肿瘤的基因治疗

肿瘤基因治疗是用正常或野生型基因矫正或置换致病基因或引入有治疗价植的其它来源基因的一种治疗方法.基因治疗一般是引入修饰基因于病人体内而并非该基因的产物,即是一种疗法而非新产品.但是,通过体内直接途径可将外湖DNA象传统的药物一样注射到机体内,帮、故有人称这些外源的DNA的基因药物.肿瘤基因治疗研究中,通常采用基因转移和基因灭活方法.基因转移是指将外源性目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物修饰缺陷细胞,使其恢复功能或使原有的功能得到加强,故又称为基因修饰.肿瘤基因修饰治疗研究包括免疫基因治疗、增强抑癌基因表达、靶向化疗或提高机体化疗耐受性等内容.基因灭活是应用反义技术特异性封闭某些基因的表达.反义技术是指利用针对特异性DNA和RNA片段按碱基配对的原则人工合成小分子核苷酸序列(反义寡苷酸),与其目的DNA和RNA序列互补结合,以选择性抑制目的基因翻译或转灵过程的技术和方法.在肿瘤基因灭活治疗中,订要是利用反义寡核苷酸抑制或封闭某些癌基因的表达.基因转移疗法一般分为两类:一是体细胞系基因转移,主要用于防治遗传性及非遗传性疾病;二是胚胎基因转移,用于预防遗传性疾病.临床上,基因治疗是指体细胞基因治疗.基因治疗基本上分为三步:(1)基因导入:是指把基因或合有基因的载体导入机体;(2)基因传递:是指基因从导入部位进入靶细胞核;(3)基因表达:是指细胞中治疗性基因产物的形成.     

反义技术及其在肿瘤基因治疗中的应用

反义技术及其在肿瘤基因治疗中的应用陕西师范大学生命科学学院（７１００６２）袁仕取姚潇反义技术即是根据碱基互补原理，利用与目标靶ＤＮＡ或ＲＮＡ特定互补的短链核苷酸片段封闭基因表达的方法。它包括反义ＤＮＡ、反义ＲＮＡ和Ｒｉｂｏｚｙ－ｍｅ三大技术，新近发展...     

基因治疗

基因治疗可以通过基因转移技术、反基因技术、反义RNA技术等多种方法进行。目前已有多个肿瘤和遗传病的基因治疗方案获得批准。     

基因治疗技术的研究进展

<正> 基因治疗(genetherapy)是近年来医学上发展起来的一项新技术,是指在基因水平上对遗传缺陷进行纠正。它主要是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的。通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。上世纪80年代初,Anderson首先阐述了基因治疗的概况。1990年美国     

基因治疗及其研究现状

21世纪是生命科学和生物技术的世纪，随着转基因技术、反义核酸技术、RNAi技术等基因操作方法的发展与完善，采用分子生物学手段治疗遗传疾病、肿瘤、心血管疾病和代谢性疾病等已成为本世纪的一大热点领域。1990年，第一例基因治疗的成功使得利用基因工程治疗人类疾病成为现实。目前，基因治疗已成为一项跨世纪工程，越来越多地受到科学界的关注。本文将基因治疗及其研究的现状综述如下：     

脱氧核酶基因治疗的研究进展

具有RNA剪切活性的DNA分子称为脱氧核酶。它是经过体外选择技术经多次筛选获得的。脱氧核酶在切割与其互补的RNA底物分子时具有极高的特异性和切割效率，有望成为新的RNA灭活工具，因此，在一些疾病的基因治疗研究中有潜在的价值。     

反义RNA

反义RNA是指核苷酸序列与其所调控的RNA序列互补的RNA片断。反义RNA最初在原核生物中发现,后来在真核细胞中也发现有反义RNA系统的存在。反义RNA的发现,为人工控制基因表达提供了一个更为直接而有效的方法,对于基因治疗和基因功能的分析具有重要意义。一、反义RNA作用原理反义RNA是通过碱基配对,特异性地与RNA(主要是靶mRNA)结合,由此形成的     

国内外基因工程技术发展情况简介

近年来 ,生物技术的开发与应用迅猛发展 ,处于核心地位的基因工程技术在医疗、医药卫生、工农业生产及科研等方面都取得了很大的进展。下面就基因治疗、基因工程药物及转基因动植物三个方面作简单介绍 :1　基因治疗基因治疗是本世纪末 ,2 1世纪初被人们关注的热点问题之一。所谓的基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞 ,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病 ,达到治疗的目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人适当的受体细胞中 ,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说 ,基因治疗还可包括从ＤＮＡ水平采取的治疗某…     

生物制药产品

生物制药是指借助生物工程技术，来合成制备有药物活性的蛋白质产品的技术。生物制药产品是一种天然存在或修饰的多肽、蛋白、ＤＮＡ或ＲＮＡ产品，利用重组ＤＮＡ或杂交瘤技术制备，并在细胞系或转基因动植物中表达，用于疾病的治疗、预防或体内诊断。目前已有几百种基因工程多肽药物与疫苗投放市场，如胰岛素、干扰素、生长激素、肿瘤坏死因子等。生物制药产品     

生物考前抢分100问（三）

（接上期） 52．细胞中的遗传物质是DNA。还是RNA？病毒的遗传物质是DNA，还是RNA？ 赵老师：（1）细胞中的遗传物质是DNA。 （2）只有DNA或DNA、RNA兼有的病毒，其遗传物质是DNA；只有RNA的病毒，其遗传物质是RNA；DNA、RNA都没有的病毒（朊病毒），其遗传物质是蛋白质。     

