铁-邻菲罗啉分光光度法测定微量葡萄糖

在碱性条件下，建立了测定样品中微量葡萄糖的分光光度法，基于葡萄糖的还原性，用糖将Ag^ 还原为Ag，生成的Ag将Fe^3 还原为Fe^2 ，Fe^2 在pH=4．5的介质中与邻菲罗啉(o-phell)反应形成桔红色络合物，在510nm波长处有一最大吸收。     

邻菲罗啉分光光度法测定微量铁实验条件的探讨

在实验教学中,一般采用邻菲罗啉分光光度法测定微量铁的含量,因为该方法具有取样少、简便和灵敏度高等特点。但在实际教学过程中,发现该实验的影响因素较多,如波长的选择、缓冲溶液的用量、显色时间、显色剂的用量,以及还原剂的选择等都对最终的实验结果产生一定的影响。并且不同的教材版本介绍的操作方法也不尽相同。为了更好地开展实验教学,探讨了以上各种影响因素对吸光度的影响,并得出最佳的实验条件。和以往传统的实验教学相比,改进后的实验不仅可以节省很多化学试剂,也减少了一定的环境污染。     

铁(Ⅱ)-邻菲罗啉-桑色素体系分光光度法测定果蔬中的维生素C

本文基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ)-邻菲罗啉还原,还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ)-邻菲罗啉-桑色素缔合体系,建立了测定维生素C的新方法,用于果蔬中维生素C含量的测定,取得较好结果.     

铁（Ⅲ）-邻菲罗啉间接光度法测定对乙酰氨基酚的含量

pH值为2～9的Fe(Ⅲ)溶液中,加入对乙酰氨基酚,将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子与邻菲罗啉形成橘红色配合物(λmax=511 nm).结果表明,对乙酰氨基酚含量(ρ)4.00～48.00μg·mL~(-1)范围内,配合物溶液吸光度与对乙酰氨基酚含量呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021ρ+0.052 8,线性相关系数r=0.999 7.方法用于感冒药中对乙酰氨基酚含量的测定,测定的相对标准偏差为0.3%～0.7%(n=10),加标回收率为95.6%～101.6%(n=10),方法检出限为0.71μg·mL~(-1),测定结果与药典法相近.     

邻菲罗啉法测定水中铁的研究

否定了邻菲罗啉法测定水中铁时无干扰的说法,指出了干扰该方法的主要原因,提出了在强酸性条件下还原Ｆｅ（Ⅲ）离子、在弱酸性条件发生显色反应的方法。该法用于自来水和地下水中微量铁的测定,结果令人满意。     

铁（Ⅱ）—邻菲罗啉—桑色素体系分光光度法测定果世蔬中的维生素C

本基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ）－邻菲罗啉还原，还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ）－邻菲罗啉－桑色素缔合体系，建立了测定维生素C的新方法，用于果蔬中维生素C含量的测定，取得较好结果。     

分光光度法测定莴苣中铁元素的含量

目的:建立市售新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量测定方法。方法:采用邻菲啰啉分光光度法建立进行测定莴苣中铁元素的含量方法,并对其方法学进行验证,测定新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量。结果:标准曲线方程为Y=0.2036X+0.0002,线性相关系数r=0.9999,重现性测定相对标准偏差为0.07%,加标回收率为95.41%~96.58%。测得莴苣笋中铁的含量为7.376ug/g,叶中铁的含量为11.573ug/g。结论:实验方法可以用于莴苣中铁元素检测,检测结果表明莴苣叶中的铁含量比笋中含量要高。     

Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉分光光度法测定药物中的维生素B1

基于维生素B1将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉形成桔红色络合物,建立络合反应分光光度法测定VB1的新方法.线性回归方程A=0.012 9C 0.022 7,相关系数r=0.9988,维生素B1的含量在0～60.0μg.mL-1范围内服从比尔定律,检测限为0.36μg.mL-1,回收率在94.5%～99.5%之间.用该法对VB1片剂和针剂进行测定,并与药典标准方法测得值比较,结果满意．     

