寻找对映体生命

我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像我们的左手和右手那样，所以又叫手性分子。     

书写“手性”传奇——记中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术（四川省）重点实验室

什么是手性？手性是自然界的本质属性之一,一种如人的左右手一样,在空间上不能完全叠合,却能互为镜像的奇特属性。具有互呈镜像结构的化合物分子互称为对映异构体或光学异构体。大自然的造化之功常令人叹为观止。     

磁流体发电技术

气体在常温下是不容易电离的,但是,若将气体加热到6000°C以上,部分气体的分子或原子的最外层电子就会因热激发而脱离轨道,使分子或原子变成正离于。这种由离子、电子和中性分子或原子组成的电离气体称为等离子体。等离子体中因含有电于和正离于,因而是一种导电流体。又因其中的正负电荷几乎相等,所以从整体上看,它呈电中性。     

我国煤层气工业化分离液化取得重大突破

发展高活性、高手性选择性、高稳定性的固体手性催化剂是手性催化领域的一个主攻研究方向。大连化物所催化基础国家重点实验室杨恒权、杨启华、李灿等，通过特殊的纳米反应器封口技术将均相手性催化剂限阈在笼形纳米反应器中,同时允许反应物和产物分子在纳米反应器中自由进出。结果发现，在纳米反应器中组装2个以上手性催化剂分子时,手性催化反应的活性大幅度提高，甚至远远超过均相催化反应结果。     

美国获得有望成为未来核燃料的铀氮合成物

美国洛斯阿拉莫斯实验室的科学家近期表示,他们利用光能首次成功获得一种罕见的铀氮（U-N）分子合成物,该合成物带有独立的铀氮结构末端,末端上氮原子仅与一个铀原子结合。在过去完成的研究中,氮原子总是同两个或更多的铀原子相连。     

化学物质的“左右手”

在自然界中,有时一种化学物质同时具有两种不同的分子结构——左旋和右旋,它们互为镜像对映体,彼此间的关系就像人的左、右手。所以,化学家们称它们为“手征性”或“手性”分子。手性分子就像一对孪生姐妹,但是它们的生物特性却有天壤之别。许许多多对于生命来说至关重要的化学物质都是镜像孪生分子的混合物,它们中的一个可以治病,去除头痛,或产生良好的嗅觉,而另一个则可能有毒,产生令人厌恶的臭味,或者只是不活泼的。     

超分子受体在毛细管电泳手性分离中的应用

本文综述了近年来超分子化合物特别是环糊精,冠醚和杯芳烃这三种重要的超分子受体在毛细管电泳手性分离中应用的情况,并列举了一些对映体分离的实例。     

二茂铁配体在不对称烯丙基取代反应中的应用

以恶唑啉为导向基团 ,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体 .应用于 1 ,3 二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应 ,ee值最高可达 99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中 ,ee值最高也可达 97%.此外 ,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用 ,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的 .设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体 ,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应 .这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha 位双取代季碳酮反应中 ,ee值最高分别可达到 75 %和 95 %.设计合成的 1 ,1’ 二茂铁膦氮配体 ,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中 ,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性 .配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用 ,并从实验上给予了证明     

O型血是“万能血”吗

<正>流言:有人说,O型血的人是"万能供血者",他们的血液可以输给其他任何A、B、O血型的人。这种说法正确吗?真相:这种说法不足取。科学家根据红细胞膜上存在的凝集原A与凝集原B的情况将血液分为4种类型。凡红细胞只含A凝集原的称为A型,只存在B凝集原的称为B型,若A与B两种凝集原都有的称为AB型,这两种凝集原都没有的则称为O型。不同血型     

胆甾类分子钳人工受体手性识别的研究进展

分子钳作为一种新型的人工受体已受到广泛关注,文章就一些具有重要学术意义和应用前景的胆甾类分子钳人工受体的手性识别性能研究作了简要阐述。     

叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制

主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制。通过添加剂、手性辅基、手性试剂等 3种策略,分别控制反应的非对映选择性和对映选择性。对烯丙基硫叶立德的不对称环氧化反应也进行了初步研究     

气体分子为什么必须是两个原子组合而成,而固体则否?

