尿微量蛋白联合尿酶在特发性水肿中的应用价值

目的 :探讨特发性水肿病人早期肾损害诊断指标。方法 :对 5 0例正常对照和 4 0例特发性水肿患者采用ELISA方法检测尿微量白蛋白 (mALB)、视黄醇结合蛋白 (RBP) ,尿转铁蛋白 (TRF)和α1-微球蛋白 (α1-M ) ,终点法测尿N -乙酰 - β -D -氨基葡萄糖苷酶 (NAG) ,比色法测尿肌酐。结果 :正常对照组尿mALB为 (3.6 1± 2 .4 6 )mg/L ,RBP/Cr为 (7.4 6± 5 .0 2 ) μg/mmol,TRF/Cr为 (0 .0 5± 0 .0 3)mg/mmol ,α1-M /Cr为 (0 .78± 0 .5 1)mg/mmol,NAG/Cr为 (0 .5 2± 0 .4 6 )U/mmol,特发性水肿患者尿mALB为 (12 .4 2± 11.2 5 )mg/L ,RBP/Cr为 (18.75± 17.16 ) μg/mmol,TRF/Cr为 (0 .0 8± 0 .0 1)mg/mmol ,NAG/Cr为 (1.89± 1.6 4)U/mmol,α1-M /Cr为 (0 .86± 0 .14 )mg/mmol;其检测的阳性率分别为 :mALB :30 % ,NAG :4 0 % ,RBP :2 7.5 % ,TRF :2 .5 % ,α1-M :5 % ,两项指标联合检测其阳性率分别为 :NAG+mALB :4 0 % ,NAG +RBP :4 0 % ,mALB +RBP :32 .5 %。结论 :尿NAG酶的检测是诊断特发性水肿早期肾损害的最灵敏、可靠的实验室指标。     

离子色谱法测定桑叶中γ-氨基丁酸

研究了正交试验确定γ-氨基丁酸的最佳提取条件,离子色谱法检测桑叶中γ-氨基丁酸含量的分析方法.采用WIC-Ⅱ型离子色谱仪,以2.4 mmol/L Na2>CO3-2.4mmol/L NaHCO3溶液淋洗,流速为0.8 Ml/min,电导检测器对桑叶中γ-氨基丁酸的含量做了初步的测定.结果表明:最佳提取条件为:桑叶用量2 g,加液量80 Ml,超声提取时间35 min,超声提取温度50℃,桑叶中γ-氨基丁酸的含量为1.987 9 mg/g,该成份在检测条件下有较好的选择性,线性范围0.1～10 mg/L,相对标准偏差<1.08%,回收率为89.2%～98.7%.     

离子色谱法测定美司钠注射中2-巯基磺酸钠的含量

基于2-巯基磺酸钠的离子性,首次建立了离子色谱法测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠含量的新方法。采用阴离子色谱柱IonPac AS19(4mm×250mm)以60mmol/L的KOH为淋洗液,进样量为25μL、流速为1.0mL/min的条件下,测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠的含量,结果在0.5~20.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检出限为0.065 3mg/L,加标回收率在95.4%~101.0%之间,方法准确可靠。     

离子色谱法测定野菜中硝酸盐、亚硝酸盐含量

采用抑制型离子色谱测定野菜中硝酸盐与亚硝酸盐的含量.色谱柱为YSA型8025A- 1#阴离子分析柱,电导检测器,淋洗液为2.4 mmol/L NACO_—2.4 mmol/L NaHCO3,淋洗液流速0.9 mL/min,NO2^-和NO3^-的检出限分别为0.0111 mg/L和0.004 mg/L.NO2回收率为88.9%～103.8%,NO3^-回收率为94.4%～106.9%.与化学法测定结果比较,本法具有灵敏度高、选择性和重复性好、操作简便等特点.     

离子色谱法测定白砂糖中亚硫酸盐的含量

建立了电导检测离子色谱法测定白砂糖中亚硫酸盐的方法.以3.0mmol/L(添加8%色谱级甲醇)Na2CO3为淋洗液,分析柱Shodex IC SI-52 4E,检测器为抑制型电导检测器.此方法的线性相关性好,相关系数为0.9998,检出限为0.04mg/L,相对标准偏差为1.25~2.03%,加标回收率为98%~100.1%.     

罗氏快速血糖仪直接测定抗凝血浆血糖效果评价

目的:了解快速血糖仪和生化分析仪测定血浆血糖结果是否具有一致性。方法:采用罗氏快速血糖仪和生化分析仪测定同一人份肝素抗凝血浆的血糖20次和35份门诊病人肝素抗凝血浆的血糖。结果:罗氏快速血糖仪和生化分析仪测定同一人份肝素抗凝血浆的血糖平均值、标准差、变异系数分别为5.25mmol/L、0.256mmol/L、4.89%和5.53mmol/L、0.167mmol/L、3.02%;测定35份门诊病人肝素抗凝血浆的血糖平均值、标准差、变异系数分别为6.07mmol/L、2.14mmol/L、35.3%及6.34mmol/L,2.21mmol/L、34.6%,三者均无显著性差异。结论:罗氏快速血糖仪测定肝素抗凝血浆的血糖,与生化分析仪相比,精密度基本一致,测定结果具有很好的可比性。     

大学生中长跑运动竞赛前后血糖和血乳酸的检测分析

[目的]对不同状态下血乳酸和血糖的变化和它们之间关系的研究,探讨血乳酸和血糖的测试在人体体质研究、运动中的能量代谢和运动能力研究中的应用价值.[方法]用日本京都血糖和血乳酸测试仪,在运动员比赛前和比赛后进行血糖和血乳酸的测试,在运动场采指尖血.数据用MicrosoftExcel数据软件进行相关性和显著性分析.[结果]①男大学生5000m竞赛后血糖和血乳酸显著相关(r=0.54,P<0.05);②800m和1500m比赛前血乳酸超过4mmol/L乳酸阈者占43%,5000m比赛前血乳酸超过4mmol/L乳酸阈者占75%.③比赛前运动员血乳酸平均值为4.9,标准差为3.19,波动在1.2至13.8mmol/L之间,波动幅度为12.6mmol/L,变异系数为65%;而比赛后血乳酸平均值为15.5,标准差为2.3,波动在9.8～20mmol/L之间,波动幅度为10.2mmol/L,变异系数为14.8%.[结论]5000m长跑竞赛后血糖和血乳酸代谢显著相关,中、长跑竞赛前部分运动员血乳酸升高,竞赛后血乳酸代谢趋于一致.     