几个N-(5-邻菲罗啉基)二酸单酰胺的合成

以邻菲罗啉为原料,首先经硝化、还原制得5-邻菲罗啉胺,再将5-邻菲罗啉胺与几种二元酸酐发生酰化反应合成了N-(5-邻菲罗啉基)丁二酸单酰胺、N-(5-邻菲罗啉基)戊二酸单酰胺和N-(5-邻菲罗啉基)己二酸单酰胺,并且使用红外光谱证实了它们的结构.     

改性牡蛎壳去除Fe3＋离子废水的研究

提出用改型牡蛎壳去除Fe3＋离子废水的新方法．在常压静态吸附实验中Fe3璃子浓度为1mg/L温度为30℃,pH值为3,实验结果表明：处理时间为1h时去除效率最高．在动态吸附实验条件下得出Fe3＋单位质量滤料的工作吸附量为0．1736mg．利用改性牡蛎壳材料处理含Fe3＋离子废水,具有去除效果较好,操作简单等优点,以废治废,具有双重利用价值．     

邻二氮菲测定铁基本条件试验的改进

本文L_9(3~4)正交表对邻二氮菲分光光度法测定铁的波长、显色剂、还原剂和PH调节的用量等基本条件进行优选。结果准确,方法高效,节约试剂,值得学生实验采用。     

Fe3+强化TiO2光催化降解磺胺嘧啶

为了分析Fe3+参与TiO2的反应机理及微污染物的矿化效果,研究了Fe3+辅助TiO2光催化氧化降解磺胺嘧啶(SD).通过TiO2悬浮液中预添加FeCl3和既定的时间取样并测定SD浓度的方式,分析了Fe3+参与TiO2催化降解反应后的效能、SD的降解反应动力学和SD的矿化效果,探讨了溶液中Fe3+与TiO2之间可能存在...     

分光光度法测定水泥中的SO3

介绍了分光光度法测定水泥中SO3的方法。实验证明：离子强度对测定有很大影响,提出在工作曲线配入相应基体以消除影响的办法。研究了Fe^2＋、S^2-等还原性元素对测定的干扰及消除这种干扰的方法。确定了最佳的酸度、温度和反应时间等测定条件。该方法不仅测定时间短,操作简便,而且所用试剂以及仪器均为常用的,价格低廉,便于中小型水泥企业使用。     

返滴定法测定含铟溶液中铟含量

提出了一种从复杂含铟溶液中，用返滴定法测定铟含量的新方法。通过氢溴酸挥发除去锑、锡离子后，在稀Ｈ２ＳＯ４溶液中，用Ｐ２０４－煤油溶液萃取，利用稀ＨＣ１反萃，可以使铟与干扰元素分离，用定量过量ＥＤＴＡ络合后，用标准锌溶液返滴定，可以测定铟含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。     

分光光度法测定水的硬度

研究了酸性铬蓝 K(ACBK)在 p H为 10 .0的 NH3- NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件 ,试验表明 ,Ca2 + 和 Mg2 + 离子均可与 ACBK形成 1∶ 1的配合物 ,在 46 8nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数ε=7.6× 10 3L· mol- 1 · cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 + 和 Mg2 + 的总含量在 0～ 3× 10 - 5 m ol· L- 1 浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法 ,应用于水硬度的测定 ,结果令人满意。     

用离子选择性电极在含钙溶液中测定氟

研究了在高含量钙溶液中用氟离子选择性电极标准曲线法测定氟的条件．实验表明,以大于0.01mo·L-1 EDTA为掩蔽剂可以有效排除Ca2 离子的干扰．在F-浓度为10-2 ～10-6 mol·L-1浓度范围,可得到EF-～logCF-直线关系．该法可用于含钙溶液中氟的准确测定．     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。