甲基哌嗪的合成新方法

以六水哌嗪为原料，先合成哌嗪单盐酸盐，然后进行洛卡烷基化反应，在较温和的条件下合成了甲基哌嗪，反应选择性高，收率由文献的５５％提高至７０％．     

对二胺基偶氮苯的合成新方法

以对硝基苯胺为原料,分别以铅、锌和葡萄糖为还原剂,合成了4.4'-二氨基偶氮苯(偶氮苯胺),并用红外光谱对其结构进行了表征.结果表明,用葡萄糖还原对硝基苯胺制备偶氮苯胺,成本低、操作简便,毒性小,产率较高,达到42.3%,是一种较为适宜的合成方法.     

2,6—二氯甲苯的合成及应用

综述了２,６－二氯甲苯的合成方法及其在农药,染料和医药合成中的应用情况。     

超声辐射技术合成苯亚甲基苯乙酮

超声辐射下，苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25—30℃反应30一35min，苯亚甲基苯乙酮的收率87％。是一个适合于本科生的声化学实验。     

邻苯二甲醛的简易合成工艺

研究了邻二—(二氯甲基)苯在冰乙酸条件下，滴加少量浓硫酸，酸解合成邻苯二甲醛各反应条件的影响；实验结果表明：邻二—(二氯甲基)苯与浓硫酸摩尔比为1：4，反应温度在90—100℃，反应时间为90min，邻苯二甲醛的收率可达92．3％．     

四甲基对苯二甲酸锌配合物的合成和晶体结构

采用扩散法,通过硝酸锌和四甲基对苯二甲酸反应,合成配合物{[Zn(C12 H12 O4)(DMSO)2]·2(DMSO)}n,并经元素分析和X射线单晶衍射法证实.配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.219 80(9)nm,b=1.294 63(10)nm,c=1.784 71(13)nm,V=2.749 4(4)nm3,Z=4.甲基取代基导致标题化合物为一维疏水链状结构.     

4-甲基二苯甲烷的简易合成——推荐一个有机化学实验

实验以苄醇和甲苯为起始原料,碘为催化剂,简易合成4-甲基二苯甲烷,并通过核磁共振氢谱和红外进行结构表征。     

对甲基苯磺酸催化合成乙酸仲丁酯

以对甲基苯磺酸为催化剂、对乙酸和仲丁醇间的酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比和反应时间对酯化率的影响.其最佳反应条件为:乙酸用量为0.1 mol时,催化剂用量为0.4 g,仲丁醇与乙酸的物质的量之比为1.2:1,环己烷作带水剂,反应1.5 h,酯化率可达94.4%.     

对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯

以丁二酸和正丁醇为原料，对甲基苯磺酸为催化剂合成了丁二酸二丁酯，考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：丁二酸用量0．05mol时，正丁醇与丁二酸的物质的量比为2．2，0．1g催化剂．5mL甲苯作带水剂，反应时间50min，酯化率达98％以上。     

由对苯二甲酸和1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯构筑的锌配合物的水热合成及晶体结构

以Zn(NO3)2·6H2O、对苯二甲酸(H2BDC)和1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯(mbix)为原料,采用水热法合成了二维网状配位聚合物[Zn(BDC)(mbix)]n(1),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=9.6216(18),b=9.7009(18),c=11.855(2),α=108.286(3),β=103.830(3),γ=91.922(3)°,V=1013.1(3)3,Z=2,Dc=1.533g/cm3,μ=1.250mm-1,F(000)=480,R1=0.0294,wR2=0.0704.     

1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物的合成

分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。     

苯甲酯合成方法的研究

本文通过实验讲述了苯甲酯的合成，同时介绍了催化剂的使用。     

4-(2''''-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成与表征

介绍了4-(2’-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法，通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征。测定了熔点，考察了它在几种常见溶荆中的溶解性能。     

电解还原法合成偶氮苯

报导了一种用电解还原合成偶氮苯的方法 ,探讨了电极材料、介质、温度对电解还原的影响。     

碳酸二甲酯法合成苯异氰酸酯的研究

以苯胺为原料,采用碳酸二甲酯（DMC）法合成苯异氰酸酯。对第一步苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成从反应温度、反应时间、催化剂用量及反应物料配比四个方面进行了探讨。确定了较优的反应条件为：反应温度为120℃,反应时间为3h,催化剂用量约为苯胺物质的量的7.8%,n（DMC）∶n（苯胺）的物料配比为8∶1。苯异氰酸酯通过减压蒸馏进行提纯,并对目标化合物进行物理常数,UV,IR的测定,经分析确定为目标化合物。苯异氰酸酯的产率为85.17%。     

甲基哌嗪合成方法的改进

以六水哌嗪为原料，先合成哌嗪单盐酸盐，然后进行洛卡烷基化反应，在较温和的条件下合成了甲基哌嗪，反应选择性高，收率由文献的５５％提高到７０％．     

碘化三甲基对乙酰苯基铵的合成

在乙酸乙酯溶剂中,以碘甲烷和对二甲氨基苯乙酮反应合成了碘化三甲基对乙酰苯基铵,通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了其分子结构.结果表明,在碘甲烷过量50%条件下,反应时间4h,生成的产物可自行从溶液中沉淀出来,产率达85%以上。     

氢化偶氮苯合成工艺条件的改进

合成氢化偶氮苯的葡萄糖还原中采用加氢还原工艺，并优化反应条件降低氢气的消耗量，使产品的收率达94％，产品含量在96％以上，该工艺已应用于工业生产。     

对氨基苯磺酰胺的半微量优化合成

乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰氯、对乙酰氨基苯磺酰胺、对胺基苯磺酰胺的合成都是基础有机化学实验中的基本操作实验.为引导学生对合成实验的认识和掌握,提高学生合成技能,合理利用资源,我们对以上实验进行了改革,并对实验条件进行了优化.实验以苯胺为原料制得乙酰苯胺(保护氨基