浅谈纳氏试剂分光光度法测水质中氨氮几点经验

纳氏试剂分光光度法测水质中的氨氮是国家环保部推荐使用的标准分析方法,由于其操作简便,常在污染源监测和地表水例行监测中广泛应用.在实际操作中,空白值,干扰的消除,样品保存等问题对氨氮测定的结果有较大的影响,本文结合实际工作,对该方法测定氨氮做了一些经验小结,希望能与广大分析工作者分享和探讨.     

离子色谱法和经典氨氮测定方法的比对研究

采用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法分别测定地表水中的氨氮,并对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定,并做了样品加标回收试验,最后对样品结果进行t检验。结果表明,离子色谱法比经典的氨氮测定方法有一定的优点,同时也能满足实际样品的测定要求。     

仪器法和化学法测定环境水体中氨氮的比对试验

采用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂光度法分别测定地表水中氨氮含量,考察了方法的精密度和准确度,并对实际样品进行加标回收率测定,最后利用t检验方法对测定结果进行比较。结果表明,2种方法均能满足环境质量控制要求。     

浅谈地表水中氨氮的变化及检测中的质量控制

针对地表水中氨氮的变化及检测中的质量控制进行论述。     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究

优化了纳氏试剂分光光度法对水样中氨氮的测定。水样前处理采用蒸馏法;针对硼酸吸收液在氨氮测定中的影响,对硼酸吸收液的浓度进行了优化;探讨了硼酸吸收液的吸收效率;对不同浓度水样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%～102%,相对标准偏差为0.9%～4.6%。     

液-液萃取气相色谱质谱法测定地表水中松节油

本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油     

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中汞

采用氢化物发生原子荧光法测定地表水中汞的方法,研究了灯电流、载流酸度、载气流速、还原剂浓度等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,样品加标回收率在96.8-102.1%之间,相对标准偏差为0.66%～2.48%。此方法测定地表水中汞,具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

清河流域水质现状及污染防治对策

以2013年5月的水质监测数据为基础,分析了清河流域枯水期的水质状况。结果表明：清河枯水期的水体中溶解氧、氨氮均满足标准要求;仅清河干流上貂皮屯断面pH值超标,其它各断面均满足标准要求;个别断面的总磷、化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数浓度不满足地表水环境质量标准。结果最差的是总氮,仅清河干流清河桥断面的总氮浓度满足要求,其它各断面均超标。水质超标的原因主要是农村面源污染。应积极采取污染防治措施。     

溶解态氨氮产污过程模拟及分析

利用室内人工降雨系统和大型可变坡土槽,模拟了裸土坡地在不同雨强及初始土壤铵态氮含量下的产污过程,分析了径流中溶解态氨氮浓度在降雨过程中的动态变化规律。结果表明：径流中溶解态氨氮的浓度不仅受表层土壤铵态氮含量的影响,而且与降雨强度呈显著正相关。产流初期氨氮浓度比较高,随后急剧下降,最后变化过程趋于平缓。在物理机理研究的基础上提出了氨氮浓度计算模型。     

水位条件变化下侧向交互带Cr、Pb浓度分布

地表水-地下水侧向交互带在保护流域生态安全方面发挥着重要作用。为研究不同水位条件下地表水-地下水侧向交互带Cr、Pb的分布特征,以重庆市马鞍溪为研究对象,选取雨季前期(4～6月)及雨季中期(7～9月)为研究期,对地表水、地下水及交互带的水位、水温、溶解氧(DO)、pH值、Fe、Mn、SO_4~(2-)及Cr、Pb浓度进行监测。雨季前期以地下水补给地表水为主,在其过程中pH值增高,氢氧化物吸附作用增强,Cr浓度变化较小,Pb浓度逐渐降低。雨季中期地表水入渗增强,受地表水入渗和铁氧化物、氢氧化物还原性溶解影响,交互带近岸区域Cr、Pb浓度较雨季前期具有显著的升高,随后交互带内Cr、Pb浓度随距河岸距离增加而逐渐降低。表明雨季前期交互带对地下水中Pb有一定的净化作用,雨季中期,在交互流作用下交互带近岸区域较高的Cr、Pb浓度易对地表水水质造成影响,探究Cr、Pb在交互带内的分布变化对于流域综合治理具有重要的现实意义。     

