气相色谱法同时快速测定发酵乳中的挥发性脂肪酸及乳酸

发酵乳中挥发性脂肪酸以及乳酸与适当过量的四甲基氢氧化铵作用生成季胺盐,用二甲基甲酰胺将其溶解,在室温下与过量碘甲烷完全反应而生成相应甲酯。生成的甲酯在15%的邻苯二甲酸二壬酯与5%的吐温-80混合固定相不锈钢色谱柱上进行分离,以保留时间定性,用外标法定量。     

气相色谱法测定生物柴油中的脂肪酸甲酯

采用气相色谱法,以十二酸甲酯为内标,建立了测定生物柴油中脂肪酸甲酯舍量的方法。实验结果表明：油酸甲酯、亚油酸甲酯和棕榈酸甲酯的含量均在3-19mg／mL围内具有良好的线性关系,相关系数R≥0．997,平均回收率95．72％-100．54％。方法简单,重复性好,可用于米糠油制备的生物柴油各个成分含量测定。     

应用气相色谱-质谱法鉴别地沟油

利用气相色谱-质谱法分析测定油脂样品中脂肪酸的含量,通过比较不同油品之间脂肪酸组成,对油的来源进行判定。     

气相色谱法在分析中的应用

简述气相色谱法近年来的发展及在分析中所起到的重要作用，详细阐述气相色谱法的工作原理、方法特点、操作流程及气相色谱曲线的特点。     

气相色谱法在分析中的应用

简述气相色谱法近年来的发展及在分析中所起到的重要作用,详细阐述气相色谱法的工作原理、方法特点、操作流程及气相色谱曲线的特点。     

气相色谱法测定酒中的甲醇

本文用Agilent 6890气相色谱仪,采用外标法对金六福酒中的甲醇的含量进行检测。除了对酒中甲醇的含量检测外,实验还进行了最小检测量、精密度的测定,并取得良好的效果,保证了检测的准确性。     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

便携式气相色谱法测定空气中的甲硫醇

采用便携式气相色谱仪,MAID检测器测定空气中的甲硫醇,通过标准气钢瓶单点校正、现场采集空气样品直接读取浓度,出具的数据快速准确,检出限可达到0.01μg/m3。     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中，酸与醇发酵生成各种酯，由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格，它对白酒香型的确定起主导作用。     

气相色谱法测定天然水及污水中的酚

利用气相色谱法测定天然水及污水中的酚的方法很多 ,但由于大都是采用氢火焰鉴定器 ,因此灵敏度较低 ,最低检出限 1ppm ,不能满足微量分析的要求 ,为提高灵敏度 ,本实验以电子捕获———气相色谱法测定天然水及污水中酚的色谱条件作了探讨     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中,酸与醇发酵生成各种酯,由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格,它对白酒香型的确定起主导作用。     

浅析气相色谱技术在食品安全检测中的应用

在食品安全检测方法中,气相色谱技术是十分重要的检测技术之一。它具有操作快速、简便、准确及分离效果好等优点,因此本文为反式脂肪酸的研究提供了一种切实可行的分析方法。     

气相色谱法的实验分析

重点从仪器配置和相关附件、色谱柱及柱温选择、载气种类及流速选择、气化室温度和检测器温度选择、进样方式及定性定量方法等方面讨论了色谱分析方法的建立过程与相关的注意事项。     

气相色谱法测定甲乙酮纯度和其他杂质含量

采用气相色谱法对工业用甲乙酮产品进行测试分析,建立毛细管柱气相色谱定量方法。选用Elite- FFAP （30m×0.25mm×0.25μm）毛细管色谱柱测定工业甲乙酮的纯度及杂质含量。试验结果表明,目标组分分离良好。根据测定的相对校正因子,以面积归一化法进行定量测定。     

对于气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的分析

在现代化的社会当中,随着工业技术的发展,越来越多的机械设备在实际的生产当中发挥着越来越重要的作用。但是因为全球乃至昼夜温度或者是工作环境的不同,设备在很多情况下都会遭受到低温的危或因此,防冻液在这个领域内发挥了巨大的作用。但是防冻液中的乙醇含量是一个非常重要的指标。因此,我们有必要对其进行细致的分析。所以本文在利用气相色谱分析方法的基础上,采用Agilent7890气相色谱仪,FID检测器,DB170160m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱,分别以异丁醇、乙腈为内标和溶剂,定量分析防冻液中的乙醇含量,乙醇浓度与内标浓度的比值在0.5：1-2．5：1（g）之间的范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率99.5％,样品测定的标准偏差0.051,变异系数为0.99％。     

气相色谱法测定土壤中有机氯杀虫剂

建立了利用加速溶剂萃取和GC-ECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕、艾氏剂、狄氏剂、硫丹、硫丹、硫丹硫酸盐内氯甲桥奈、内氯甲桥奈醋醛、七氯、环氧七氯17有机农药进行了分析,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其实验具有操作简便,时间短,应用范围广的优点。     

气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的研究

建立了利用固相萃取气相色谱法分析茶叶中11种有机磷农药残留量的方法。样品首先经二氯甲烷和正己烷的混合溶剂提取,然后经SPE小柱固相萃取净化,采用气相色谱测定。实验结构表明,11种有机磷农药均能在CP-sil8（15m0.53,1.5um）毛细管柱上得到很好的分离,符合农药残留量检测的要求。该方法具有称样量小、试剂用量少、操作简化的优点,为检测茶叶中有机磷农药残留量的研究提供了科学的方法。     

顶空进样气相色谱法测定化学合成常用四种有机溶剂残留

采用顶空进样气相色谱程序升温法对原料药合成过程中可能残留的四种溶剂进行检查,结果表明该方法专属性好、灵敏度高、线性关系及重复性良好、准确度高、耐用性好,可有效检测出样品中的残留溶剂,适合该合成原料药残留溶剂的检查.     

试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法

介绍了用气相色谱法测定聚酰胺树脂中已内酰胺残留量的方法与过程.     

吹扫捕集—气相色谱法测定水中一氯苯

实验采用吹扫捕集-气相色谱法对水样的一氯苯进行分析,优化吹扫捕集的前处理条件及气相色谱条件,方法最低检测浓度可达0.007mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.9999,线性范围为0.1～2mg/L,样品平均加标回收率在96.5%～103%之间,相对标准偏差在4.58%～5.82%之间。该方法操作操作简单,重现性好、检出限低,适合水中一氯苯的检测。