紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量

目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

紫外可见分光光度法测定苏木中总酚的含量

目的：建立苏木中总酚的含量测定方法。方法：以苏木精为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光分光度法测定苏木中总酚的含量。结果：确定最佳吸收波长296nm,苏木精的进样浓度在12—72ug／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．60％,RSD=I．38％．结论：该方法快捷、简单、有效,适用于苏木中总酚含量的测定。     

头孢呋辛钠细菌内毒素检查法的研究

目的：建立头孢呋辛钠细菌内毒素的检查方法。方法：根据《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行实验。结果：头孢呋辛钠的内毒素限值应为0．067EU·mg／ml,该药稀释至7．46mg／ml浓度时对细菌内毒素检查无干扰。结论：头抱呋辛钠采用细菌内毒素检查法是可行的。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

头孢呋辛合成工艺的优化研究

头孢呋辛自1975年上市后,在临床医学中发挥着越来越重要的作用,成为临床医学中重要的抗感染药物,在多种疾病治疗中,都有着广泛的应用。本文结合头孢呋辛产生及发展的实际情况,对头孢呋辛合成工艺的优化处理进行分析与探讨。     

紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

用紫外可见分光光度法测定共轭亚油酸的含量

采用UV 91 0 0型紫外可见分光光度计,测定了共轭亚油酸、共轭亚油酸甲酯、共轭亚油酸三甘酯在不同浓度时在 2 0 0～ 3 0 0nm的吸光度,绘制出样品在不同浓度时的吸光度曲线,找出适宜的浓度范围;用MicrocalSoftwareOriginVersion 4.0做回归分析,由线性回归给出样品浓度和吸光度的线性关系;利用PEAutosystemXL TurboMass测得样品中共轭亚油酸乙酯的准确浓度,结合回归系数给出了测定样品中共轭亚油酸含量的经验公式.     

紫外分光光度法测量土壤中柴油的含量

针对被柴油污染的土壤,研制一种简便宜用的办法测量土壤中柴油的含量。根据石油组成中所含的具有共轭体系的物质在紫外光区有特征的吸收峰,而在该吸收峰下不同量的柴油对应不同的吸光度,由柴油和吸光度的一一对应关系,通过实验确立二者之间的线性关系。利用这个关系式,测得不同量柴油的吸光度,得到柴油的实际量。     

HPLC法测定头孢呋辛酯含量

目的：建立测定头孢呋辛酯含量的方法学。方法：采用HPLC法,以0．2mol／L磷酸二氢铵溶液一甲醇（52：48）为流动相。结果：头孢呋辛酯溶液浓度在0．20～0．30mg／ml范围内,线性关系良好,可满足含量测定的要求;中间精密度良好,RSD为0．22％〈2％,重复性良好,回收率为100．10％RSD=〈0．24％〈2％,溶液在8小时内稳定性好。结论：所用方法测定含量结果准确可靠,能够有效检出样品的含量。头孢呋辛酯是第二类头孢菌素类抗生素,通过抑制酶的作用下发挥抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。     

青海枸杞叶总黄酮含量的测定

本文采用紫外分光光度法分析了青海枸杞叶中总黄酮的含量，结果表明，青海枸杞叶总黄酮含量较高。     

分光光度法测定北虫草提取物中多糖的含量

目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg～0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54％,回收率的RDS为0.63％(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3％～8％[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.     

紫外可见分光光度法测定铜及铜合金抛光液中的硝酸根

研究了紫外可见分光光度计在301.7nm处测定铜及铜合金抛光液中硝酸根的浓度。方法的线性范围为0.9662—9.6621g/L,适合于该类型抛光液中硝酸根的检测。该方法快速简便、准确度高、精密度好。     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。