标准加入法测定食用水中铁含量

食用水中铁的含量较低,即使采用普通的光度分析,亦难得到满意的结果。作者经过认真研究,利用邻二氮菲作为显色剂与食用水中Fe^2＋（若为Fe^3＋则将其还原为Fe^2＋）生成一种稳定的橙红色的络合物,采用标准加入法（外推光度分析法）,经过多次重复测定,得到了具有一定的可信度的测定结果。     

实验教材中“荧光光谱法测定水杨酸”的讨论

为改进教材《荧光光谱法测定水杨酸》,寻找实验所需溶剂CHCl3的替代药品。通过实验,采用1%HAc-CHCl3、1%HAc-C2H5OH、1%HAc-H2O对荧光光谱法测定水杨酸的影响进行比较,并确定1%HAc-C2H5OH为其中最佳溶剂。     

多元标准加入极谱法同时测定铅,铊和镉

多元标准加入法是将普通单元标准加入法拓展为一种同时测定相互干扰的多组分的新方法。该方法应用多因素正交回归设计原理,在相互干扰的多组分待测体系中,采用多元标准加入法,由正交回归分析得到一组准确反映多个组分与被测物理量之间的回归方程。该方程引入的乘积项能准确表达组分间的交互作用,而常数项又准确表达样品中待测组分的含量。因此,该方法可用于多种分析方法中,例如极谱法,进行多组分的同时测定。作为本文的分析实     

"标准加入法"教学中存在的问题及探讨

标准加入法,是原子吸收分析中的一种常用方法.在教学实践中.许多学生对这一知识点常陷入困惑.现行教材阐述不明了,加深了学生学习的困难.本文着重探讨标准加入法教学中存在的主要问题.     

用归纳和比较法学习仪器分析中的标准加入法

利用归纳法和比较法，系统、详尽地讨论了仪器分析中标准加入法原理和必须注意的一些问题。     

荧光光谱法研究水杨酸和牛血清白蛋白之间的相互作用

应用荧光光谱法研究了水杨酸和牛血清白蛋白(BsA)分子间的相互作用.研究表明水杨酸可猝灭BsA的荧光,同时自身的荧光增强并存在一个等发射点,表明两者之间形成稳定的复合物并发生能量转移.水杨酸和BSA分子间的结合常数为6.06×104L/mol,结合数1.08.     

“标准加入法”教学中存在的问题及探讨

标准加入法，是原子吸收分析中的一种常用方法，在教学实践中，许多学生对这一知识点常陷入困惑，现行教材阐述不明了，加深了学生学习的困难，本着重探讨标准加入法教学中存在的主要问题。     

标准加入原子吸收法连续测定钴粉中微量Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量

用HNO3溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的5 种元素的标准溶液，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量，建立了优化的仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验，方法的回收率为98．4％－102．5％，相对标准偏差为1．9％－3．0％。     

X射线荧光光谱法在耐火材料分析中的应用

采用熔融法制样,应用经验系数法校正基体元素间的增强吸收效应,X荧光光谱法代替传统化学法进行高硅质、高铝质、粘土质等耐火材料中SiO2、Al2O3、CaO、MgO、FeO、TiO2等含量的快速分析方法,还研究了测定精度及制样精度,拓展了铝、硅质耐火材料的分析范围。     

X射线荧光光谱法检测食盐碘含量在线系统设计

采用X射线荧光光谱分析法(XRF)在线检测加碘食盐中的碘含量,将其特征谱线强度对应的电流转换成与碘含量成线性关系的数字电信号送入计算机,该信号与预先存入计算机的标准信号比较,产生的误差信号作为控制量对添加碘液的电磁阀进行调节,使食盐中的碘含量始终保持在规定范围之内.从真正意义上实现食盐生产中的碘含量的闭环控制.     

改进的原子荧光光谱法测定人尿中硒的水平

对国家标准(GB/T5009.93—2003)食品中硒(Se)的测定方法进行改进,并用于人尿中Se水平的测定。以国标法为基础,分析硼氢化钾浓度、酸度、干扰离子对原子荧光法测定人尿中Se的影响。在盐酸溶液体积分数为20%、硼氢化钾物质的量浓度为0.37 mol/L,且不再使用掩蔽剂铁氰化钾的优化条件下测定人尿中Se,回收率为98.6%~100%,精密度为0.2%~0.9%。掩蔽剂铁氰化钾对测定结果基本没有影响;新改进的方法使用试剂少、简便、准确、重现性好,适用于人尿中Se的测定。     

硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量

目的：建立槐甘菌质多糖的含量测定方法。方法：硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在10.08～80.64mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性方程为Y=0.018X＋0.0397（r=0.9995）,加样回收率分别为99.86%（80%,n=3）,RSD 0.29%;103.11%（100%,n=3）,RSD 0.41%;103.10%（120%,n=3）,RSD 0.81%。结论：该方法简便、稳定性和重复性好、结果可靠,可用于测定槐甘菌质多糖含量。     