根据原子的电子构造,我们知道原子外层电子并不完全是满足於8个,有些原子外层有7个,如Cl,Br,I等,有些原子外层仅有一个,如H,当原子结合成分子时,各元素的原子有争取获得惰性气体(外层满足8个电子)的稳定电子层的倾向。这就是两个原子组合而成分子的原因,例如:氯气的分子是Cl_2,它的结构是: 又如:氢的分子是H_2,氢原子用H.代表,它的结构是:     

不对称催化合成的开创者—2001年诺贝尔化学奖得主

瑞典皇家科学院将2001年度诺贝尔化学奖授予美国科学家诺尔斯、夏普莱斯和日本科学家野依良治,以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域所取得的成就。手性和手性分子碳原子在形成有机分子时,可以通过4根共价键和4个相同     

浅谈纳米技术

纳米技术是一种尖端技术，它将领导下一声产业革命。纳米原来只是一种计量单位，一纳米是一米的十亿分之一，一个中等原子的十几倍。自从扫描隧道显微镜发明后，世界上例诞生了一门以0.1至100纳米这样的尺度为研究对象的新学科。国际上确认，当物质的粒径在100纳米以下时，这种物质就可以称为纳米材料。纳米技术通过操纵原子、分子或原子团、分子团使其重新排列组合，形成新的物质，制造出具有新功能的机器。物质加工到100纳米以下尺寸时，往往产生既不同于微观原子、分子，也不同于宏观物质的超常规特性。纳米技术是一种材料技术。其发展的趋势之一就是将尺寸向越来越小的方向发展。所以，纳米技术正吸引越来越多科研人员的注意力。纳米技术不光改变着或即将改变着我们的生活，而且纳米技术还将使我国的传统产业焕发生机。     

开放互利的互换法

自然界及人类社会中都普遍存在互换现象.如果仔细观察和研究互换现象,对于技术创新和发明有很好的借鉴作用. 物质的互换有两种情况.互换过程中,两个被交换的主体本身的组成不变,所交换的是相互的空间位置称为物理互换;两者交换的是主体的一部分,如原子、离子和基团等发生了交换反应,交换的结果产生了新的物质,称为化学互换.     

记忆合金

物质是由分子、原子组成的,这些分子、原子按照一定的空间点阵排列。空间点阵可分为立方、四方、三方、六方、正交、三斜、单斜。在降温过程中,合金的空间点阵从立方变到四方、正交、单斜等。这种变化称为相变。有一类相变称为马氏体相变,它的高温相叫奥氏体,低温相叫马氏体。有一种马氏体,在冷却转变和升温逆     

海外新知

6月13日出版的英国《自然》杂志的两篇论文讨论了将分子用作纳米尺度的装置中的电子元件的可能性。两项研究都在晶体管结构中采用了含有过渡原子的专门设计的分子。其中一项研究采用一个钴原子,另一项研究采用一对钒原子。目前,电子设备的基本单元是半导体晶体管,未来体积更小、能力更强的纳米电子     

21世纪的军事纳米技术

对于纳米技术,科学家们认为:它“将引起一场产业革命,其深远的意义堪与18世纪的工业革命相媲美”。基本概念纳米科学究竟研究什么?它是研究在千万分之一米到十亿分之一米范围内,原子、分子等的运动和变化的学问。在这一尺度范围内对原子、分子进行操纵和加工的技术称为纳米技术(“纳米技术”这个术语来自“纳米”一词,1纳米即1米的十亿分之一)。在这仅有一微米的千分之一的微小长。至于什么是纳米技术,不同的研究领域和研究人员的看法大相径庭。从迄今为止的研究状况来看,大体上分为三种概念。一是德雷克斯勒博士提出的“分子纳米技术”的概…     

乙酸丁酸纤维素固膜对对羟基苯甘氨酸的拆分研究

对羟基苯甘氨酸是合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、头孢羟基苄(欧意)、头孢氯苯(先锋IV)等β-内酰胺类半合成抗生素的主要原料,在有机合成和药物生产中有着广泛的用途。而且,实际上合成这些新型的抗生素必不可少的侧链酸是D-对羟基苯甘氨酸。因此,在这些抗生素世界范围内的大量生产中,中间体D,L-对羟基苯甘氨酸的拆分起着决定性的作用。本文以乙酸丁酸纤维素为膜材料,制备乙酸丁酸纤维素手性固膜,并研究其对D,L-对羟基苯甘氨酸的手性拆分能力。研究显示:当CAB浓度为15%,DMF浓度为20%时,膜具有一定的拆分效果,D,L-对羟基苯甘氨酸对映体的分离因子可以达到1.9,说明膜分离技术有望成为大规模手性拆分非常有潜力的方法之一,具有良好的工业应用前景。     

硼氧小分子在铂团簇表面吸附的密度泛函研究

利用杂化密度泛函B3LYP方法,研究了硼氧小分子在铂团簇的表面吸附体系,研究的物性涉及不同自旋下团簇的几何结构、稳定性、电子结构、解离能和平均原子结合能等. 计算结果表明:BO两种原子作为一个分子整体吸附于铂团簇表面,其吸附方式随团簇尺寸的变化而变化;自然布居和Mulliken布居显示,电荷由铂原子转移到BO分子整体. 此外,解离能和平均原子结合能表明四重态Pt4BO的基态结构具有最大的相对稳定性.