电导率法研究两性聚丙烯酰胺的水溶性

利用水溶液聚合合成了不同组成的两性聚丙烯酰胺（AM／MADQUAT／NaAMPS）,并对其溶液的电导率受NaCl溶液浓度的影响进行了研究,结果表明：净电荷含量较多的两性聚合物在低NaCl浓度下水溶性较好,驱油性能较佳．而净电荷含量较少的两性聚丙烯酰胺（特别是带有高电荷密度的两性聚丙烯酰胺）在高NaCl浓度下水溶性反而好,驱油性能最为理想．     

反相微乳液法合成两性离子聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为主原料,用反相微乳液聚合技术合成两性聚丙烯酰胺。研究了合成高分子量产物的工艺条件,结果表明,当引发剂用量为0．28％,单体浓度为48％,乳化剂用量为16．8％,油水质量比为1：1．2,反应温度为20℃时,所得的产物分子量最高。     

光聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,在紫外灯照射和光引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了水溶性好的阳离子型聚丙烯酰胺。研究了光引发剂用量、单体配比、pH值以及单体总浓度等对产物性能的影响规律,并通过对合成产物固含量、特性粘数、阳离子度等性能指标的测试,确定了本聚合反应体系的最佳工艺条件。用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。     

聚丙烯酰胺的合成与研究

采用过硫酸钾－氮三丙酰胺引发体系，进行丙烯酰胺水溶液聚合，考察了溶液PH值，温度等工艺对产物分子量，转化率及聚合物溶解性能的影响，在PH＝8，60℃时，氨水滴加7滴时，可得到分子量为62．00E4聚丙烯酰胺及转化率为98．94％。     

低分子量聚丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法制备了低分子量(105~106)的聚丙烯酰胺。由此探讨了单体浓度、引发剂浓度、链转移剂用量、反应温度和反应时间等因素对产物分子量的影响。     

硫酸铝与聚丙烯酰胺混凝处理印染废水的研究

硫酸铝和聚丙烯酰受（PAM）混合絮凝处理印染废水,具有处理成本低,絮体颗粒大,强度高,沉降速度快等优点,当硫酸铝用量（折合成Al2O3)为23.6ppm,PAM用量1．25－2.5ppm时,印染废水的CODcr由639mg/L降低到48.4mg/L,去除率达92．4％,色度由220倍降至16倍,脱色率达92．7％,总去污>94%,处理水可达标排放。     

一种聚丙烯酰胺凝胶体系的研究

本文从硫脲＼硫代硫酸钠＼重铬酸钾体系入手，分析了在此体系中的各种影响因素，包括Cr^6＋离子的用量，温度，HPAM的浓度，分子量对成胶性能的影响。     

聚丙烯酰胺类絮凝剂聚合工艺研究进展

综述聚丙烯酰胺类（PAM）絮凝剂的合成工艺包括水溶液聚合法、乳液聚合法、辐射聚合法、光引发聚合法、沉淀聚合、悬浮聚合、等离子体引发聚合。分析各聚合技术的优势与不足,探讨PAM絮凝剂今后的发展趋势。     

粘度法测定废水中聚丙烯酰胺的浓度

本文采用粘度法测定聚丙烯酰胺的浓度。利用乌式粘度计探讨温度、水解时间、分子量等因素对聚丙烯酰胺水溶液粘度影响的规律与特点。通过对聚丙烯酰胺溶液的实验室测量和数据分析,研究测量聚丙烯酰胺黏度的方法和影响测量结果的各个因素,根据测得数据,探讨粘度法测定聚丙烯酰胺的工作曲线,以分析石油开采过程中聚丙烯酰胺溶液黏度的在线实时测量。     

聚丙烯酰胺溶液在渗流过程中的流变性实验研究

通过岩心渗流实验,研究了不同相对分子质量、不同质量浓度的聚丙烯酰胺(聚合物)溶液在多孔介质中的渗流特性;根据不同渗流速度下的渗流压力变化,计算了不同聚合物溶液在多孔介质渗流过程的有效粘度;分析了不同质量浓度和相对分子质量的聚合物溶液在多孔介质中的流变性变化。结果表明:在达西渗流速度范围内,聚合物溶液在渗流过程中岩心两端的压差随流量的增加表现出先上升后上翘的趋势;聚合物溶液在多孔介质中的有效粘度随剪切速率的增加先减小后增大;溶液的相对分子质量越大、质量浓度越大,有效粘度越大。     

废聚酯醇解产物羟值的分析方法

采用乙酸酐 /吡啶回流法和乙酸酐 /高氯酸 /乙酸乙酯常温酰化法 ,分别测定了废聚醋醇解产物的羟值。结果表明 ,两种方法测定结果均准确可靠。乙酸酐 /吡啶回流法适用于所有的废聚酯醇解产物 ,但操作麻烦、费时。乙酸酐 /高氯酸 /乙酸乙酯常温酰化法用于深度醇解的醇解产物 ,操作简单、快捷     

薄膜涂层材料--聚对二甲苯

聚对二甲苯薄膜(N、C、D型)是一种性能优良的涂层材料,文章主要介绍聚对二甲苯薄膜的成膜原理、工艺流程、性能及广泛用途.     