毛细管电泳法测定化妆品中的金属硫蛋白

建立了化妆品中金属硫蛋白的毛细管电泳检测方法.使用50 cm×75 μm毛细管,12.5 mmol/L磷酸缓冲液(PB) +75 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),缓冲液pH值为8.4,在200 nm波长下金属硫蛋白的检出限为2.5 mg/L.应用该方法对化妆品中掺人的金属硫蛋白进行了测定,回收率在112％～122％之间.     

离子色谱法同时测定肉制品中的多种阴离子

建立了离子色谱法快速测定肉制品中阴离子含量的分析方法.肉制品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流量为1.5 mL/min,在15 min内1次进样同时测定了6种阴离子.方法对所测无机阴离子检出限在1.5～8.3μg/L之间,样品加标回收率在92.7%～114.8%之间,RSD均小于5.0%.该方法快速、灵敏、准确,可用于肉制品中6种阴离子的同时测定.     

青稞幼苗对盐胁迫生理生化的响应

以青稞幼苗为试材,采用营养液水培法,用200mmol/L NaCl溶液进行胁迫,研究了NaCl胁迫对青稞幼苗相对含水量(RWC)、叶绿体色素、可溶性蛋白含量的影响.结果显示,在200mmol/L NaCl胁迫2,4,6,8d后,青稞幼苗叶片相对含水量分别比初始值下降了4.4%,10.1%,13.3%,16.1%.叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜索含量均有下降,并在第4天分别出现一个下降高峰.可溶性蛋白含量在胁迫的前半段下降十分明显,胁迫2,4,6,8d后分别下降了45.2%,63.1%,68.4%,75.3%.表明,200mmol/L NaCl胁迫对青稞幼苗造成了严重的生理伤害.     

HPLC法测定番茄果脯中的安赛蜜、苯甲酸、糖精钠和山梨酸

对液相色谱法测定番茄果脯中安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸进行了方法优化,对色谱条件进行了调整,采用ODS-Cl8型（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相甲醇—0.02 mol/L乙酸铵（体积比15∶85）,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,检测波长为230 nm。方法测定结果的相对标准偏差小于2%（n=5）,平均回收率安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸均大于90%,该法满足实验要求。     

硫酸氢钠催化合成肉桂酸环己酯

研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0．5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。     

硫酸氢钠催化合成丁酸异丁酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂，在一水硫酸氢钠存在下，由正丁酸和异丁醇合成了丁酸异丁酯。当正丁酸、异丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为4：3：0．07，回流分水60分钟，酯收率达99．3％，研究了催化剂的重复使用性能。     

硫酸氢钠催化合成肉桂酸环己酯

研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0.5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。     

粗十水碱半干法制备过碳酸钠的研究

采用半干法新工艺,以粗十水碳酸钠为原料替代工业碳酸钠,制备得过碳酸钠产品,可充分利用十水碳酸钠的溶解热使反应物料温度很快从室温(25℃)降至低温(70C—8℃),实现节能降耗。经正交试验优化得适宜的制备工艺条件为每40克粗十水碳酸钠用30%H_2O_216ml,各0.2gEDTA 和 Na_2SiO_3复合使用为内稳定剂,各0.2g,MgSO_4和 Na_2HPO_4复合使用为外稳定剂,产品质量符合部颁合格标准,一次性产率迭89.5%。     

1%戊巴比妥钠对家兔体温的影响

60只家兔，在室温条件下用1％的戊巴比妥钠麻醉，连续观察麻醉前、麻醉后10min、20min、30min、60min、90min、120min七个时相点的肛温变化，结果发现麻醉后家兔的肛温显著降低，麻醉后60min左右，体温降至最低水平，并形成20min左右的低温稳定期，之后体温逐渐回升，提示麻醉后的家兔体温调节功能下降，从而降低相关实验的成功率及数据的准确性。     

硫酸氢钠催化合成苯甲酸异戊酯

在一水硫酸氢钠存在下，由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯。当苯甲酸、异戊醇和硫酸氢钠的物质量比为1：6：0．22，回流分水2h，酯收率达93．8％。     

高氯酸（HClO4）和亚氯酸钠（NaClO2）制备方法的探讨

报道了在一定条件下,用氯酸钠通过歧化反应制备高氯酸和亚氯酸钠,实验结果表明,可以得到产率80％以上的高氯酸。     

硫酸氢钠催化合成环己酮乙二缩酮

在一水硫酸氢钠存在下，由环己酮和乙二醇合成了环己酮乙二缩酮．当环己酮、乙二醇与硫酸氢钠的摩尔比为２：４：０．１１，以环己烷为溶剂，回流分水４０ｍｉｎ，其收率达８５．６％．     

毛细管气相色谱法测定牛奶中的甜蜜素

目的：研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法：利用甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果：甜蜜素的线性范围为0.05-0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%-102.5%之间,RSD为1.4%。结论：该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。