室温固相反应制备CdS纳米粒子

以牛血清白蛋白为稳定剂,CdSO4·8H2O、硫脲、NaOH室温固相反应制备CdS,用XRD、TEM、原子力对粒子进行表征表明,得到单分散立方相球状CdS纳米粒子。还表明。牛血清白蛋白加入的量及加入方式对粒子的大小、粒径分布、分散程度有影响。随牛血清白蛋白加入的量的增加,粒子变小,粒径分布更均匀,分散程度提高;且在固相反应物中加入牛血清白蛋白一起研磨比粒子制成后水相中再加入牛血清白蛋白更有利于粒子的粒径分布均匀和分散。     

碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒

分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征.研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面活性剂种类及用量对反应及产物形貌有影响.     

工艺因素对固相反应制备LiMPO_4的影响

以氢氧化锂、磷酸二氢铵和醋酸盐(醋酸锰、醋酸钴、醋酸镍)为原料,在PEG-400表面活性剂诱导下,低热固相反应数小时,得到前驱体,再在较高温度下前驱体反应得到含锂磷酸盐LiMPO4(M=Mn,Co,Ni)。实验以XRD图谱拟合数据计算样品中含锂磷酸盐的质量分数作为实验的考察指标,应用均匀设计实验法及数据挖掘技术研究了各工艺因素对考察指标的动态影响,探讨制备的最优化工艺因素和杂质的定量控制方法,并对最优化工艺因素制备的样品进行XRD、SEM-EDAX等表征。结果表明:工艺因素之间能互为表达,部分因素对考察指标存在交叉作用,低温合成前驱体工艺取值范围可较大,但高温反应合成LiMPO4工艺取值范围较小,特别是固相反应温度和时间的取值直接影响产物的性质。     

以碳纳米管为模板制备氧化铜纳米棒

一维纳米材料具有独特的化学、力学和物理性质,已成为科学研究的热点。而氧化铜在工业上有着广泛的用途。本文报道了以碳纳米管为模板制备氧化铜纳米棒,用湿化学技术把硝酸铜填充在碳纳米管中,在750℃焙烧6小时,除去碳纳米管。通过透射电镜(TEM)观察和X射线粉末衍射(XRD)表征：所得氧化铜产品具有单斜晶形氧化铜纳米棒,其直径在20-90nm,长约500-1000nm,长径比约为30。     

室温固相反应在大学化学中的应用

文章讨论了室温固相反应的特点和表征方法，介绍了室温固相反应在大学无机化学和有机化学实验中的某些应用。     

铵盐与氧化铜反应的研究

1　实验现象1 .1　铵盐与红热的铜丝反应分别各取两药匙的粉末状的氯化铵、碳酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵固体 ,分别盛放在 1 0 0ｍＬ的小烧杯中。取光亮的稍粗的铜丝 2 0ｃｍ ,一端绕成螺旋状 ,将螺旋状的铜丝在酒精灯上灼烧 ,待铜丝烧成红热状态 ,离开酒精灯 ,红热的铜丝变为黑色 ,立即将铜丝的螺旋状部分伸入疏松的铵盐粉末中。可见有白烟产生。 2 -3分钟后 ,取出铜丝 ,伸入铵盐粉末中的螺旋状铜丝部分变为光亮的紫红色 ,其它部分为黑色。取两药匙的粉末状的硫酸铵固体 ,盛放在1 0 0ｍＬ的小烧杯中。将螺旋状的铜丝在酒精灯上灼烧 ,待铜丝烧…     

固相反应-微波水热合耦合制备单分散纳米硫化锌微球及性能测定

以醋酸锌和硫化钠为原料,采用PEG-400晶形控制剂、固相反应-微波水热耦合技术快速获得了单分散纳米硫化锌微球．利用XRD、TEM、FT—IR及UV—Vis对产品进行了结构表征,结果表明获得的纳米硫化锌微球属于立方形晶相（闪锌矿）,微球粒径为100-150／lm,分散性好,纯度高．分析了PEG-400分子控制形成单分散纳米硫化锌微球的机理．与传统水浴热法相比,微波水热可将反应所需时间从8．0h缩短到1．0h,且有助于ZnS前驱物的快速晶化。酸性大红3R水溶液的光催化降解活性测试结果证实,与传统水热法获得的纳米ZnS微球相比较,微波水热获得的纳米ZnS微球表现出了更高的催化活性．     

以木炭还原氧化铜探究固相反应机理及反应条件

木炭还原氧化铜实验是中学化学教材中固相反应的典型代表之一,该实验因成功率低而被广泛讨论,如反应物的质量比、反应物研和程度、反应温度甚至试管大小都影响该实验的效果[1].狭义地讲,固相反应(Solid state reaction)是固体与固体之间发生化学反应生成新的固体产物的过程,如燃烧石灰石、氯酸钾分解等.本文从狭义的概念来讨论固相反应.     

