电化学性质研究

文章按文献所述方法合成了酞菁镍粉体 ,制备了酞菁镍膜电极 ,用循环伏安法研究了酞菁镍的电化学性质 ;在0 .1mol/LKCl+0 .0 1mol/LK3 [Fe(CN) 6]的溶液中 ,酞菁镍膜电极上可以进行可逆的电荷传递 ,并对氧还原有明显的抑制作用。     

镍对小麦幼苗叶片抗氧化酶活性的影响

采用营养液水培,研究了不同浓度（5﹑10﹑20﹑50﹑100、130 mg·L-1）镍处理对小麦幼苗叶片SOD、POD、CAT和APX活性的影响.结果表明,各浓度镍处理均抑制了小麦幼苗叶片SOD活性,而小麦幼苗叶片POD、CAT和APX活性在较低浓度镍处理下升高,在较高浓度镍处理下降低.     

高分散性镍纳米粒子的制备

在1,2丙二醇-水体系中,以PdCl2为成核剂,NiSO.46H2O和无水Na2CO3反应生成的NiCO.32N(iOH).22H2O前驱体,回流2.5 h后,加入还原剂水合肼,反应30 min后制得纳米镍,其分散好.所制备的纳米镍粉用X射线衍射分析法、透射电镜进行了表征,发现前躯体在1,2丙二醇-水体系中回流反应,有利于最终产物提高分散度.     

催化动力学荧光法测定海产品中的痕量镍

在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5～5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.     

锰镍比对Fe-Mn-Ni系TWIP合金铸铁组织和力学性能的影响

通过制备4种不同锰镍比的TWIP合金铸铁,研究了锰镍比对Fe-Mn-Ni系TWIP合金铸铁组织和力学性能的影响。试验结果表明:随着锰镍比从3∶2、2∶1、3∶1和4∶1逐渐增加,铸铁铸态组织中的碳化物含量增加。在1 050 ℃保温10 h后进行水淬,就能使碳化物分解,获得单相奥氏体基体组织。经过热处理后,锰镍比为3∶2的TWIP合金铸铁力学性能最佳,其抗拉强度为885 MPa,伸长率为29.7%。     

废镍镉电池的再利用

从废镍-镉电池的碳酸铵-氨水浸取液中,利用硫酸铵-聚乙二醇2000-铬黑T双水体系萃取分离镍与镉,实验表明,在常温常压下,碳酸铵-氨水浸取液中不含铁,在pH=8.95的硫酸铵-氨水缓冲体系中,经过两级萃取就能实现镍、镉的定量分离,消除了镉对环境的污染.     

钴元素对镍电极性能的影响

Co添加剂在碱性镍蓄电池正极活性物质镍电极中有着广泛的研究和应用,其理论研究和实际应用都取得了进步.本文综述了Co类添加剂在镍电极中不同种类的添加方式、不同化合物的添加形式对镍电极进行掺杂时,镍电极性能的改进情况.并对镍电极的发展前景作了展望.     

纳米镍球覆盖碳毡电极制备及性能研究

碳毡因其成本低、来源广而作为电化学能源的电极材料应用越来越广泛.但碳毡电极的孔隙率较大,可逆性较差,需要选择合适的方法对电极进行表面处理,从而改善电极材料的电化学性能.本文采用化学镀镍和电镀镍的方法在清洗后的碳毡表面覆盖了一层纳米镍,纳米镍层由直径100 nm的镍颗粒构成.电化学测试表明,化学镀镍后碳毡的电化学性质优于电镀镍碳毡.     

废镍镉电池的再利用

从废镍-镉电池的碳酸铵-氨水浸取液中，利用硫酸铵-聚乙二醇2000-铬黑T双水体系萃取分离镍与镉，实验表明，在常温常压下，碳酸铵-氨水浸取液中不合铁，在pH=8.95的硫酸铵-氨水缓冲体系中，经过两级萃取就能实现镍、镉的定量分离，消除了镉对环境的污染．     

储氢合金粉表面电化学修饰镍磷合金的研究

作为镍氢电池负极活性物质,储氢合金是影响电极电化学性能的主要因素,对储氢合金进行表面处理可有效提高镍氢电池电极的电化学性能。实验采用电化学方法对储氢合金表面进行镍磷合金修饰处理,通过扫描电镜(SEM)及EDX能谱对电极表面进行了表征分析,测定了处理前后镍氢电池在1.5C和2C下的大电流放电性能,通过交流阻抗和循环伏安曲线对处理后电极进行了评价。测试结果表明,通过电化学修饰镍磷合金,储氢合金电极的大电流放电性能有所提高,电化学阻抗减小,循环寿命增长,有效提高了镍氢电池的性能。     

氢氧燃料电池的模拟实验

这里是我们研制的一种氢氧碱性燃料电池 ,它是以氢气、氧气为反应物 ,以氢氧化钾溶液为电解质溶液 ,以镍粉为两极活性催化剂 ,两极电流用化学性质稳定的银丝或电炉丝引出。有关反应和电极电位如下 :在负极 :氢气被催化氧化 :H2 + 2OH- =2H2 O + 2e- 　　E°b=- 0 .82 8V在正极 :氧气被催化还原 :12 O2 +H2 O + 2e- =2OH- 　　E°b=0 .4 0 1V总的电池反应为 :H2 + 12 O2 =H2 O该燃料电池的结构如图所示 :其中 :1.布氏漏斗 (小型号的 )　 2 .圆形石棉网(或圆形滤纸 )　 3.螺旋状银丝 (或电炉丝 )　 4 .镍粉(用 4 0 %KOH溶液润湿的 )…     

