人类基因组草图公布

前不久，参与人类基因组计划的美国、日本、英国、法国、德国和中国的科学家，向全世界公布了人类基因组的工作草图。人类基因组遗传密码的基本破译，昭示着人类对自身的了解迈入了一个新的阶段。 １９９９年９月，我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的１％，也就是３号染色体上的３０００万个碱基对，我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。北京与上海等地科学家联手，仅用了半年时间，就基本完成了测序任务，破译了人类３号染色体部分遗传密码，标志着我国为国际人类基因组研究做出了自己的贡献。 据悉，人…     

人类首次完整破译一植物基因组

这一成果对植物学、农业科学等领域意义重大，还将帮助科学家破译人类基因组工作草图 由美英等多国科学家组成的研究小组将在12月14日出版的英国《自然》杂志上正式宣布，他们已经绘出了包含约1.3亿个碱基对、2.5万个基因的拟南芥基因的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。 拟南芥植物基因组的构成比较简单，仅包含5条染色体。其中第2号和第4号染色体已经在199 9年绘制完毕。此次公布的是第1号、第3号和第5号染色体的测序结果以及对整个基因组的进一步分析。 这一成果除对植物学具有重大意义外，对农业科学、进化生物学和分子药物学等领域的发展都有重要影响。 完成对拟南芥基因测序将使科学家能够研究控制基本植物功能的基因，对于改进小麦、玉米和大豆等农作物非常重要。基因序列中的信息将帮助科学家通过繁育或转基因来提高农作物的产量或质量，这些改进包括延长农作物的保质期、降低脂肪含量、提高蛋白质含量或使其更加可口等。 这一成果还将帮助科学家破译人类基因组工作草图。 拟南芥植株小，染色体数量仅是玉米基因组的二十分之一。 (《经济日报》2000年12月14日)     

人类染色体全部破译

人类最后一个染色体1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”18日宣告完成。科学家认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。在人体全部22对常染色体中,l号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。科学家在破译1号染色体的过程中,至少发现了1000种新基因。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节…     

英科学家成功破译人类X染色体X染色体决定我们能否存在

科学家公布人类X染色体基因序列草图:X染色体决定我们能否存在 2005年3月17日,著名英国<自然>杂志以封面文章形式公布了一项举世瞩目的研究成果:由英国韦尔科姆基金会桑格研究所马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组,已基本完成人类X染色体的测序工作.     

人类遗传病类型的判定

根据染色体、DNA、基因间的关系，基因与性状的关系，人类性别决定类型，可知遗传病种类有五种类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、S染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传。     

我国科学家绘制成水稻第四号染色体精确测序图

中科院国家基因研究中心已圆满完成国际水稻基因组计划第四号染色体精确测序图。这是迄今为止我国独立完成的最大的基因组单条染色体的精确测序，为人类最终揭开水稻遗传奥秘作出了重要贡献。水稻第四号染色体测序图的完成，使我国对国际水稻基因组测序计划贡献率达到１０％，标志着我国对世界生命科学研究作出了重大贡献。经过精确测序的粳稻第四号染色体，拼接后总长为３５００万碱基对，覆盖了染色体全长序列９８％的区域，只剩下７个小的空洞，测序碱基序列的精确度为９９．９９％，达到国际公认的基因组测序图的标准。研究人员称，这张…     

人类染色体病研究进展

人类核基因组有24条染色体,分别为22条常染色体和2条性染色体（x染色体和Y染色体）．人类的很多疾病与染色体的结构与数量、以及其上的基因变化有密切关系,且具有一定的遗传学效应．人类遗传疾病可以分为孟德尔遗传病、多基因遗传病和染色体病．随着生物学的研究已进入后基因组时代,分子生物学、细胞学以及遗传学的迅猛发展,科研工作者对人类染色体病的研究也越来越透彻．本文主要介绍一下人类染色体病的研究方法,人类染色体病的分类及其到目前为止人类已发现的染色体病的种类．     

一新异常人类染色体被发现

杭州市中医院近日发现了一例特殊的异常人类染色体。经专家鉴定，这是世界上首次报告发现的一种新的染色体核型。     

人类性别决定研究的新进展

科学家对人类的性别决定进行了长时期的艰难探索。直到1956年才首次确定了人类染色体数为23对46条,从而取得了突破性的进展。在23对染色体中,22对为常染色体,1对为性     