地表水中BOD5与CODMn的相关分析

应用日常监测地表水得到的CODMn根据最小二乘法原理，可寻求地表水中，BOD5与CODMn的一次线性函数关系并建立直线回归方程．由此通过短时间内测定地表水中CODMn，及其已建立的直线回归方程，可快速预测地表水中的BOD5。     

氨气敏电极法测定水中氨氮研究进展

本论文论述了氨气敏电极法测定水中氨氮的原理及氨气敏电极法在线监测仪的运行,以及目前该方法在废水、城市生活污水、海水中测定氨氮的发展和应用。     

浓缩法测定水质中的低浓度铅

目的:建立浓缩法测定水质中低浓度铅的方法。范围:适用于地表水、清洁地面水和生活饮用水中低浓度铅的测定。方法:样品在电热板上加热浓缩,确保样品不沸腾,浓缩至10m L,直接进样,原子吸收分光光度计检测。结果:方法测定范围为20~200μg/L,精密度在10%以内,加标回收率在93.0~110%。结论:该方法简便实用,灵敏度高,代替了萃取法中甲基异丁基甲酮给人体带来的影响,样品测定准确度高。     

氨氮废水的化学沉淀法处理

在含NH4＋的废水中投加Mg2＋和PO4^3-生成难溶的复盐MgNH4PO36H2O结晶,通过沉淀使MAP从水中分离出来,以达到降低废水中氨氮浓度的作用。化学沉淀法可以处理各种浓度的氨氮废水,尤其适用于处理高浓度的氨氮废水,且有90％以上的脱氮效果。     

试述氨氮废水分析方法的选择

文章对工业废水中氨氮的分析方法进行描述,对方法的选择和测定中的影响因素进行比较,并结合实际情况确定氨氮的分析方法。     

氨法脱硝中未参与还原反应氨气产生的氨排放问题研究

氨法脱硝烟气治理工艺在煤电等领域获得大规模推广应用。目前用于评估脱硝后氨排放水平的"氨逃逸"值低,由此计算的氨排放量小,不能反映真实的脱硝过程中的氨排放水平,氨法脱硝产生的氨排放问题被忽视;若用未参与还原反应的氨气浓度,即"氨氮逃逸"值代替"氨逃逸"值,能够真实反映脱硝后的氨排放水平,并可用于脱硝喷氨控制。未参与还原反应的氨气在烟道中能够形成铵盐等氨氮物,氨氮物通过粉煤灰、脱硫废水、雾滴等被携带排出烟道,外排的氨氮物大部分最终形成氨气排至大气。在氮氧化合物排放浓度和"氨氮逃逸"浓度间需要寻求平衡,合理控制"氨氮逃逸"值。     

浅谈地表水环境影响评价中几个指标的数据使用问题

环境影响评价是一门复杂的交叉学科工作,量化的数据是环评工作的依据和基础,这使得数据使用问题成为环评中非常重要的一个方面,从栓出限、测定限等角度对地表水环境影响评价中COD,氨氮、BOD5、挥发酚、石油类等指标的使用提出了规范和注意问题。     

地表水中BOD_5与COD_(Mn)的相关分析

应用日常监测地表水得到的CODMn,根据最小二乘法原理,可寻求地表水中,BOD5与CODMn的一次线性函数关系并建立直线回归方程,由此通过短时间内测定地表水中CODMn,及其已建立的直线回归方程,可快速预测地表水中的BOD5。     

氨氮蒸馏与不蒸馏的比对实验水质氨氮的测定

通过实验比对,絮凝沉淀法适合较干净的清洁水氨氮的测定。而对于污染严重的污水,则用蒸馏法测定氨氮。氨氮测定中有许多干扰物质存在于水体中。比如:脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、锰、镁和硫等无机离子等,因产生异色和浑浊亦影响比色,需经过相应的预处理。     

总氮测定值偏低的原因浅析及解决

当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。