活性污泥对直接耐晒黑G的吸附动力学及热力学研究

以污水厂的活性污泥为吸附剂,对水溶液中的直接耐晒黑G(Direct Black G,DB G)进行吸附性能研究.考察了污泥pH、吸附时间、污泥量、离子浓度和温度等对吸附的影响,对吸附热力学和吸附动力学进行了探讨.结果表明,污泥可以快速吸附水中的DB G,污泥吸附DB G时最佳污泥pH为1;离子浓度和温度变化对污泥吸附DB G的影响很小;Freundlich方程可以较好的描述DB G在污泥上的吸附等温过程;污泥对DB G的吸附行为可以用假二级动力学来描述,其吸附过程受膜扩散和颗粒扩散的共同影响,DB G质量浓度越高,前者影响作用越大.热力学分析表明污泥对DB G的吸附为自发、吸热过程,温度升高自发进行的趋势增大.     

生物吸附的热力学平衡模型和动力学模型综述

文章主要对可应用于生物吸附的几种热力学平衡模型、动力学模型,以及吸附过程中的吉布斯自由能变化、焓变、熵变和活化能的计算进行了综述,并对它们的优缺点进行了比较研究.     

柠檬酸改性竹屑吸附亚甲基蓝的动力学和热力学分析

为拓宽竹材剩余物的开发应用新途径。以竹屑为原料,柠檬酸为改性剂,制备了柠檬酸改性竹屑吸附剂,以亚甲基蓝（MB）为吸附对象,考察了pH、时间、吸附剂投量及吸附温度等对吸附剂吸附MB效果的影响,并对其吸附动力学和热力学进行了分析。结果表明：溶液pH增大,吸附剂对MB的吸附量增大,pH在5-9间变动,吸附剂对MB吸附量变化不大;染料初始浓度和吸附温度增加,吸附剂对MB吸附能力增强;在吸附120min,吸附达到平衡,吸附动力学过程符合二级动力学模型,吸附热力学过程符合Langmuir模型;在25℃、35℃、45℃时,吸附剂对MB的最大吸附量分别为106.38 mg/g、121.95 mg/g和125mg/g;竹屑吸附剂对MB的吸附过程是一个吸热的自发过程。     

天然有机质对锑的吸附及氧化

由于人类活动的影响,环境中的Sb污染越来越严重。我国是一个产Sb大国,由于长年的开采及冶炼,矿区周围的土壤、水、大气及植被均受到了不同程度的污染。另一方面,环境中普遍存在的天然有机质,由于其表面富有大量的官能团,能与环境中的Sb结合,从而影响这一污染物在环境中的迁移、转化及生物有效性。本文主要讨论了天然有机质对Sb的吸附及氧化作用的研究进展。     

多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料的合成及吸附性能研究

以NaCl为模板,采用冷冻干燥法制备了多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料.将其应用于吸附处理水中有机污染物刚果红,系统研究了污染物浓度、吸附时间及温度对吸附行为的影响.动力学模型及吸附等温线拟合结果表明,吸附行为符合伪二级动力学及朗缪尔等温模型,说明吸附过程为单层吸附.热力学结果表明该吸附过程为自发的物理化学吸附.拟合结果显示多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料在313 K温度下最大吸附量达到217.17 mg·g-1,表明其对刚果红具有良好的吸附性能.     

蒙脱土对钙离子的吸附特性研究

本文采用静态吸附的方法考查了吸附时间、Ca2＋浓度对蒙脱土吸附Ca2＋的影响,并对此吸附过程的热力学及动力学进行了分析。应用Langmuir和Freundlich模型描述吸附等温线,吸附速率以准二级、准一级动力学方程进行拟合。实验结果表明,蒙脱土吸附Ca2＋的吸附更好地符合Freundlich模型;吸附符合准二级动力学方程,计算得出其活化能是19.460kJ/mol;zeta电位测试结果说明,本实验条件下,吸附类型以物理吸附为主。     