麦秸造纸下脚废料生产平菇的研究

利用来源广泛、价格低廉的代料作为食用菌生产的培养基,是食用菌栽培研究的一个重要课题。利用纯麦秸来生产平菇有不少报道,但利用造纸原料的下脚废料,特别是利用麦秸作为造纸原料的下脚废料来生产食用菌还未见报道。这些下脚废料主要是一些短纤维的麦杆节和麦颖,常常被工厂弃去。如果将这些废料加以利用,既可变废为宝,产生经济效益;又可扩大食用菌生产培养料的来源。本试验试图探索此废料生产平菇的可行性,并找出用此废料作为培养基生产平菇的最佳配方。     

镍-二氧化钛核壳复合微球的制备及其光电性能研究

目的:镍-二氧化钛核壳复合微球的制备及其光电性能研究.方法:采用水合肼还原乙酸镍制备了镍微球,通过对不同反应介质、反应时间、pH值以及表面活性剂的考察,以获得制备镍微球的最佳条件;再以镍微球为核心材料,制备了Ni-TiO2核壳复合材料.对其光吸收和光催化性能进行评价紫外可见光下.结果:在使用1,2-丙二醇为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,反应时间2h的条件下制备得到了分散性较好的镍微球.以镍微球为核心材料,在1,2-丙二醇中通过水解钛酸丁酯,T iO2成功负载于镍球表面,复合材料在紫外光和可见光下光催化降解率分别为78.6％ 和79.5％,其吸收波长范围可达550 nm左右,其复合微球的禁带宽度为2.23 eV.结论:复合微球具有比单一T iO2更广的光吸收范围,Ni-TiO2核壳复合材料在紫外光和可见光下都表现出更好的光催化性能.     

反应条件对碳纳米管产率的影响

用镍铝催化剂催化裂解甲烷制备了碳纳米管;研究了反应温度及反应气氛对制备碳纳米管产率的影响。结果表明,碳纳米管的产率随温度的增加先增加,后减小,在550～650℃出现最大值,说明此温度范围最适合碳纳米管的生长;氢气预还原可以提高催化剂的反应活性。反应过程通氢气不但能提高催化剂的活性,同时也能提高产物的质量．上述两种情况均能提高碳纳米管的产率。     

节能镍硫活性阴极的研究

研究了用化学吸附硫法制备节能镍硫活性阴极的最佳条件及该电极的电性能。在相同条件下,这种活性阴极的析氢过电势比铁阴极低190～250mV(i=130～200mA/cm^2)。结果表明：这种活性阴极的电化学性能稳定,具有抗铁杂质干扰能力。     

纳米镍粉催化剂上硝基苯加氢还原反应性能研究

本文以NiSO4．6H2O、NaOH和H2为原料,采用低温固相法制备了分布均匀、平均粒径在20～35nm纳米镍粉,并采用XRD、TEM、SEM和XPS等微观分析手段对产物表面结构和价态进行了表征．研究了纳米镍粉加氢还原硝基苯制备苯胺体系中温度、氢压力、催化剂用量等因素对转化率的影响,并和RaneyNi做了比较．结果表明：纳米镍粉催化加氢活性高于RaneyNi,是同条件下RaneyNi的9倍左右;催化剂用量在4％wt-6％wt之间,温度为120℃为还原的最佳条件,同时也发现氢压力对转化率也有着较大影响．当压力达到0．8Mpa时,硝基苯转化为苯胺的转化率率高达76．42％．     

石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒

本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。     

氟两相体系在催化中的作用

氟两相催化体系（FBC）是一种新型均相催化剂固定化（多相比）和相分离技术。氟两相催化体系在较高温度时可以互溶成单一相从而为化学反应提供优良的均相反应条件，降低温度体系又可恢复为两相，只需经过简单的相分离即可实现反应产物的分离、提纯和催化剂的再生。独特且对环境友好的性能使氟两相体系在诸多领域显示出广泛的应用前景。介绍了氟两相催化体系的概念、特性，并对其在催化反应、有机合成、产物分离等方面的研究进展进行了综述，对其应用前景作了预测。     

呋喃加氢催化剂的制备及性能考察

对呋喃加氢催化剂的制备过程及方法进行分析。探索雷尼镍催化剂的制备工艺．并将其用于呋喃加氢制四氢呋喃的试验中。在对催化剂活性考察的同时,辅以催化剂用量的考察,溶剂的选择及助剂的添加,研究上述诸多因素对加氢实验的影响．从而选择出了催化剂的最佳用量,理想的溶剂和助剂。原料的转化率和反应的选择性是考察催化卉j催化性能好坏的的重要标准。实验结果表明。在一定的反应工艺条件下,可以获得较高的呋喃转化率和四氢呋喃收率。     

具有制氢性能的镍基分子催化剂的密度泛函研究

工业的快速发展和人口的快速增长造成能源短缺以及环境污染等问题,开发清洁可储存的新能源被认为是解决上述问题的关键.寻找具有优异制氢性能的光催化剂并通过太阳能驱动光催化析氢是解决环境与能源问题的一种有效方式,同时也是一种挑战.文章选择2种镍基配合物作为研究对象,通过引入密度泛函理论（DFT）对两种镍基分子催化剂进行优化,获得两个配合物的稳定结构,在此基础上计算前线分子轨道、静电势、平均离子局部化能（ALIE）及电子吸收光谱,模拟相关的图形,分析催化剂的电子结构性质和制氢活性的关系,其研究结果为新型廉价分子催化剂的设计及合成提供理论参考.