层状双金属氢氧化物制备与应用的研究进展

LDHs是一类具有双金属氢氧化物层结构的新型无机功能材料,由于其具有酸碱性、层间阴离子可交换性等特性,在很多领域中得到广泛的应用.本文介绍了LDHs的成分与结构,综述了阴离子型层柱双金属的制备方法及其在催化材料、阻燃材料、防紫外线材料、医药材料等方面的研究进展.     

固相法合成乙酰丙酮锌工艺

纳米ZnO与乙酰丙酮的摩尔比为1：3混合,在室温下研磨15min,反应获得的乙酰丙酮锌的收率达95％,较经典法合成的产率（87％）高。实验结果表明,用纳米氧化锌固相法合成乙酰丙酮锌操作简单,无需溶剂,无副产物,符合绿色化学要求。     

室温固相反应制备CdS纳米粒子

以牛血清白蛋白为稳定剂,CdSO4·8H2O、硫脲、NaOH室温固相反应制备CdS,用XRD、TEM、原子力对粒子进行表征表明,得到单分散立方相球状CdS纳米粒子。还表明。牛血清白蛋白加入的量及加入方式对粒子的大小、粒径分布、分散程度有影响。随牛血清白蛋白加入的量的增加,粒子变小,粒径分布更均匀,分散程度提高;且在固相反应物中加入牛血清白蛋白一起研磨比粒子制成后水相中再加入牛血清白蛋白更有利于粒子的粒径分布均匀和分散。     

银纳米粒子的室温固相合成 微结构表征及SERS性能

以次亚磷酸钠和硝酸银为原料,采用室温固相化学反应合成法制备银纳米粒子。用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜、表面增强拉曼散射光谱对其进行了晶相、结构、形貌及性能的表征。结果表明,大粒径纳米颗粒存在层状孪晶及表面突起结构,而小粒径粒子多为热力学稳定多面体结构;纳米粒子制备的拉曼基底的扫描电镜表征显示,相邻纳米粒子间距较小(10 nm),纳米颗粒表面粗糙。拉曼测试显示,银纳米粒子基底能显著提高罗丹明6G的拉曼散射信号。用室温固相化学反应合成的纳米粒子表面粗糙,裸露较多的高自由能晶面,粒子间距较小对材料的高SERS活性起着重要的决定作用。     

碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒

分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征.研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面活性剂种类及用量对反应及产物形貌有影响.     

纳米硫化镉的低温固相合成

以CdCl2&;#183;2．5H2O和CH3CSNH2为原料，用低温固相反应制备纳米硫化镉．用XRD和TEM对所得产物进行表征．结果表明，固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构，微粒平均粒径为15-25nm．作者以CdCl2&;#183;2．5H2O和Na2S&;#183;9H2O为原料，用室温固相反应制得纳米硫化镉，粒径为15-30mm．比较两法所得的CdS，低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀．     

纳米硫化镉的低温固相合成

以CdCl2·2.5H2O和CH3CSNH2为原料,用低温固相反应制备纳米硫化镉.用XRD和TEM对所得产物进行表征.结果表明,固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构,微粒平均粒径为15-25nm.作者以CdCl2·2.5H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相反应制得纳米硫化镉,粒径为15-30mm.比较两法所得的CdS,低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀.     

室温固相反应在大学化学中的应用

文章讨论了室温固相反应的特点和表征方法，介绍了室温固相反应在大学无机化学和有机化学实验中的某些应用。     

室温固相合成法制备纳米Fe_2O_3粒子

分别以表面活性剂PEG-400和PEG-600为分散剂,FeSO4.7H2O和Na2CO3室温下发生固相反应,得到纳米氧化铁前驱体FeCO3,热解后即可得到产品.经TG/DTA、IR、XRD对前驱体及其热解产物进行表征,表明前驱体FeCO3极易分解成纳米Fe2O3,550℃热解得到了纯晶相的三方Fe2O3,粒度分别约为48.2 nm,50.7 nm.     

纳米氧化钛固相萃取环境样品中的铊

研究了纳米TiO2对铊的固相萃取性能,考察了吸附的最佳pH值和吸附容量。实验表明,在最佳pH条件下,铊定量、快速地被吸附在纳米TiO2上,275,293,313 K时最大吸附容量分别为3.44 mg g-1,4.10 mg g-1,4.88 mg g-1,等温吸附线呈现可逆的Langmuir吸附形式。标准吸附自由能变ΔGθ为负值,表明该过程属自发的吸热反应。被吸附在纳米TiO2上的Tl(Ⅲ)能采用100℃水浴恒温10分钟定量洗脱,回收率达到98.24%。铊的检出限为0.49μg L-1,相对标准偏差(RSD%)为6.2%,该方法可应用于实际水样和多金属结核样品GBW07296中铊的测定。     

固态化学反应研究进展

综述了固态化学反应的定义、研究范围、分类,以及低热固态反应的实验方法、优点、反应机理,分析了固态化学反应的应用进展,展望了此类研究的发展前景。     

Solid State Double Displacement Reaction at Room Temperature

‘Double displacement reactions’ are commonly observed in solutions and aqueous phase. They are less common in solid phase and generally requires high temperature to take place. However, in this article, we report double displacement reactions taking place in solid phase at room temperature. We also highlight the criteria required for the occurrence of displacement reactions in solid state at room temperature. The driving force for all the double displacement reactions is explained using Pearson’s hard and soft acid and base (HSAB) concept, and in few cases involvement or aid of water of hydration is observed.     

固相法制备镍锌铁氧体的研究

以NH_4HCO_3、FeCl_3·6H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为原料,在室温条件下,采用固相法合成了超细镍锌铁氧体。通过TGA/DSC、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了分析和表征,结果表明:前驱体在800℃进行煅烧,合成了立方晶系的镍锌铁氧体超细粉体,粒子粒度较为均匀,粒晶在0.2-0.3μm之间,分散性较好。     

六次甲基四胺——过渡金属配合物的固相合成及其热色性

研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性.实验发现固相合成较液相合成具有产率高、合成简便等优点.利用热重-差热分析(TG-DSC)探讨了配合物的变色机理,发现热色性是由于加热前后配位场强度的改变所致.     

磷酸锌空心钠米球的低热固相化学合成

以ZnSO4.7H2O和Na3PO4.12H2O为原料,采用低热(70℃)固相化学反应,超声波作用下洗涤,一步合成出磷酸锌空心纳米球,利用XRD、TEM和IR等手段表征了其结构和形貌。实验结果表明:由反应混合物得到的空心球为单一物相的Zn3(PO4)2.4H2O,直径60~130nm,壁厚5~10nm。     

钴(Ⅱ)-二乙基氯化胺配合物的固相合成与研究

室温条件下,六水合二氯化钴与二乙基氯化胺固相反应得到钴(Ⅱ)—二乙基氯化胺配合物,经IR,XRD,TG分析表征了该产物,研究了该配合物的可逆示温性.     

贮存条件下固体发动机的状态监测与理论计算

为了得到固体发动机在贮存过程中,承受各种载荷的真实情况,采用嵌入传感器的缩比发动机,模拟其贮存环境,监测了装药内孔变形量;并利用三维热粘弹有限元进行了理论计算。结果表明:两种方法的结果有较好的一致性,最大误差为3.63%,该方法可应用到实际固体发动机贮存过程载荷监测。