Mn^2＋、Pb^2＋共掺杂的ZnS纳米晶的制备及光致发光性的研究

以聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为表面包覆剂，在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS：Mn^2＋和ZnS：Mn^2＋、Pb^2＋纳来晶．XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4nm，TEM分析表明纳米尺寸均一，用荧光光谱检测到其激发波长（λexc≈410nm）和发射波长（λem≈510～560nm）都在可见光范围以内，显示出一种新颖的光致发光性质，并对这一性质作出了适当的解释．这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料．     

Tb3+共掺杂Al2O3:Eu粉体的结构及其光致发光研究

用碳酸氢铵和氨水的混合溶液来作复合沉淀剂,采用共沉淀法制备了Tb3+共掺杂Al2O3:Eu粉体.用X射线衍射(XRD)对其相结构进行了研究,通过荧光分光光度计分析了Tb3+离子共掺杂浓度对Al2O3:Eu的发光性能的影响.研究结果表明:Th3+掺杂提高了γ-Al2O3的热稳定性.并观察到Tb3+→Eu3+的能量传递,最...     

Tb（3＋）共掺杂Al2O3：Eu粉体的结构及其光致发光研究

用碳酸氢铵和氨水的混合溶液来作复合沉淀剂,采用共沉淀法制备了Tb3＋共掺杂Al2O3：Eu粉体.用X射线衍射（XRD）对其相结构进行了研究,通过荧光分光光度计分析了Tb3＋离子共掺杂浓度对Al2O3：Eu的发光性能的影响.研究结果表明：Tb3＋掺杂提高了γ-Al2O3的热稳定性.并观察到Tb3＋→Eu3＋的能量传递,最佳掺杂浓度为5 mol%,提高了Al2O3：Eu的发光强度.     

纳米TIO2的制备、表征及晶型转变的实验研究

纳米TiO2作为光催化剂已得到广泛的研究和应用,将纳米TiO2的制备、表征及晶型的转变过程引入仪器分析实验教学中,可以极大地拓宽学生的视野,为仪器分析实验教学增加新的内容,培养和提高学生的综合实验能力和科研能力.     

纳米T1O2的制备、表征及晶型转变的实验研究

纳米TiO2作为光催化剂已得到广泛的研究和应用,将纳米TiO2的制备、表征及晶型的转变过程引入仪器分析实验教学中,可以极大地拓宽学生的视野,为仪器分析实验教学增加新的内容,培养和提高学生的综合实验能力和科研能力。     

液相沉淀法制备纳米晶ZrO2微粉新工艺研究

本研究液相沉淀法制备ZrO2纳米晶微粉过程中团聚状态的控制，研究结果表明：沉淀过程中引入适宜的表面活性剂，可增强静电和位阻效应，获得均匀分散的胶粒悬浮液；经水洗后的湿凝胶采用非均相共沸蒸馏可有效地进行脱水，克服后处理过程中形成硬团聚体。     

双组分共掺杂改性TiO_2高性能吸附剂的制备与表征

采用共沉淀法和水热法分别制备了铁、钒和银、碳的双组分共掺杂改性TiO2吸附剂Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2,并分别以亚甲基蓝和活性艳红X-3B为目标物来评价吸附剂的活性;采用XRD、FT-IR、SEM等现代手段对吸附剂的理化性能进行详细表征.结果表明,成功制备了Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2纳米高效吸附剂,其吸附具有一定的选择性;吸附处理30 min,前者对100 ppm亚甲基蓝的脱色率达95.86%,后者对50 ppm活性艳红X-3B的脱色率达92.06%.     

纳米掺杂Ag/SnO2复合材料物理性能的研究

研究了纳米氧化物掺杂对Ag／SnO2触头材料物理性能的影响。采用溶胶-凝胶法制备SnO2与各种掺杂氧化物（包括TiO2、ZnO、Sb2O3、CuO）的混合粉末。粉末的XRD、TEM表明，所得粉末为纳米级，且掺杂物离子能很好地进入到SnO2的品格中；粉末的密度，电导率等测试表明SnO2的物理性能有了明显改善。     

水溶性CdSe纳米晶的电致发光研究

本文采用简单的化学合成方法在水溶液中以巯基乙酸为稳定剂制备了硒化镉（CdSe）纳米晶。它的紫外可见吸收光谱和发射光谱证实了CdSe纳米晶是纳米尺度,并且量子限域效应明显。以CdSe纳米晶为主要的发光材料制备了两种多层结构的电致发光器件,并对它们的光致发光和电致发光特性进行了研究比较。发现在电致发光光谱中得到了强的CdSe纳米晶的电致发光,而在光致发光中发光很强的poly（N-vinylcarbazole）（PVK）在电致发光中它的发光却被抑制了,另外在电致发光光谱中出现了一个新的发光峰值,把它归因于CdSe/BCP界面处的电致发光激基复合物的发光。     

La3+掺杂纳米TiO2制备及其性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了系列La3+掺杂的纳米TiO2,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等测试方法对催化剂进行表征,并以甲基橙溶液为降解目标,测定其紫外光光催化活性.结果表明:La3+的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,提高晶相转变温度;稀土La3+的掺杂能有效提高TiO2纳米粉体的光催化活性,最佳初始掺杂物质的量比为0.02%.     

溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4:Mn荧光粉及其发光特性的研究

利用溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4和Zn2SiO4:Mn凝胶,将其在110℃下烘干成粉状;将烘干后的粉末在1000℃高温下煅烧2 h,得到含Zn2SiO4和Zn2SiO4:Mn纳米颗粒.XRD结果表明,测定的式样为-αZn2SiO4晶相,并且掺杂前后晶相没有发生明显变化;试样的荧光光谱测定的结果表明,Mn2 掺杂的Zn2SiO4发绿色荧光.最后对这种物质的发光机理进行了分析.     

Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色荧光粉制备及发光性能的研究

采用溶胶-凝胶法和微波辐射法制备了Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色发光材料.研究了以Mg2SiO4为基质,在单掺杂Mn2+的情况下,微波合成时间和Mn2+的掺杂浓度对发光性能的影响.选择最佳微波合成时间和Mn2+掺杂浓度,研究了共掺Dy3+浓度对材料发光性能的影响.通过这两种方法制备了在410nm激发下,发光中心...     

ZnS∶Cu纳米微粒的制备及其光学性能

利用微乳液法制备出ZnS∶Cu纳米微粒 .透射电子显微镜 (TEM )和动态光散射 (DLS)测试结果表明 ,所得微粒粒径为 2～ 8nm .XRD结果表明 ,ZnS∶Cu纳米微粒为立方晶型结构 ,与体材料ZnS的晶型结构一致 ;在紫外吸收光谱中 ,ZnS∶Cu纳米微粒吸收峰蓝移 .发射光谱表明ZnS∶Cu纳米微粒产生一个位于 482nm的绿色发射带     

耐受Pb~(2+)细菌的筛选及对Pb~(2+)吸附特性的研究

通过驯化培养从受Pb2+污染的土壤中分离到1株能在含Pb2+浓度为300 mg.L-1液体培养基中生长的耐Pb2+细菌菌株(B19),对该菌株吸附Pb2+能力及影响吸附Pb2+的因素进行了探讨.结果表明:该菌株对Pb2+的吸附速率较快,在5 min内,培养液中Pb2+去除率达到76.4%,在30 min达到吸附平衡.pH、培养基、菌量、Pb2+初始质量浓度对去除率有显著影响.在吸附时间为30 min,吸附温度为30℃,菌龄为3 d,牛肉膏蛋白胨培养基培养,pH5.5,Pb2+质量浓度85 mg.L-1,菌量6 g.L-1时,其对Pb2+去除率可达92.6%.     

Cr6+、Pb2+离子和Cr6+ +Pb2+对黄瓜幼苗的影响

采用Hoagland溶液实验,就不同浓度的铬、铅离子;铬＋铅离子对黄瓜幼苗生长和过氧化物酶活性的影响进行研究,结果表明随着重金属离子处理浓度的增加,黄瓜幼苗生长逐渐受到抑制,根系发生膜脂过氧化作用,丙二醛含量增加,抗氧化物酶活性升高;在重金属离子浓度低时酶的活性相对平缓,浓度高时变化较快。     

微乳盐酸体系的制备及性能研究

以煤油、盐酸、表面活性剂和助表面活性剂为主要原料,制备了稳定的微乳盐酸体系。通过正交试验得到该体系的最优乳化剂配方,当乳化剂在最优配比条件下,可得到较大的单相区面积。测试了微乳酸体系的粒径分布,考察了微乳酸体系的耐温、耐盐能力。结果表明,该微乳酸体系粒径小,平均粒径为仅27．5nm,且具有良好的耐温性,耐CaCl2能力可以达到70000mg/L。与相同浓度盐酸相比,微乳盐酸体系的缓速效果显著。     

啤酒酵母对Zn~(2+)、Mn~(2+)和Cu~(2+)的吸附探究

文中利用啤酒酵母去除模拟废水中Zn2+、Mn2、Cu2+,通过对预处理试剂、吸附温度、吸附液pH值与浸泡时间等因素进行正交分析,确定了影响吸附的主要因素是酸度和预处理试剂.研究pH值、离子初始浓度、吸附时间、离子强度等条件对吸附率的影响,结果表明,用NaOH浸泡后2h,在pH=5~6时吸附效果最好.用吸附等温线Langmuir(exe)、Freundlich和Temkin方程拟合,相关性都比较好.用不同的吸附动力学方程描述啤酒酵母吸附金属离子的最优模型为Elovich方程.     

TiO_2基自清洁粉末涂料的制备与性能研究

利用蒸发法制备了含有TiO_2的自清洁涂料,考察了相关条件对涂层材料自清洁效果的影响。结果显示:随着TiO_2含量的增加,涂层干燥时间逐渐提高,涂层的水接触角增大;TiO_2含量为15%时涂层的光催化性能最强;含TiO_2的涂层对灰尘、油污、咖啡都具有较好的自清洁效果,其机械性能满足涂料应用的一般性要求。