抗CMV病毒外壳蛋白CP基因导入黄瓜的研究

将CMV-CP基因经农杆菌感染介导转化黄瓜子叶,将CMV-CP基因导入黄瓜细胞,在含有卡那霉素和羧卡青霉素的MS培养基上诱导子叶分化,获得一批转化处理的黄瓜再生苗,分化率为23%左右,转基因黄瓜试管苗移栽在蔬菜种植土沙有机质为541的混合土中,其移栽成活率可达56%;委托省农科院品种引进中心进行转基因黄瓜再生植株对CMV的抗性接种试验结果表明7号株系为高抗,2、4号株系为中抗.     

CMV甜瓜分离物外壳蛋白基因的克隆及其生物信息学分析

从河南省临颖县采集的病毒感染的甜瓜样本经ELISA检测和接种分离获得黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic vi-rus,CMV）分离物。把该分离物接种于西葫芦,从发病的叶片中提取总RNA,并以此为模板经RT-PCR扩增获得CMV的外壳蛋白（cp）基因,将其克隆到pUCm-T质粒上。经序列测定和生物信息学分析,结果表明该cp基因由657个核苷酸组成,编码218个氨基酸。预测该蛋白的等电点为5。12,分子量约为24kD。其核苷酸序列与黄瓜花叶病毒亚组I的分离物有较高的同源性,达92.2%～93.9%,与亚组II的同源性仅为76.8%～77.8%,与我国报道的CMV分离物的cp基因序列比较,只有香蕉株系XB外核苷酸序列的同源性达91.8%～93.4%。根据这些分析,该CMV分离物属于亚组I。另外还对黄瓜花叶病毒外壳蛋白的高级结构作出了预测。     

南瓜种子中黄瓜绿斑驳花叶病毒IC-RT—PCR检测方法的建立

黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus, CGMMV)是葫芦科重要种传病毒之一.本文建立了免疫捕获RT-PCR(IC-RT-PCR)的分子检测方法直接从带毒种子中检测出该病毒,扩增获得其CP基因,并克隆到pMD18-T载体中,经核苷酸序列分析表明,该分离物CP基因全长为486个核苷酸,编码由161个氨基酸组成的17.3kDa蛋白,与国内外已报道的CGMMV的CP基因相比,其核苷酸序列的同源性为91.4%~99.4%,其推导的氨基酸同源性为98.8%~100%.IC-RT-PCR方法的建立,为检疫部门提供了从带毒种子中快速、准确检测该病毒的方法,很有应用前景.