水介质中Sm/CdCl_2体系促进下烯丙基硫醚、烯丙基硒醚的合成

烯丙基溴在Sm/CdCl_2体系促进下,在THF/H_2O_2介质中与二硫醚和二硒醚反应,合成烯丙基硫醚、烯丙基硒醚.该合成法反应条件温和,操作简便,并且有较高的产率.     

含水介质中铟促进的烯丙基硫醚的合成

在THF/H_2O介质中,金属铟促进下,烯丙基溴与烷基硫代硫酸钠反应,合成烯丙基硫醚。该方法合成硫醚具有较高得率,操作简便,反应条件温和。     

二硒醚的合成研究

二硒醚是一种重要的有机合成试剂,具有抗氧化、抗病毒、抗癌、防癌等重要的生物活性,在有机合成和生物医药等领域具有广阔的应用前景。本文着重评述了有机合成试剂二硒醚的合成方法及特点,并对二硒醚合成的发展前景进行了展望。     

铜催化炔溴自偶联合成1,3-二炔反应研究

炔溴在铜催化的条件下,以乙腈为溶剂,三乙胺为碱和配体,高效的得到1,3-二炔,提供了一种合成共轭二炔烃的新方法.比较了反应条件,并提出了可能的反应机理.     

以苯骈三唑为合成助剂由二碘化钐促进的α—酰氨基不对称硒醚的合成

由ＳｍＩ_２还原断裂产生硒碲负离子“ＲＺＳｍＩ_２”（Ｚ＝ Ｓｅ，Ｔｅ）具有很强的亲核性，能与苯环上带有强吸电子基的芳香烃发生亲核取代反应，生成不对称芳基硒（碲）醚。考虑到苯骈三唑是很好的离去基，我们将“ＲＺＳｍＩ_２”与１－（苯甲酰基）苯骈三唑反应，然后在流温度下被ＲＳｅ取代，得到α—酰氨基不对称硒醚。     

炔螨特的合成研究

以氢氧化钾为催化剂、添加二氯甲烷为助剂,利用对叔丁基苯酚、环氧环己烷、氯化亚砜、丙炔醇等原料合成高含量炔螨特。     

树枝状聚酯多元醇的烯丙基醚化

本文研究树枝状酯多元醇进行烯丙基醚化的反应 ,探讨反应最佳的碱、碱的浓度及反应温度 ,确定最佳反应条件 ,最后产率可达 85.8% ,羟基醚化率为 60 %。     

一种简便有效的炔基磷酸酯的合成方法

介绍了由端炔与正丁基锂反应,再与氯磷酸二酯合成炔基磷酸二酯的改进新法．     

二甘醇单醚的合成和性能

以二甘醇和卤代烷为原料,用相转移催化法合成了７种二甘醇单烷基醚,均获得较高产率。讨论了二甘醇单醚合成的应用历程,并对其物理常数,水溶液的表面张力,起泡性能,临界胶束浓度进行了测试和分析。     

N——二苯硒亚胺的合成及表征

4——氨基二苯硒和永扬醛及取代水扬醛反应，合成了5种N——二苯硒亚胺化合物，经元素分析，红外光增等表征了结构。     

吡啶噻唑硫甲基、异丙基和烯丙基化合物的合成

以乙酰吡啶为原料出发,经过溴代、环合,得到巯基吡啶噻唑,再经亲核取代,分别和碘甲烷、溴异丙烷和烯丙基氯反应,合成了3个目标化合物,并通过1H-NMR确定其结构.     

烯丙基羟基化吲哚衍生物的高效串联合成

目的:高效串联合成烯丙基羟基化的吲哚衍生物。方法:以1.0mmol烯胺酮和1.0mmol苊醌为起始原料,选用2.0mL乙酸酐为溶剂,120℃条件下反应。合成一系列烯丙基羟基化吲哚衍生物。结果:所有产物结构均经过红外(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、高分辨质谱(HRMS)证实。为了进一步确证产物的结构,制备了3f化合物的单晶进行单晶X-射线衍射分析。结论:该方法具有操作简单和环境友好等优点,避免了繁琐的柱层析以及重结晶过程,为烯丙基羟基化吲哚衍生物的合成提供了新途径。据此提出了合理的反应机理。     

锡粉促进无溶剂“一锅法”高烯丙基醇的合成研究

本文报道了无溶剂条件下锡粉促进Barbier-type羰基化合物的烯丙基化反应.以锡粉、羰基化合物和烯丙基溴为原料"一锅法"成功地合成了一系列高烯丙基醇.此方法操作简单,反应条件温和,产率高,避免使用有机溶剂和有毒的有机锡试剂,符合绿色化学要求.     

叔炔醇合成方法的改进及缓蚀效果研究

采用丁酮、3-戊酮、乙炔等为主要原料,氢氧化钾为催化剂,在不同的反应溶剂下合成出了两种叔炔醇MP和EP。用FT-IR和IHNMR鉴定了产物的结构;采用15％的盐酸为腐蚀剂、N80钢为腐蚀件,研究了80℃下MP和EP作为缓蚀剂的效果,并考察了反应温度、催化剂用量、反应时间对该炔化反应的影响。结果表明,加入0．1％的MP或者EP的缓蚀剂效果最佳,采用异丙醚作为溶剂、酮与催化剂用量比为1：3、温度为0．512、反应时间3h为炔化反应的最佳条件．     

二甲基烯丙基对乙基苄基氯化铵的合成及表征

以对乙基氯化苄和二甲基烯丙基胺为原料合成了二甲基烯丙基对乙基苄基氯化铵,测定了光照、温度、原料配比、反应时间、不同溶剂、氮气保护等因素对反应产率的影响,通过四苯硼钠的定性、定量分析确立了最佳反应条件,并对产物的结构进行了IR、^1H-NMR、MS表征．     

N-烯丙基酰胺的环氧化反应

N-烯丙基苯甲酰胺能够与间氯过氧苯甲酸发生反应,以较好的产率生成二氢噁唑,这一产物可能是从最初形成的N-环氧乙烷基甲基苯甲酰胺通过分子内的开环加成反应而产生.     

钯催化三卤化合物的合成研究

卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_2为催化剂,CuCl_2提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类型的卤原子,在有机合成中有较好的潜在应用价值.     

乙基叔丁醚的合成

用乙醇和叔丁醇在稀硫酸催化下得到乙基叔丁醚。较佳的制备条件是:乙醇和叔丁醇的摩尔比为2.5:1;催化剂硫酸的质量分数为10％,用量为乙醇的30％,产物的收率达87.5％。     

Zn/AlCl_3对高烯丙基醇无溶剂合成的影响

在室温无溶剂条件下,Zn/AlCl3能够促进芳香醛和烯丙基溴发生烯丙基化反应合成高烯丙基醇,该方法具有环境友好、操作简便、产率高等特点.产物的结构经IR和1H NMR确证.     

含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征

由β-萘酚和4,4′-二氯二苯砜合成了新单体-4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明:它们均属于非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性.