纳米氧化铜在中学化学演示实验中的应用研究——碳还原氧化铜实验的改进

将纳米氧化铜与木炭混合,用研钵研磨后,装入试管,酒精灯加热片刻,即可使氧化铜还原成铜。用此办法对课本实验加以改进,效果良好。     

室温固相合成法制备纳米Fe_2O_3粒子

分别以表面活性剂PEG-400和PEG-600为分散剂,FeSO4.7H2O和Na2CO3室温下发生固相反应,得到纳米氧化铁前驱体FeCO3,热解后即可得到产品.经TG/DTA、IR、XRD对前驱体及其热解产物进行表征,表明前驱体FeCO3极易分解成纳米Fe2O3,550℃热解得到了纯晶相的三方Fe2O3,粒度分别约为48.2 nm,50.7 nm.     

固态化学反应研究进展

综述了固态化学反应的定义、研究范围、分类,以及低热固态反应的实验方法、优点、反应机理,分析了固态化学反应的应用进展,展望了此类研究的发展前景。     

Bioleaching of a kind of alkaline mixed copper oxide and sulphide mineral

We conducted two-stage acidification-bioleaching experiments to probe the feasibility of bioleaching for a kind of mixed alkaline copper oxide and sulphide mineral. We used the uniform design method for data analysis and experimental optimization, with initial pH value, pulp density, inoculation of bacteria and ferrous iron concentration selected as the influential factors. Polynomial regression shows that the four factors sequentially influence the copper recovery by 14.430%, 8.555%, 1.982% and 3.895%. Acid equilibrium in the bioleaching system is mainly influenced by alkaline gangue content, chemical reactions and bacterial activity. A maximal portion of refractory copper extracted reaches 71.08%. The dynamic analysis of copper recovery indicates that bioleaching goes through a lag leaching phase, prime leaching phase and leaching stationary phase corresponding to the growth phases of bacteria. Compared with the predicted value of 80.87%, the confirmatory experiment observes a 78.21% copper recovery under the optimal conditions of pH of 1.5, pulp density of 5%, bacteria inoculation of 30% and initial ferrous iron concentration of 9 g L^-1. Results suggest that bioleaching is technically feasible to improving total copper recovery.     

化学反应速率及平衡教学中的难点突破

化学平衡的教学中应紧紧围绕几个根本因素的教学，突出事物的本质特征，使学生形成一般的解题思路和方法；强化思维模式的建立，使学生形成运用所学一般思维模式处理纷繁多变的实际问题的能力。     

微型化学实验测定化学反应速度常数

用微型化学实验和常规化学实验测定化学反应速率常数,在误差允许范围内比较微型化学实验的优越性.     

枸橼酸作用下纳米铁氧化物晶体的形成研究

以FeSO4为原料,NaOH为沉淀剂,加入添加剂构橼酸,用空气氧化法合成纳米铁氧化物,在不同pH值下考查添加枸橼酸对纳米铁氧化物形成的影响.试验结果表明,当pH=8～9时,少量构橼酸有利于铁氧化物品体的生长;随着枸橼酸浓度的增大,铁氧化物结晶粒子半径逐渐减小,最终铁氧化物品体消失.     

固相法合成乙酰丙酮锌工艺

纳米ZnO与乙酰丙酮的摩尔比为1：3混合,在室温下研磨15min,反应获得的乙酰丙酮锌的收率达95％,较经典法合成的产率（87％）高。实验结果表明,用纳米氧化锌固相法合成乙酰丙酮锌操作简单,无需溶剂,无副产物,符合绿色化学要求。     

在研究性综合化学新实验中融合E时代要素的尝试

开发了一个新的综合创新实验，在该实验中对合成氧化锌的新方法进行了研究，以含结晶水的硫酸锌粉末与加有聚乙醇-400为表面活性剂的碳酸钠粉末为原料，经室温固相反应合成得到碱式碳酸锌前驱体，前驱体经过高温裂解即得到了纳米氧化锌。基于均匀设计实验方案以及数据挖掘技术的应用，研究了多种因素对氧化锌晶体合成的影响。XRD表征的结果表明，用最佳工艺条件合成得到的产物为24nm的氧化锌晶体。整个实验不仅综合了化学学科的多个知识点。而且也综合数据挖掘技术的多个知识点，实现了化学实验与数据挖掘技术的融合。     

纳米碳掺杂TiO2的制备、表征及可见光光催化性能实验

结合科研成果,开设了一种简便的纳米碳掺杂TiO2的制备、表征和可见光光催化性能的实验。实验内容涵盖材料化学、无机合成、仪器分析、催化等专业知识,涉及材料和环境等领域。可作为大学化学综合型实验,也可以此为基础升格为大学化学综合创新型实验。     

乙酸乙酯制备实验中化学动力学的研究

根据乙酸乙酯制备实验的操作方法 ,探讨实验的化学反应动力学原理、动力学方程及其使用条件和有关计算。使用的动力学方程计算结果与实际相近