铬鞣废液的治理和利用技术研究

对铬鞣废液的治理和利用技术研究表明：以氢氧化钠和石灰作沉淀剂，pH值控制在8．5—9．0，水解2h用热水洗涤2次，杂质分离效率可达80％，回收铬的纯度可以保证鞣革工艺的要求．     

氧化还原法处理含铬废水的有关理论计算

根据化学平衡理论，对六价铬和三价铬在水中的氧化还原反应和沉淀反应进行分析，借助于计算机进行计算。获得了计算图表，为含铬废水的处理提供了理论依据和简单的定量计算方法。通过图表计算可知，在还原六价铬时，pH值应在3．5-4之间，铁铬比应在8-9之间；而在沉淀三价铬离子时pH值应在6.7左右。     

还原中和共沉淀法处理实验室铬洗液废水的研究

以某高校的实验室洗液废水和几种代表性废液混合液为试验对象,用还原中和共沉淀法对废水中的铬进行毒性降解试验。结果表明:废液的pH、还原剂种类、还原剂的投加量等对铬的去除率有一定的影响。经处理后的出水虽不能严格达到国家污水排放标准,但由于其设备、操作简单,实际应用性强。     

活性炭吸附酸性铬蓝 K 的研究简

以小麦秸秆为原料。通过复合物理活化法制备高比表面积活性炭．用所得活性炭为吸附剂,研究了其对酸性铬蓝K的吸附行为,考察了吸附剂用量、pH值、初始浓度、温度与吸附时间对酸性铬蓝K的吸附容量与脱除效果的影响．结果表明。酸性铬蓝K在浓度50g／m^3、pH为2．02、温度320K、吸附剂用量0．1g与吸附时间40min时去除率达到99．9％．     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷甲基三甲基铵分光光度法测定微量铬

研究了显色剂溴邻苯三酚红在溴化十六烷基三甲基铵存在下，测定六价铬的方法．在pH5．3—5．8范围内，六价铬与溴邻苯三酚和溴化十六烷基三甲基铵生成蓝色络合物，最大吸收波长为635nm．表观摩尔吸光系数为3．64&;#215;10，本法灵敏度高，选择性好，应用于水相中微量铬(VI)的测定，结果满意。     

木糖醇脱色液层析纯化的研究

采用732^#钙型树脂为层析剂，以不同pH的蒸馏水为洗脱液，用均匀设计法安排实验并考察在不同的实验条件下木糖和木糖酵的分离度及木糖酵的回收率，寻找较佳分离方法，确定较佳分离条件为洗脱液pH＝4．0．流速＝3．6m1／min，高径比H／D＝32，T＝50℃．在较佳条件下的分离度Rs＝0．29，木糖酵回收率为100％，色谱峰形较尖锐，峰宽窄，没有拖尾现象，可达到一定的纯化分离效果．     

氢氧化物共沉淀分离--分光光度法--测定离子吸附型矿的稀土总量

采用联合掩蔽共沉淀分离测定稀土总量,共沉淀下的少量杂质在显色时加入掩蔽剂消除,在pH2.2～3.0范围内以偶氮胂Ⅲ显色,分光光度法直接测定,测定范围为0～50μg/25mL,变异系数为2.2%,回收率为100±8.8%.     

氧化共沉淀-吸附联用技术处理COD测定废液的研究

采用氧化共沉淀-吸附联用技术处理COD测定废液,经处理后的废水达到国家标准（《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》GB8978—1996）规定的污水排放标准．排放废水中：总铬0．453mg／L。总银0．375mg／L．     

共沉淀分离富集在微量分析中的应用

简要介绍了共沉淀分离富集的机理及其在纯物质、高纯物质以及复杂物中微量元素的分析中的应用．     

毛细管电泳法分离检测多酶水解物中的大豆多肽

采用高效毛细管电泳对酶水解得到的大豆多肽进行分离检测。实验表明：高效毛细管电泳法是分离检测大豆多肽的有效方法。最佳分离检测条件：100mmol／LTris／HCl（pH=8．51＋3．5mmol／LSDS＋0．1％PEO为缓冲液,进样时间10s,运行电压18kV,气动进样,用HPCE以无胶筛分方式,成功将大豆多肽进行了分离和检测。     

响应曲面法优化高效毛细管电泳分离维生素C和异维生素C

采用三因素三水平的Box-Behnken设计，利用响应曲面法对影响毛细管电泳分离维生素C及异维生素C的主要影响因素（缓冲溶液的pH、浓度和分离电压）进行研究，以两种维生素C的分离度为响应函数，建立了相应的数学模型，得到了它们的最佳分离条件为：50mM的三羟基甲基氨基甲烷-盐酸电泳缓冲液，pH=7．5，30kV电压。     