碳纳米圆环的分子动力学研究

运用分子动力学的方法,选用PCFF力场研究了实验上发现的碳纳米圆环的动力学性质,在计算结果中发现了一种特殊的纳米扭结结构,对于圆环线长为81.5nm时这种纳米扭结会均匀的分布在环状结构的内表面上。     

腺嘌呤电氧化吸附量的研究

提出一种通过常规扫速测试对吸附量进行初步估计的新方法.通过循环伏安技术对腺嘌呤在玻碳电极上的吸附现象进行了研究,对电活性质粒吸附量进行了定性判断.结果表明,弱吸附吸附量的数量级一般在10-10molcm-2.     

稻壳制备生物质碳对水中六价铬的吸附特性研究

研究了稻壳制备生物质碳对水中六价铬的吸附特性.探讨了稻壳生物质炭粒径、投加量、溶液pH值、铬（Ⅵ）初始浓度、反应温度和吸附时间对去除效率的影响.结果表明在20mL 0.20mg/L铬（Ⅵ）溶液中,稻壳生物质炭投加量为0.10g、温度为40℃、pH为2、反应时间60min时,稻壳生物质炭对水中六价铬的吸附容量最高,可达8.90mg/g.稻壳生物质炭对铬（Ⅵ）的吸附符合Freundlich吸附等温式,该吸附过程符合二级动力学方程.     

有机污染物和碳纳米颗粒：吸附机理及影响因素

研究目的：碳纳米颗粒由于其独特的优良性能被广泛应用,从而不可避免地进入环境。进入环境的碳纳米颗粒与有机污染物有很强的相互作用,并且碳纳米颗粒对有机污染物的吸附可能会影响污染物的环境风险和迁移。因此,本研究总结了目前有机污染物在碳纳米颗粒上吸附的研究进展,为有机污染物及碳纳米颗粒的环境行为研究及风险评价提供重要信息。重要结论：有机污染物和碳纳米颗粒的主要相互作用有憎水性、静电、氢键和π-π作用,这些作用及它们的强度受碳纳米颗粒的表面性质、形态及有机污染物的分子大小、结构和官能团等影响。不同的吸附机理可能同时控制有机物在碳纳米颗粒上的吸附过程,而且在不同的环境条件下吸附控制机理不同。区分吸附控制机理和影响因素的研究对预测有机污染物和碳纳米颗粒的环境行为和风险非常重要。     

三醋酸甘油酯合成的热力学和动力学分析

采用Benson基团贡献法估算了三醋酸甘油酯的合成反应热．计算结果表明：该反应的焓变分别为ΔHf1＝－41．1 kJ/mol、ΔHf2＝－12．3 kJ/mol、ΔHf3＝－12．3 kJ/mol ,所得的计算结果与实验测定数据基本相符合．考察了在采水条件下温度对三醋酸甘油酯合成的影响,建立了拟一级反应动力学模型,结果表明,该模型能较好的拟合实验数据．     

关于动力学控制和热力学控制之管见

动力学控制和热力学控制反应产物是由分离产物时反应体系离化学平衡位置的相对距离所决定的，利用反应条件来控制产物分布就是控制这个相对距离。     

论化学热力学和化学动力学的矛盾及其统一

以平衡常数的理论计算,化学反应与温度的关系,以胶体的稳定性为例,分析了化学热力学和化学动力学之间的一些矛盾和产生矛盾的原因,揭示了化学热力学和化学动力学对立统一的关系.     

膨胀石墨对二氧化碳的吸附研究

采用常压吸附法研究了膨胀石墨吸附剂在二氧化碳/氮气体系中对二氧化碳的动态吸附性能,比较了其吸附量、穿透曲线和吸附性能的差异.研究了膨胀石墨的比表面积,孔径分布等因素对其二氧化碳吸附性能的影响.结果表明:膨胀体积越大的膨胀石墨,其对二氧化碳的吸附能力越强,最高可达190 mg/g以上.其吸附量随温度升高而呈现下降趋势,但在30℃时吸附量仍达到90 mg/g以上.     