生物科学与社会热点

一、知识梳理 1．生物科学与健康 主要包括：（1）基因诊断；（2）基因治疗；（3）器官克隆；（4）胚胎移植；（5）生殖健康等领域。涉及的基础知识主要包括DNA分子的结构、DNA分子杂交、基因工程的基本操作程序、细胞分裂、细胞分化、细胞癌变、疾病的预防等。     

Mcm7--多功能的Mcm蛋白

Mcm7是微小染色体维持蛋白家族成员之一，与其他的Mcm蛋白形成异多聚体，调节DNA的复制。它与转录成分关联，可能与RNA合成即转录有关，并且增殖细胞或组织高表达Mcm7，可以作为肿瘤生物标志的候选因子。     

DNA探针在高中生物学教学中的应用

1 DNA探针的概念 DNA探针是一段带有检测标记（如放射性同位素、荧光分子等）且顺序已知的与目的基因互补的核酸序列（DNA或RNA）,长度在几百碱基对以上。它包括整个基因或基因的一部分;可以是DNA本身,或由之转录而来的RNA。现已获得的DNA探针数量很多,有细菌、病毒、真菌、动物和人类细胞DNA探针。     

氨基酸碱基的数量关系误区

氨基酸：RNA：DNA=1：3：6，这个等式表示的是蛋白质分子中氨基酸数目与相对应的RNA、DNA片断中的核苷酸（或碱基）数目之间的比例关系。这个比例关系是在学习了高中生物学必修（人教版，下同）下册《基因的表达》这部分内容后总结出来的。     

病毒遗传信息的传递和表达

病毒主要是由蛋白质外壳及其包被的核酸所组成,病毒依其核酸类型可分为RNA病毒和DNA病毒,其中RNA病毒多数是单链;DNA病毒多数为双链．病毒核酸还有正、负链的区别：凡碱基排列顺序与mRNA相同的单链DNA或RNA,称（＋）DNA或（＋）RNA链,凡碱基排列顺序与mRNA链互补的单链DNA或RNA,称（-）DNA或（-...     

反义RNA研究进展

反义RNA广泛存在于各类生物中,它作用于DNA的复制、转录、转译的过程,实现对基因表达的调控。目前人们利用反义RNA这一特点,在动植物、微生物以及医药等领域对生物基因进行有效调控,取得了令人瞩目的成就。     

多药耐药蛋白与肿瘤

肿瘤是严重威胁人类健康的一类疾病,其发病率呈上升趋势。化疗作为对癌症患者全身性治疗的手段,在恶性肿瘤治疗中具有手术和放射治疗不能替代的作用。是治疗恶性肿瘤的三大主要手段之一,但是肿瘤细胞对多种化疗药物产生抗药性是导致化疗失败的主要原因。研究表明:肿瘤细胞的多药耐药性的产生与多药耐药基因和热休克蛋白、P-糖蛋白、谷胱甘肽转移酶等多药耐药蛋白的过度表达有密切关系,现综述如下。     

双硫仑通过抑制范可尼贫血修复途径增加顺铂的抗肿瘤活性（英文）

由于缺乏有效的靶向药物,顺铂（DDP）等一系列DNA损伤诱导剂一直是卵巢癌、睾丸癌等恶性肿瘤的重要临床治疗药物。然而,临床上出现的耐药性是限制该类药物应用的主要因素之一。药物增敏剂可以克服肿瘤细胞耐药性,从而增强化疗药物的抗肿瘤活性。在本研究中,我们旨在从上市药物中发现潜在的化疗药物增敏剂,并探索其潜在的作用机制。通过系统筛选,我们发现戒酒药物双硫仑（DSF）可以增强DDP的抗肿瘤活性。通过JC-1染色、碘化丙啶（PI）染色和蛋白质印迹等实验证实DSF和DDP的合用可协同促进肿瘤细胞发生凋亡。通过RNA测序结合基因富集分析（GSEA）以及免疫荧光等细胞生物学实验,我们发现DSF协同DDP抗肿瘤作用的潜在分子机制：DSF通过抑制范可尼贫血（FA）修复途径使肿瘤细胞更容易发生DNA损伤,因此可对包括铂类化疗药物在内的引起DNA损伤的药物产生增敏作用。我们的这项研究揭示了DSF在增强DDP抗肿瘤作用方面的潜在机制,为临床治疗中的DDP耐药提供了一种潜在的安全有效的解决方案。     

饶子和：基础研究进展报告

清华大学结构生物学实验室目前主要以分子生物学技术、蛋白质化学技术、X－射线晶体衍射技术为主要手段，对与人类重大疾病和重要生理功能相关的蛋白质及其复合体的三维精细结构与功能的关系进行深入而系统的研究。在阐明结构与功能的基础上，利用蛋白质工程、细胞生物学或其他生物学技术, 进一步寻找具有基础理论意义或重要应用价值的突变体、复合物（体）或候选药物先导化合物，用以解释某些生物学问题或为开发人类重大疾病相关药物提供结构依据。结构生物学是清华大学“211”工程第一期重点建设的新兴学科。1996年夏天，王大中校长访问…     

RNA干扰作用探究

RNA干扰作用（RNAi）是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默，这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到提示。RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA（siRNA），由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的。RNAi具有高效性和高特异性，已成为关闭基因的一项新技术，在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景。