胶束电动色谱法测定芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素

建立了一种分离、分析芦荟甙和芦荟大黄素的胶束电动色谱新方法。通过优化获得其最佳分离条件为：20mM硼砂（pH9．7），30mM SDS和12％乙醇。以该方法测定了芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素的含量及其回收率。结果满意。     

膜法分离大豆蛋白中试工艺的优化研究

对超滤膜法分离大豆蛋白的中试工艺和膜污染的清洗进行了系统的优化研究。超滤膜浓缩分离大豆蛋白的优化工艺条件为：膜的截留分子量为10000，超滤温度50℃，超滤pH6-7，超滤压力0．4-0．5MPa，截留液固形物终点浓度应控制在14％(质量分数)以内。超滤膜污染的清洗优化工艺条件为：纯水清洗10min后，用pH8．0的0.1g／L alcalase碱性内切酶清洗30min，再用0.3mol／L NaOH清洗30min，最后用纯水清洗至pH中性，清洗温度50℃．压力0.3MPa。     

无机化学实验室常见废液处理方法

无机化学实验将产生大量的无机废液，为保护环境减少污染，有效地利用有限的物质资源，本文介绍了几种含有剧毒物质无机废液的简单处理方法、反应原理及操作步骤。主要对还原法、氯碱法、氢氧化物沉淀法、硫化物共沉淀法进行介绍．     

物质分离与提纯的物理方法归纳

物质的分离是指混合物经物理或化学方法将各组分分开；提纯则是将被提纯物质中的杂质除去．分离与提纯的目的不同，但在实验操作上都需要一些相同的方法．在进行物质分离提纯时，我们应根据被分离提纯物质与杂质性质的差异选择适宜的方法，现将物质的物理分离提纯方法总结如下．     

用5-Br-PADAP固液萃取分离光度法测定痕量铬

本文报道了用5-Br-PADAP和熔融萘固-液萃取分离铬(Ⅲ)。在pH3.5的1M醋酸钠-三氯乙酸介质中铬(Ⅲ)定量被萃取。表观摩尔吸光系数为4.7×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),最大吸收波长590nm。确定该络合物的组成为Cr:Cl_3Ac-:5-Br-PADAP=1:2:1。在0-10r Cr/5ml(CHCl_3)范围服从毕尔定律。本法用于痕量铬的测定效果令人满意。     

铬酸氢根聚合物试剂的合成

介绍了以聚苯乙烯-二乙烯苯为原料，经氯甲基化、季铵化、铬酸化合成铬酸氢根季铵盐氯化试剂的方法．考察了氯甲基化树脂氯含量、铬酸化树脂的交换容量随时间的变化．     

若干因素对铬天青-S显色的影响

研究了室温、缓冲液两种pH值、显色时间、显色剂量对食品中铝测定的铬天青-S显色的影响;铝含量和吸光度之间的线性关系.结果显示：室温从21℃升高到33℃,吸光度相应增加;pH5.7缓冲液较pH5.5的吸光度轻微增加;加入铬天青-S20分钟后至45分钟内显色稳定;将显色剂量减半后吸光度稍微降低,显色效果改善;铝含量在0.5-6μg/ml范围内与吸光度之间线性关系良好;铝含量增至8μg/ml时失去线性关系;方法的重复性较好.     

超滤膜技术处理高校实验室含铬、铜废水的研究

采用超滤膜技术处理含铬、铜实验室废液,探讨了pH对废液处理效果的影响.结果表明,pH对铬、铜的去除率影响较大.在pH=9.9时,超滤膜对铬、铜离子去除率最高,分别为96.2%和99.2%,利用超滤膜处理含铬、铜废液是可行的.     

区段灌注技术-场放大进样-毛细管电泳手性拆分山茛菪碱

首次采用结合区段灌注技术及场放大进样的毛细管电泳技术对山莨菪碱四种异构体进行了拆分。详细探讨了溶液pH值、拆分试剂含量、分离缓冲充入时间、分离电压等对测定的影响,优化了实验条件。在75mmolL-1Tfis—H3P04（pH3．5）为分离缓冲溶液,1．7％羧甲基-β-环糊精（CM—β—CD,1．0psi,90s）为拆分试剂,分离电压17．5kV条件下,23分钟内完成山莨菪碱四种异构体分离。并通过场放大进样进一步提高了测定的灵敏度。该方法成功应用于测定颠茄制剂中山莨菪碱,结果满意。