胶体粒子的结构与胶体的聚沉

一、胶体的结构以ＡｇＩ胶体为例说明胶体的形成及结构 :1 .胶核及吸附①胶核的形成若将ＡｇＮＯ3稀溶液与ＫＩ稀溶液混合后 ,将发生如下的化学反应 :ＡｇＮＯ3+ＫＩ=ＡｇＩ(胶体 ) +ＫＮＯ3生成ｍ个ＡｇＩ分子聚集成直径为 1ｎｍ～ 1 0 0ｎｍ范围内的微晶粒子是分散质的核心 ,称之为胶核。②胶核的选择性吸附体系中有多种离子 ,如Ａｇ+、Ｉ- 、Ｋ+、ＮＯ3- 等 ,胶核吸附何者 ?实验表明胶核选择性吸附与其组成有关 ,浓度较大的离子 ,例如制备ＡｇＩ时 ,如果ＫＩ过量 ,胶核就优先吸附了ｎ个Ｉ- 而带负电荷 ,反之 ,若ＡｇＮＯ3过量 ,则吸附了…     

室温固相反应制备CdS纳米粒子

以牛血清白蛋白为稳定剂,CdSO4·8H2O、硫脲、NaOH室温固相反应制备CdS,用XRD、TEM、原子力对粒子进行表征表明,得到单分散立方相球状CdS纳米粒子。还表明。牛血清白蛋白加入的量及加入方式对粒子的大小、粒径分布、分散程度有影响。随牛血清白蛋白加入的量的增加,粒子变小,粒径分布更均匀,分散程度提高;且在固相反应物中加入牛血清白蛋白一起研磨比粒子制成后水相中再加入牛血清白蛋白更有利于粒子的粒径分布均匀和分散。     

微波合成CdS纳米棒

在硬脂酸的丁醇溶液中，以Cd(NO3)2和TAA为源材料，通过微波辐射加热合成了立方晶相CdS半导体纳米棒，并用XRD和TEM进行了表征．     

分散方法对油水界面上胶体粒子之间相互作用的影响

控制油水界面上胶体粒子之间的相互作用对凝聚态物理学以及涂料工业等应用领域有着重要意义。以平整的油水界面上的胶体粒子作为研究对象,通过光学显微镜高速拍照和后期图像处理技术,深入研究分散方法对油水界面上粒子之间相互作用的影响。研究结果表明,粒子分散液在界面上的加入方式,粒子分散液中分散剂的种类和浓度,均会对界面上粒子之间的相互作用产生很大影响。     

金纳米粒子的制备与表征

以4.5 G PAMAM（4.5代聚酰胺-胺型）树状大分子为保护剂,利用微波法还原HAuCl4溶液制备金纳米粒子。考察了在同一照射条件下,4.5 G PAMAM与HAuCl4不同物质的量比对金纳米粒子大小及形状的影响。利用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜以及X射线衍射分析对其进行了表征。结果表明,照射时间相同时,以30 s为例,当4.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量比为5时,得到的金纳米粒子最小;随着4.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量比值的减小,金纳米粒子变大,且发生了不同程度的聚集。     

Pickering微乳液法合成聚苯胺/TiO_2复合纳米微球

以低温水热法制备的超细金红石型TiO2纳米粒子为乳液稳定剂和前驱物,在甲苯/水微乳液体系(Pickering微乳液)中成功地制备了聚苯胺/TiO2(PAn/TiO2)复合纳米微球.用TEM,SEM,IR,TG-DTA等技术对纳米复合材料的形貌,化学结构、相结构和热稳定性能进行了表征.结果表明,复合材料的形貌呈球状,尺寸均一,平均粒径约为46nm;由于TiO2的存在,与纯的聚苯胺相比,复合材料中聚苯胺的晶化度较低;TiO2和聚苯胺分子链之间存在着较强的相互作用力,并对复合材料的热稳定性起促进作用.     

纳米氧化锌微乳液法的研制和表征

用微乳液法研制出纳米氧化锌 ,用透射电子显微镜观测其平均粒径约为 10 nm。并与固相反应法研制的纳米氧化锌进行了比较     

表面活性剂Tween 20对纳米乳液在唾液、胃液和肠液中胶体稳定性的影响

乳液体系已广泛应用于工业活动和日常生活中,胶体稳定性是一个关键参数。因此,本次实验通过将大豆油和水与表面活性剂失水山梨醇聚氧乙烯（20）醚月桂酸酯（Tween 20）混合制备研究水包油乳液的胶体稳定性。采用动态光散射技术,通过粒径和ζ电位测量,考察了沉淀时间和乳化剂浓度对纳米乳液胶体稳定性的影响。样品制备1天后,纳米乳液在Tween 20浓度为2-5%（重量）下保持稳定,最佳表面活性剂浓度是3.5%,在该浓度下ζ电位和粒径分别为-35.93 mV和37.17 nm。进一步研究了胶体在唾液、胃液和肠液等体液中的稳定性,结果显示颗粒大小差异不显著。     

光谱法表征重质油胶体稳定性

采用紫外-可见分光光度计探索沙轻减渣、塔河常渣、单家寺56-9×11三种油样胶体稳定性的表征方法,重点对检测波长、正庚烷滴加方式和速率、实验温度3个实验条件进行优化。结果表明:检测波长1 000 nm、采用平流泵0.50 m L/min速度加入正庚烷、40℃为适宜的实验条件,实验结果与质量分数电导率法所得到的表征结果具有较好的一致性。光谱法在表征重质油胶体稳定性方面具有优良可行性和准确性,而且具有更高的分辨率,适用油样更加广泛,所得信息也较为丰富,更易于实现自动化操作。相对于质量分数电导率法、光谱法具有更广泛的适用性,有潜力适用于含有添加剂的重质油体系,具有广泛的使用前景。     

