银一树脂柱分离氯离子的测定——离子色谱法测定卤水中氟离子、硝酸根离子、硫酸根离子

离子色谱法测定水中F^-、Cl^-、Br^-、PO4^3-、NO3^-、SO4^2-等阴离子应用已很广泛，但大量Cl^-的干扰使离子色谱法在某些水分析中的应用受到限制，为消除Cl^-的干扰，提出使用自制的银——树脂柱处理水样，可除去水样中绝大部分Cl^-，且不影响F^-、NO3^-、SO4^2-浓度的测定，避免了Cl^-对F^-、NO3^-、SO4 ^2-等组分的干扰。     

离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根

建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.     

硫酸根离子和氯离子检验问题的实证研究

1问题的提出有这样一道"经典"化学习题:有两瓶失去标签的无色液体稀硫酸和稀盐酸,鉴别它们的试剂是硝酸银溶液还是氯化钡溶液?教辅资料甚至中考题中给出的答案是氯化钡溶液。理由是硝酸银溶液遇盐酸产生白色氯化银沉淀,硝酸银溶液遇硫酸反应也生成微溶于水的硫酸银沉淀。事实果真如此     

电极法快速测定降雨中硝酸根离子的含量

用电极法对地面水和降雨中的硝酸根离子进行了多次测定,测定结果与镉柱还原──偶氮染料比色法一致．对降雨和地面水中硝酸根离子测定的相对标准偏差分别为２．５０％（ｎ＝５）和２．１９％（ｎ＝５）．     

混凝土中氯离子含量的测定

用电位滴定法测定混凝土中氯离子含量,研究了其影响因素,并将电位滴定法与铬酸钾法进行了比较.结果表明:溶出液振荡时间越长及水固比越大,越有利于氯离子的溶出;淀粉可有效分散氯化银胶体溶液,增强溶液的稳定性;pH值、电极等均对测定有影响;电位滴定法不受色度、浊度影响,其准确度、精密度均高于铬酸钾法.     

大孔吸附树脂分离黄皮果中抗氧化成分的方法

以黄皮果的50%甲醇提取液为研究对象,对大孔吸附树脂分离该提取物中的抗氧化成分进行了研究.结果表明:大孔树脂H1020对抗氧化成分的分离效果较好;树脂柱分离的条件为:流速2BV/h、pH4.5;洗脱剂为40%乙醇溶液.     

离子色谱法中光度检测柱后衍生体系的研究

根据离子色谱法中柱后衍生光度检测的作用机理,可将其分为直接显色、置换显色和置换脱色3种类型。本文在此基础上提出用二甲酚橙、Cu—EDTA—PAN、铁(Ⅲ)—磺基水杨酸(Fe(Ⅲ)—Ssal)和铁(Ⅲ)—SCN 分别作为柱后衍生体系,在可见光区检测碱土、过渡、稀土、重金属离子及部分无机阴离子,取得良好的检测效果。文中对比考察了检测离子的范围、检测极限及有关规律性,可供选择柱后衍生体系时参考。     

益母草中生物碱的提取、分离、鉴定实验

以1%盐酸溶液为溶剂煎煮提取益母草中总生物碱,进行醇沉处理,再酸沉后,采用732阳离子交换树脂,进一步对上述益母草中生物碱的浓缩液进行分离纯化。以生物碱的沉淀反应、薄层层析法和分别以70%乙醇、0.5%盐酸甲醇、甲醇为溶剂进行紫外光谱扫描对其进行初步鉴定。结果表明:以5%氨水和70%乙醇为洗脱剂得到的2份干燥生物碱在硅胶薄层板上的展开情况基本相同,溶于3种溶剂的紫外图谱也基本一致。经5%氨水洗脱和用70%乙醇洗脱所得的生物碱所含成分相同且可能为同一种物质。     

柱色层族组成分离方法对黄芪中脂肪酸和脂肪酸酯的研究

黄采用柱色层族组成分离方法和气相色谱-质谱-计算机联用技术分离和鉴定.从甘肃岷县黄芪中分析鉴定出48种脂肪酸酯、29种脂肪酸、5种芳香酸,其中不饱和脂肪酸占全部脂肪酸的55.50%,亚油酸的含量达41.33%,亚麻酸含量为10.59%,为岷县黄芪的进一步开发应用提供了基础数据.     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定鸭跖草中1-脱氧野尻霉素含量

建立了芴甲氧酰氯柱前衍生反相高效液相色谱法测定不同生长环境鸭跖草根、茎、叶中α-葡萄糖苷酶抑制剂——1-脱氧野尻霉素的方法。采用资生堂CAPCELL PAKC18色谱柱,35∶65的乙腈-0.1%醋酸体系为流动相,1-脱氧野尻霉素在0.1¹.5μg/mL呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%。实验方法准确可靠,为鸭跖草活性成分定量分析提供了依据。     

电导检测器离子色谱法测定水中硫化物

用Zn(Ac)2(乙酸锌)沉淀水中S2-(硫离子)抽滤除去水中其他杂质,使沉淀在碱性条件下被H2O2(过氧化氢)氧化成SO42-(硫酸根离子),用电导检测器离子色谱仪测定SO42-换算成S2-含量,检出限为0.02 mg/L(S2-),对ZnS(硫化锌)沉淀条件的选择,影响氧化ZnS的因素,空白及干扰问题进行了实验讨论。