聚乙二醇支载的磺酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素

在聚乙二醇2000支载磺酸的作用下,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了7-羟基-4-甲基香豆素.通过实验发现:此方法反应条件温和,操作简单,催化剂可以循环利用,其催化活性通过6次使用后没有明显降低.     

紫外光谱法研究2-羟甲基苯并咪唑与DNA的相互作用

用紫外光谱法和黏度法研究2-羟甲基苯并咪唑与DNA的相互作用,考察离子强度对两者相互作用的影响。结果表明：在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,DNA使2-羟甲基苯并咪唑的紫外吸收光谱减色且红移,测得2-羟甲基苯并咪唑与DNA的结合常数为5.2×107 L?mol-1。随2-羟甲基苯并咪唑浓度增大,DNA黏度增大,NaCl浓度增加,DNA-2-羟甲基苯并咪唑体系吸光度无明显变化,2-羟甲基苯并咪唑以嵌插作用方式与DNA结合。     

荧光光谱研究CBAP与人血清白蛋白的相互作用

在模拟人体生理条件下,用荧光光谱和紫外可见吸收光谱法研究了不同温度下4-(2-羧基苯偶氮)-连苯三酚(CBAP)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.结果表明,CBAP对HSA的荧光猝灭属静态猝灭.通过288、293、298 K时的荧光猝灭,得出CBAP与HSA的结合常数K分别为1.62×106,3.97×105和3.56×105,结合位点数n=0.92(平均值).据F(o)rster非辐射能量转移理论计算出CBAP与HSA的结合距离r=1.44 nm,由热力学参数焓变和熵变,推断两者反应时氢键和范德华力可能起主要作用.运用同步荧光和三维荧光技术分析了CBAP对HSA构象的影响,表明CBAP的加入改变了HSA中酪氨酸残基和色氨酸残基的构象.     

聚二茂铁硅烷膜在水溶液中的循环伏安研究

采用循环伏安法研究了聚二茂铁二甲基硅烷膜(PFDMS)和聚二茂铁甲基苯基硅烷膜(PFMPS)在8种常规电解质水溶液中的电化学行为，在一些电解质水溶液中，循环伏安峰迅速衰减，而在一些电解质水溶液中可得到稳定、重复的循环伏安谱．测定了两种膜在LiClO4水溶液中循环伏安过程的表面传递系数(ana)、表观扩散系数(Dapp)和表面电荷传递速率常数(K^0)，讨论了膜的电极过程机理．     

光谱法研究芦氟沙星与人血清白蛋白的相互作用

用光谱法研究水溶液中芦氟沙星与人血清白蛋白的结合反应，分别测定了295，310K两个不同温度下二者的结合常数心和结合位点数n，探讨了其荧光猝灭机制；根据热力学参数确定了芦氟沙星与人血清白蛋白之间的作用力类型，以氢键或范德华力为主，并运用Foster偶极-偶极非辐射能量转移原理。测定了其相互结合时授．受体间的距离r；采用同步荧光技术考察确定芦氟沙星对人血清白蛋白构象产生一定的影响．     

RbBr-PEG（600）-H2O三元体系在多温下的相平衡研究

采用自制的半微量相平衡装置,测定了RbBr-PEG（600）-H2O三元体系在25℃、30℃和35℃下的等温平衡溶解度,同时测定了不同PEG含量下溶液的密度和折光率．结果表明：该体系在所研究的温度下均没有出现分层现象,RbBr的溶解度随温度的升高而增加,在同一温度下RbBr的溶解度随聚乙二醇含量的增加呈单调下降趋势．用四参数方程对溶解度进行了拟合．     

大孔交联聚(N—乙烯基乙酰胺)的合成及其对水溶液中单宁的氢键吸附

合成了既含氢键供体 ,又含氢键受体的强亲水性氢键吸附剂—聚 (N—乙烯基乙酰胺 )。通过测定它对水溶液中单宁的等温吸附线 ,利用热力学函数关系计算吸附热ΔHm值 ,证明其吸附机理为氢键吸附。通过测定它对 60 0mgL- 1 以下单宁水溶液的动态吸附性能 ,发现在流速为 3BV/h ,流出液体积为1 0 0BV时 ,单宁的去除率在 90 %以上 ,说明该吸附剂是一种较好的单宁去除剂 ,具有一定的应用价值     

聚二茂铁硅烷膜在有机溶剂中的电化学行为

研究了两种聚二茂铁硅烷膜在6种有机溶剂中的循环伏安(CV)行为,讨论了溶剂性质对膜的CV行为的影响.在"好"的溶剂中,电解质完全解离,聚合物膜有适当的溶胀度,膜的CV行为表现为可逆的特征.研究了3种不同离子体积的支持电解质对聚二茂铁硅烷膜的CV行为的影响.电解质阴离子参与膜的CV过程,其体积大小对膜的CV行为有显著影响.大阴离子较难渗透进出膜,膜内迁移阻力大,使膜的CV行为表现为不可逆特征.