人类首次完整破译一种植物基因组

由美英等多国科学家组成的研究小组将在14日出版的英国《自然》杂志上正式宣布，他们已经绘出了包含约1.3亿个碱基对、2.5万个基因的拟南芥基因的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。 拟南芥植物基因组的构成比较简单，仅包含5条染色体。其中第2号和第4号染色体已经在1999年绘制完毕。此次公布的是第1号、第3号和第5号染色体的测序结果以及对整个基因组的进一步分析。 这一成果除对植物学具有重大意义外，对农业科学、进化生物学和分子药物学等领域的发展都有重要影响。芝加哥大学基因和细胞生物学助理教授达芙妮·普鲁斯在接受记者采访时说：“这项重要成果意味着全世界每一家研究植物基因组的实验室，在未来的进展会变得更迅速、简单和彻底。” 完成对拟南芥基因测序将使科学家能够研究控制基本植物功能的基因，对于改进小麦、玉米和大豆等农作物非常重要。基因序列中的信息将帮助科学家通过繁育或转基因来提高农作物的产量或质量，这些改进包括延长农作物的保质期、降低脂肪含量、提高蛋白质含量或使其更加可口等。 这一成果将有助于帮助农作物更茁壮地成长。与其它任何生物体相比，植物含有更丰富的能对细菌、寄生虫和其它外部威胁作出抵抗反应的细胞。华盛顿大学科学家理查德·K·威尔逊解释说：“与动物有免疫系统一样，植物也有相应的自我保护方式。随着科学家开始了解那些提供保护性蛋白质遗传密码的基因，科学家将把植物改造得不仅能抗病，而且还能抵抗昆虫、风沙和干旱。”这一成果还将帮助科学家破译人类基因组工作草图。了解拟南芥中各个基因的具体位置和功能，将有助于科学家精确地指出相似的人类基因。威尔逊说：“更好地了解基因在细胞中所起的作用，将帮助我们了解如何诊断和治疗人类疾病。”     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因.科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用.从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域.     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因。科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用。从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域。     

河豚基因组草图为人类基因组研究提供重要线索

河豚是已知的基因组最少的脊椎动物，对它进行基因测序，有望为研究人类基因组提供重要线索。来自新加坡、英国和美国的研究人员近日在美国《科学》杂志网站上发表论文宣布，他们已采用全基因组鸟枪测序法绘出河豚的基因组草图，并对草图进行了详细的分析。该草图覆盖了河豚基因组的９５％。研究人员还介绍说，这是继人类基因组草图之后，第一幅由公共经费资助完成的脊椎动物基因组草图，有关的基因组序列数据已经在因特网上公开。研究人员将河豚基因组与人类基因组进行对比后发现，两个基因组有同也有异。一方面，四分之三的人类基因在河豚…     

人类基因组研究漫谈

人类基因组研究漫谈陕西师范大学生物系（７１００６２）袁仕取，姚潇人类的全部遗传信息贮存于染色体和线粒体ＤＮＡ中。由于ＤＮＡ重组技术的突破，导致大量基因被克隆和测定，目前已确定的人类单基因性状或疾病有６０００多个，但是，相对于人类基用组的３×１０９个碱...     

美英科学家宣布：人类第17号染色体解码

美国和英国的科学家4月19日宣布，他们完成了对人类第17号染色体的详细解码，并通过首次与鼠类第11号染色体对比，揭示了高等灵长类动物快速进化的部分原因。在第17号染色体分析完成之前，科学家已完成了15对染色体的解码分析工作。     

人类基因组工程进展情况

人类基因组工程的主要目标是要测绘、鉴定和界定人的全部基因密码。 人类基因组工程目前的重大成就有:1.科学家们完成了第一张单个染色体图——实际上是21号染色体和丫染色体两个染色体的全图。2.法国科学家完成了第一张人体全部染色体的略图。3.基因搜寻者1993年又发现了9种遗传病的基因,从而使自1986年以来发现的主     

2003年世界十大科技新闻

1、科学家破译4条人体染色体 2003年1月,法国基因测序中心科学家破译了人类第14号染色体的遗传密码。4月和6月,美国科学家又先后破译了人类第7号和Y染色体。     

人类性别决定

男女性的存在取决于两个过程：性别决定和性别分化。研究性别决定不仅对认识人类自身具有重要的理论意义,而且对人类性分化异常、性反转等疾病的诊断和治疗都具有很大的实用价值。1990年Sincfair等发现并定位了Y染色体性别决定基因（Sex-determiningrreionofYchrome,SRY）,使得对人类性别决定和性反转有了崭新的认识。本文简要回顾这些研究。1假想的睾丸决定因子基因1922年,Painter发现了男女性别的染色体差异：男性的性染色体为XY;女性的性染色体为XXo但是,当时人们对Y染色体决定性别尚不知晓。30年代有人提出,X染色体的数目…     

人类遗传病的判断

<正> 学生在学习了遗传规律的理论之后,如何运用到生活、生产实践中去,是极其重要而又相当薄弱的环节,本文就人类遗传病的判断方法谈几点认识。 人类遗传病的类型及显著特征是: 常染色体显性:患者的亲代以上,代代有患者;双亲都患,若子代不患,以后代代无患者。 常染色体隐性:是隔代现象,双亲不患,子代有患者。 X染色体显性:父患,女儿一定患;子患,母亲一定     

人类遗传病

知识梳理 一、人类常见遗传病的类型 1．人类遗传病。 概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 分类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。