液固吸附动力学与吸附等温式探索性实验

使用重金属螯合树脂作为吸附剂用于吸附溶液中的铜离子,在恒温下通过测定不同时刻的吸附量获得吸附动力学及其模型。在恒温下测定不同平衡浓度时的平衡吸附量得到吸附等温线。通过提供实验模型数据处理的相关Excel文件,使用线性拟合和非线性规划求解方法,实现了实验数据的快速化处理。     

锌含杂质提高产氢速率的热力学和动力学本质

含有铁等杂质的金属锌比纯锌与稀盐酸反应生成氢气的速率快。其热力学本质是:纯锌与稀盐酸反应时,氢气在锌上析出,而锌含杂质铁时,氢气在铁上析出,氢气在铁上比在锌上的析出过电势小,使锌与稀盐酸的反应趋势增大;其动力学本质是:纯锌与稀盐酸反应时,H+离子从溶液本体向锌扩散,而锌含杂质铁时,H+向铁扩散,H+的迁移方向改变,二重电极锌实现了空间分离,减弱了Zn2+与H+之间的静电斥力,使H+迁移速率加快,产氢速率提高。     

基于Tersoff相互作用势的单壁碳纳米管(10,10)的晶格动力学计算(英文)

文章首次尝试了使用Tersoff的共价键公式用于研究单壁碳纳米管的晶格动力学性质,在文中为了便于收集数据及对照,选择了已有报道的扶手椅型单壁碳纳米管(10,10)为对象进行了计算。计算证明用该方法得到的结果与实验数据符合得非常理想。     

菜粕活性碳制备及其对甲基橙的吸附性能

以菜粕为原料,采用磷酸活化法制备了孔隙发达的活性碳,通过扫描电子显微镜和表面孔隙测定仪对样品进行了表征,考察了菜粕活性碳对水溶液中甲基橙的吸附性能.试验结果表明,制备的活性碳表面形成了具有发达的孔隙结构,比表面积为1521.2 m2/g,平均孔径为1.49 nm.所制备的活性碳对甲基橙的吸附过程符合伪二级反应动力学方程,qe的计算值与实测值有较高的一致性.采用Freundlich和Langmuir方程考察菜粕对甲基橙吸附等温线,实验结果显示吸附更符合Langmuir模型,在283、293和313 K时,其最大吸附量(qm)分别为337、366和376 mg·g-1.甲基橙溶液初始浓度100 mg/L,投加量为0.3 g/L,p H值为3,反应时间2 h去除率可以达到90%以上,菜粕活性碳能有效去除水溶液中的甲基橙.     

铅在淀山湖沉积物上的吸附模型及其动力学研究

The adsorption characteristics of Pb on sediments of the Dianshan Lake in Shanghai was studied. The results show that (1)the relationship between the amount q of apparent equilibrium adsorption and the equilibrium concentration C conforms to the Freundlich isothermal adsorption equation; (2) the adsorption and desorption of Pb on sediments are not reversible, that is, adsorption/desorption of Pb exhibits hysteresis; (3) Pb adsorption behavior is initially fast, followed by a slow reaction, and the slow reaction conforms to a reversible first-order reaction; (4) by deducing the Pb adsorption kinetics, four kinetics parameters n, k1, k2, qmax independent of C could be worked out; (5) the equilibrium parameter (K) and the free energy change (△G) could also be determined,and the negative values of free energy change (△G) indicate the spontaneous nature of the adsorption.     

1,3—二缩水甘油基—对叔丁基杯[4]的热力学与热分析动力学研究

用热重TG和DSC对—叔丁基杯[6]的热分解过程进行了研究,用“DSC—TG”结合法推断出了对—叔丁基杯[6]热分解的可能过程,求出了其热分解反应动力学方程及热分析动力学参数;其最概然机理函数为21号,为一级反应过程。表观活化能为101.79 KJ.mol-1,指前因子的对数为51.64 S-1。