微波法合成异氰尿酸三苄基酯

在微波辐射条件下，对以尿素为原料，采用一锅法制备异氰尿酸三苄基酯的合成反应进行了研究。对反应条件及影响产率的各种因素进行了讨论，其最佳工艺条件是：微波功率用170W、反应时间为(5 5)min、原料配比[尿素：苄氯：三乙胺=1：0．83：0．85(摩尔比)]、硅胶用量为2g、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)固定用量为3．8ml(0．05mol)、尿素固定用量为1．2g。     

微波辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯

采用微波辐射技术结合相转移催化，以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中，合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为：肉桂酸15．0g，氢氧化钾6．0g，氯化苄16．4mL，PEG—4001．2mL时，微波加热功率400W，反应时间60min，酯收率达90．3％。     

微波法快速合成己二酸及熔点测定装置设计

以浓硫酸为介质,重铬酸钾为氧化剂,利用微波法快速合成己二酸,该法具有产率高、时间短、毒害小等优点。对Thiele管熔点测定装置进行了设计,具有操作简单、安全便宜、导热效果好、自动显示读数、节省石蜡油等优点,完全符合实验教学改革的要求。     

5，6——二（4——乙氧基苯胺）—2，3——二氰吡嗪的合成

本合成了新除草剂5,6--二(4--乙氧基苯胺)-2,3--二氰吡嗪．通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构。并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是：反应物用量DCDCP：4—乙氧基苯胺=1：4．5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92％.     

2,4-二氟苯乙酮合成工艺的研究

以间二氟苯和乙酰氯为原料,在三氯化铝催化下合成2,4-二氟苯乙酮.探讨了乙酰化试剂、催化剂与间二氟苯之间的比例,以及反应温度和时间对反应的影响,确定了最佳反应条件.     

微波催化法合成4-硝基二苯乙烯系列化合物

在K2CO3固体碱、PEG-400相转移催化剂催化下,利用微波辐射,合成了6个4-硝基二苯乙烯系列化合物.     

微波法合成1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物

以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯并咪唑衍生物(2a,2b)和目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物通过核磁、质谱、红外、元素分析等方法进行结构鉴定并确认。该方法合成简单可行,微波辐射下的有机合成,反应更加快速高效,产率也相应的提高,减少了剧烈反应带来的潜在危害性。由于反应时间的缩短,也减少了副产物的产生,该实验所用原料简单易得,工艺可控,为此类化合物的制备提供了一条更佳途径,也为工业化生产提供了一定的基础。     

相转移催化法合成环己酮的研究

以质量分数为30％的过氧化氢为氧化剂,对相转移催化环己醇合成环己酮进行了研究．考察了十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与不同配体（草酸、水杨酸、磺基水杨酸、8-羟基喹啉）形成的相转移催化荆对标题反应的催化能力．发现十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与磺基水杨酸配体形成的相转移催化荆的催化能力最佳．在相转移催化剂作用下,对反应条件进行了优化．结果表明,反应的最佳条件为,环己醇、W、磺基水杨酸、30％过氧化氢、十六炕基三甲基溴化铵物质的量比为100：2：2：100：1,反应温度为80～85℃,反应时间为4h,环己酮的收率可达到67．91％．     

微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯

以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下：n（对羟基苯甲酸）/n（氯化苄）为1：1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%.     

微波辐射硫酸氢钠催化合成肉桂酸苄酯的研究

采用微波辐射技术,以内桂酸和苄醇为原料,在硫酸氢钠(NaHSO4·5H2O)催化下合成了肉桂酸苄酯.最佳反应条件微波辐射功率为464W,辐射时间为4 min,醇酸摩尔比为111,催化剂用量为0.2 g,酯化率为97%.     

SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯

研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇／丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3％,催化剂可重复使用。     

建筑装饰工程砂浆的配制与配比快速分析法

介绍了建筑装饰工程用水泥砂浆的配制、工地现场快速分析配比的方法，以及适用范围及注意事项，对工程实际有一定的指导作用．     

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1：1.1：1.1,400W下微波辐射反应6min。对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。     

微波法提取淫羊藿苷最佳工艺条件确定

文中采用微波提取法对淫羊藿苷提取工艺条件进行了优化.实验表明,采取微波提取法能够有效地提高目标产物收率.在溶媒用量、辐射时间、辐射功率和提取次数四个主要影响因素中,辐射功率是控制淫羊藿微波辅助提取工艺的关键因素,而微波辐射时间影响最小.微波法提取淫羊藿苷最佳工艺条件为：400m l水,2次提取,500W微波辐射每次10分钟.     

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究

以对羟基苯甲酸和氯化苄等为原料,以十六烷基溴化铵为相转移催化剂合成对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了催化剂用量及物料配比等因素对酯化反应的影响。结果表明:微波辐射功率350W,辐射时间3min,n(对羟基苯甲酸)∶n(氯化苄)=1∶2,n(正十六烷基三甲基溴化铵)∶n(对羟基苯甲酸)=0.025,产率可达96.7%。     

微波法对提取姜黄素的强化作用

研究在微波的作用下，从姜黄中提取姜黄素的最佳工艺条件为：浸取剂为70％的乙醇溶液；剂料比1：15；微波功率240w；微波回流时间3min，与产率较佳的乙醇加热回流法和酶解后碱水回流法相比，微波法的萃取效率是前的100倍，是后的83倍，且萃取率是三中最高的，可见微波法对提取姜黄素有极强的促进作用，且产品的各项理化指标符合国家食品添加剂行业标准GB1415。     

微波辐射法制备CaS类红色光致发光材料

采用微波辐射法快速合成CaS:Eu2 单掺杂与CaS:Eu2 ,Gd3 (Sm3 )双掺杂红色光致发光材料,探讨了基质组成、激活剂、助熔剂和反应时间等因素对产物发光性能的影响.     

《微波遥感原理》教学方法探讨

《微波遥感原理》是随着卫星遥感技术的发展趋势和社会对高级遥感专业人才的需求而产生的专业课程。本文结合教学经验和实例,从课件制作、知识更新、注重理解、课堂氛围及作业讲解等方面,探讨了课程的教学方法,并形成使学生深刻理解、掌握基础理论知识的有效实施方法。