ZnO纳米粒子的制备与表征及其光催化活性

采用一种新方法-接枝羧基淀粉(ISC)吸附金属离子前驱物(ISC-Zn)热解法,制备了粒度分布均匀、分散性好的氧化锌纳米颗粒。本方法分为三步:ISC的合成;ISC-Zn的制备;ISC-Zn的分解及ZnO纳米颗粒形成。利用差热、热重(DTA-TG)研究了前驱物的分解过程;通过X射线衍射(XRD)数据分析了ZnO纳米颗粒的晶相;借助透射电镜(TEM)观察了ZnO粒子的形状和尺寸分布。并用亚甲基蓝溶液研究了在此条件下制备的ZnO纳米粒子的光催化活性。     

CdS/SiO2 nanowire arrays and CdS nanobelt synthesized by thermal evaporation

INTRODUCTION The richness of fundamental phenomena and the potential applications in nano-technologies has ar- oused rapidly growing interest in nano-dimensional materials. Quasi-one-dimensional (1D) nano-semi- conductors in the form of nanowires and nanoribbons have recently been successfully fabricated in many laboratories and by many methods (Wu et al., 2004; Yang et al., 2005; Gan et al., 2004; Soumitra et al., 2006). To synthesize CdS nanowires, people have developed a series of sy…     

硅壳包裹核/壳型硫化镉量子点的制备与性能研究

本文以蔗糖为稳定剂,在低温水相中合成了CdS量子点,并包裹一层SiO2壳.采用紫外可见(UV-V is)、荧光(FL)、透射电镜(TEM)等手段表征CdS量子点并研究制备条件对其性能的影响.结果表明:以蔗糖为稳定剂制备的CdS量子点水溶性好,颗粒粒径小分布窄、荧光强度强;在其外包裹一层SiO2壳,能有效改善该量子点的稳定性.     

反相胶束法制备半导体CdS纳米线

在环已烷-表面活性剂C12E9-水溶液-正戊醇四元反相胶束体系中,利用表面活性剂作为控制合成的软模板,在温和的反应条件下,制备出平均直径为50nm、长度大于1.82μ的纳米线,并利用电子透射显微镜(TEM)和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行了表征,探讨了初步的合成机理.     

Self-Assembly of Colloidal Particles

Colloidal dispersions are suspensions of micron-sized solid particles in a solvent like water or oil. Self-assembly is a widely used approach to create ordered structures of colloidal particles by engineering the inter-colloid potential. This article illustrates how entropy drives disorder to order transitions in a colloidal assembly.     

新型连续注射水相法合成CdS量子点

基于连续注射进样系统,研究了水溶性CdS量子点的合成方法。结果表明连续注射技术可实现对反应物比例的精确控制,从而快速确定最佳反应物比例,所制得CdS量子点荧光特性较为稳定。激发波长范围为340—360nm,且在480～510nm的宽波长范围有强烈荧光发射。在最佳反应物比例为nc1：nTCA：ns=1．00：1．15：0．90时,最大荧光发射波长为504nm。CdS量子点的荧光显微成像表明其水溶液分散性良好。     

硫化镉量子线的组装与研究

本文报道了利用化学气相沉积法和液相的方法在蛇纹石石棉的孔道中组装硫化镉量子线的最新研究结果.化学气相沉积法是将四水硝酸镉放在球型玻璃管中,在微负压下,在150℃左右的硫化氢和空气的气氛中反应;液相法是先在石棉管道中填入Cd2+离子,再在H2S气氛中反应.结果,透射电镜研究发现,在蛇纹石石棉管道中组装了硫化镉量子线.     

电介质NaCl对改进的St?ber法制备SiO2胶体颗粒的影响

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以20 ml TEOS,125 ml无水乙醇,6 ml 氨水,18 ml蒸馏水,在15~30 mg范围内调节电介质 NaCl 用量,通过改进的 St?ber 法得到了420~800 nm粒径范围内的SiO2胶体颗粒;利用 X 射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段分析了 NaCl 用量对 SiO2胶体颗粒粒径及形貌的影响。结果表明,不同用量的NaCl能对SiO2胶体颗粒的单分散性、球形度等方面产生明显的影响;此外,对NaCl的作用机理进行了初步的探讨。     

CdS插层层状BiOCl的第一性原理计算

构建了CdS插层层状BiOCl晶胞（CdS-BiOCl）。基于第一性原理对CdS-BiOCl的结构进行了优化计算,在此基础上,计算并分析了 CdS-BiOCl 的电子结构以及光学性质。结果表明,在 CdS-BiOCl 中,Cd同时与两个Cl、两个S原子形成共价键而致a、b轴缩短,c轴拉长;与BiOCl相比,CdS-BiOCl为直接带隙半导体,价带顶因S3p电子参与杂化而提升并致带隙变窄,所有光学性质均发生红移,其峰值均有所降低。     

pH值对化学沉积CdS薄膜性质的影响

采用化学沉积法(CBD),在pH值为9,10,11的三种溶液中进行沉积制取CdS薄膜,并利用X射线衍射(XRD)、透射光谱和原子力显微镜(AFM)对沉积膜进行了测试分析,阐述不同pH值对沉积效果的影响。结果表明不同pH值的成膜效果差异较大,当pH=9~10之间的成膜效果最好。