铁-邻菲罗啉分光光度法测定微量葡萄糖

在碱性条件下，建立了测定样品中微量葡萄糖的分光光度法，基于葡萄糖的还原性，用糖将Ag^ 还原为Ag，生成的Ag将Fe^3 还原为Fe^2 ，Fe^2 在pH=4．5的介质中与邻菲罗啉(o-phell)反应形成桔红色络合物，在510nm波长处有一最大吸收。     

铁(Ⅱ)-邻菲罗啉-桑色素体系分光光度法测定果蔬中的维生素C

本文基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ)-邻菲罗啉还原,还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ)-邻菲罗啉-桑色素缔合体系,建立了测定维生素C的新方法,用于果蔬中维生素C含量的测定,取得较好结果.     

邻菲罗啉分光光度法测定含EDTA溶液中Fe~(3+)的改进

为提高邻菲罗啉分光光度法测定含EDTA溶液中的Fe~(3+)离子准确性,通过提前加入显色剂以及水浴加热代替电炉加热等改进方法。结果表明,含有EDTA溶液中铁离子回收率基本为100%,该改进方法操作简便且具有很好的准确度和重现性。EDTA/Fe摩尔比对测定影响很大,当两者比例1.5时,改进方法可以准确的测出铁离子含量,铁离子回收率基本在99%以上;两者比例2时,铁离子回收率低于95%,且呈下降趋势。因此对于高摩尔比的溶液应延长显色时间或考虑采用掩蔽剂,减少过量EDTA的干扰。     

铁（Ⅱ）—邻菲罗啉—桑色素体系分光光度法测定果世蔬中的维生素C

本基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ）－邻菲罗啉还原，还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ）－邻菲罗啉－桑色素缔合体系，建立了测定维生素C的新方法，用于果蔬中维生素C含量的测定，取得较好结果。     

铁（Ⅲ）-邻菲罗啉间接光度法测定对乙酰氨基酚的含量

pH值为2～9的Fe(Ⅲ)溶液中,加入对乙酰氨基酚,将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子与邻菲罗啉形成橘红色配合物(λmax=511 nm).结果表明,对乙酰氨基酚含量(ρ)4.00～48.00μg·mL~(-1)范围内,配合物溶液吸光度与对乙酰氨基酚含量呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021ρ+0.052 8,线性相关系数r=0.999 7.方法用于感冒药中对乙酰氨基酚含量的测定,测定的相对标准偏差为0.3%～0.7%(n=10),加标回收率为95.6%～101.6%(n=10),方法检出限为0.71μg·mL~(-1),测定结果与药典法相近.     

邻菲罗啉法测定水中铁的研究

否定了邻菲罗啉法测定水中铁时无干扰的说法,指出了干扰该方法的主要原因,提出了在强酸性条件下还原Ｆｅ（Ⅲ）离子、在弱酸性条件发生显色反应的方法。该法用于自来水和地下水中微量铁的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定莴苣中铁元素的含量

目的:建立市售新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量测定方法。方法:采用邻菲啰啉分光光度法建立进行测定莴苣中铁元素的含量方法,并对其方法学进行验证,测定新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量。结果:标准曲线方程为Y=0.2036X+0.0002,线性相关系数r=0.9999,重现性测定相对标准偏差为0.07%,加标回收率为95.41%~96.58%。测得莴苣笋中铁的含量为7.376ug/g,叶中铁的含量为11.573ug/g。结论:实验方法可以用于莴苣中铁元素检测,检测结果表明莴苣叶中的铁含量比笋中含量要高。     

5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉的合成研究

以1，10-邻菲罗啉为起始原料，经氧化、肟化、还原得到5，6-二氨基-1，10-邻菲罗啉，对反应条件进行了探索，以68．0％的总收率得到产品。产物经IR，H-NMR确证。     

Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉分光光度法测定药物中的维生素B1

基于维生素B1将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉形成桔红色络合物,建立络合反应分光光度法测定VB1的新方法.线性回归方程A=0.012 9C 0.022 7,相关系数r=0.9988,维生素B1的含量在0～60.0μg.mL-1范围内服从比尔定律,检测限为0.36μg.mL-1,回收率在94.5%～99.5%之间.用该法对VB1片剂和针剂进行测定,并与药典标准方法测得值比较,结果满意．     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

邻二氮菲测定铁基本条件试验的改进

本文L_9(3~4)正交表对邻二氮菲分光光度法测定铁的波长、显色剂、还原剂和PH调节的用量等基本条件进行优选。结果准确,方法高效,节约试剂,值得学生实验采用。     

分光光度法测定苦荬菜中铁和锌的含量

用邻二氮菲分光光度法和1-(2-吡啶偶氮)2-萘酚(PAN)-聚乙烯醇(PVA-124)光度法分别测定了广西宜州市市场上的苦荬菜中铁和锌的含量,可为苦荬菜的合理食用和进一步开发苦荬菜产品提供依据.     

脱脂棉富集分光光度法测定痕量铅

研究了在TritonX - 10 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明 ,在碱性条件下 :Pb2 +与PF、TritonX - 10 0、Tween - 80形成紫红络合物 ,λmax=60 0nm ,δ60 0 =1.89× 10 5l/mol·cm ,铅在 1.3～ 14μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。为提高体系的选择性 ,本文用脱脂棉富集铅成功地用于江水、湖水及发样中微量铅的测定 ,结果满意     

催化动力学光度法测痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化抗坏血酸还原 3,3′—二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯而褪色的反应 ,从而建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .本方法的测定范围为 0～ 3 0 μg/ 2 5ml,检出限为 4 3× 1 0 -1 0 g/ml.用本法测定发样、奶粉中的痕量铁 ,结果满意 .     

萘酚绿B光度法测定微量亚硝酸根的研究

研究萘酚绿B与亚硝酸根的反应,根据亚硝酸根浓度与吸光度的线性关系,建立了测定亚硝酸根含量的新方法,线性范围0～0.14mg/L,用于环境水样中亚硝酸根的测定获得满意结果.     

催化动力学褪色光度法测定痕量锰的研究

研究了在NH3·H2O-NH3Cl介质中,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铬黑T褪色反应的适宜条件,讨论了反应的动力学参数,建立了测定痕量锰的新体系。方法的检出限为2.45×10-9g/mL,线性范围为0～0.3μg/25mL。用于茶叶中痕量锰的测定,结果满意。