毛细管气相色谱法测定乙酸与正丁烯加成反应产物条件的确定

优化乙酸与正丁烯加成反应产物的碱洗萃取条件,分析了不同毛细管柱对色谱分析的影响,对色谱操作参数进行优选,实验表明：以OV-1,12米的细口径柱为分析柱,使用氢火焰离子化检测器,校正归一化法定量,分析结果符合定性定量分析的要求,快速、简捷、准确度高。     

Protection of ultrastructure in chilling-stressed banana leaves by salicylic acid

Objective： Chilling tolerance of salicylic acid （SA） in banana seedlings （Musa acuminata cv., Williams 8818） was investigated by changes in ultrastructure in this study. Methods： Light and electron microscope observation. Results： Pretreatment with 0.5 mmol/L SA under normal growth conditions （30/22 ℃） by foliar spray and root irrigation resulted in many changes in ultrastructure of banana cells, such as cells separation from palisade parenchymas, the appearance of crevices in cell walls, the swelling of grana and stromal thylakoids, and a reduction in the number of starch granules. These results implied that SA treatment at 30/22 ℃ could be a type of stress. During 3 d of exposure to 7 ℃ chilling stress under low light, however, cell ultrastructure of SA-pretreated banana seedlings showed less deterioration than those of control seedlings （distilled water-pretreated）. Conclusion： SA could provide some protection for cell structure of chilling-stressed banana seedling.     

原子荧光光谱法测定水中的痕量砷

采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广泛应用于水样中痕量砷的测定.     

运用比较法进行《硫 硫酸》复习

俗话说得好“有比较才有鉴别” ,在《硫　硫酸》这章复习教学中 ,若能充分地运用比较法加以复习 ,能够收到意想不到的复习效果。1　运用比较法进行ＳＯ2 性质的复习根据学生已知的概念 ,与二氧化硫性质最为接近的是二氧化碳 ,那么我们就可将这两个氧化物性质加以比较 ,使学生能够清晰地掌握两者的相似性质与不同性质。我设计了以下四个层次的题目第一层次 :如何检验二氧化碳气体 ?答案 :将ＣＯ2 通入澄清的石灰水使之变浑浊。(学生都能回答 ,有的甚至不屑回答 ,认为问题太简单 )第二层次 :如何检验二氧化硫气体 ?学生情绪高涨 ,没有人再选择…     

HPLC法测定清肺消炎丸中三种抗炎成分含量

采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺消炎丸中牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进行定量测定。色谱柱:Symmetry?C18柱。流动相:牛蒡子苷、牛蒡子苷元采用甲醇-水(体积比为50∶50),检测波长280nm;绿原酸采用乙腈-0.4%的磷酸(体积比为13∶87),检测波长327nm。结果表明,清肺消炎丸中含牛蒡子苷4.07mg/g,牛蒡子苷元0.19mg/g,绿原酸0.076mg/g。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进样量分别在1.94~9.70μg、0.20~1.00μg、0.05~0.25μg范围内与峰面积的线性关系良好。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸的回收率分别为102.59%(RSD=1.69%,n=5),98.17%(RSD=1.52%,n=5)和98.33%(RSD=1.46%,n=5)。该方法简单、精确、灵敏、专属性强、重复性好,可定量测定清肺消炎丸中抗炎物质含量。     

电分析法检测药物中铋（Ⅲ）的含量

研究了Bi^3＋在碳糊电极上的阳极溶出伏安特性,结果表明：在1．0mol·L^-1的HCl溶液中,于-0．055V处出现一灵敏的溶出峰,电极反应过程是受吸附控制的电极过程。并考察了测定Bi^3＋的最优化条件,在1．0mol·L^-1的HCl溶液中,于0．4V富集80s后,以120mV／s扫描速度进行测定,结果表明：在1．0×10^-7-1．0×10^-4mol·L^-1浓度范围内,Bi^3＋的溶出峰电流Ip与其呈良好的线性关系,检出限为6．0×10^-8mol·L^-1（信噪比RSN=3）。将该法应用于药物中铋含量的测定,回收率在99—102％,结果令人满意。     

催化氢波法测定美洛昔康

应用线性扫描极谱法和循环伏安法对美洛昔康的极谱行为进行了研究.在0.08mol·L-1HAc-NaAc(pH4.5)支持电解质中,美洛昔康于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰峰电流与美洛昔康浓度在2.0×10-8～1.6×10-6mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.9996,n=8),检测限为1.0×10-8mol·L-1.10次测定1.0×10-6mol·L-1美洛昔康峰电流相对标准偏差RSD为0.6%,回收率在92.6%～101.2%之间.该方法可用于药剂中美洛昔康的测定.本文对美洛昔康的反应机理进行了探讨.     

Anodic oxidation of salicylic acid at Ta/BDD electrode

Boron-doped diamond （BDD） film electrodes using Ta as substrates were employed for anodic oxidation of salicylic acid （SA）. The effects of operational variables including initial concentration, current density, temperature and pH were examined. The results showed that BDD films deposited on the Ta substrates had high electrocatalytic activity for SA degradation. There was little effect ofpH on SA degradation. The current efficiency （CE） ,aas fbund to be dependent mainly on the initial SA concentration, current density and temperature. Chemical oxygen demand （COD） was reduced from 830 mg/L to 42 mg/L under a current density of200A/m^2 at 30℃.