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1 病例介绍 患者女,19岁,未婚,因不来月经来协和医院就诊。超声检查:阴道顶端见1.14×0.8cm的低回声团,左卵巢2.9×1.5cm,相邻处见4.5×2.0cm中等回声,右卵巢2.6×1.6cm,相邻处见3.2×1.9cm中等回声。右肾缺如。诊断:①先天性无子宫;②双卵巢可见;③双卵巢旁中等回声(睾丸组织);④右肾缺如。手术证实:双始基子宫,分别为3×4×2cm及3×4×1.5cm,每个子宫旁有一附件与之紧密联系。 2 讨论 双子宫畸形是妇科常见的生殖器畸形,是由于胚胎发育过程中双侧副中肾管未融合,各发育成左右子宫。而始基子宫为两侧副中肾管会合后不久即停止发育,子宫很小,一般小于2cm,无内膜,故无月经,多数伴无阴道。此患者术前检查亦为 相似文献
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腰椎横突先天性融合变异较罕见,文献中未见有报道,笔者遇1例,为腰4.5一侧横突融合畸形,现予报告如下: 患者,女,25岁,因腹部疼痛,活动受限逐渐加重二月余而就诊。无外伤史。 体检:发育良好,腰 部外观无红肿等异常,两侧对称,无肌萎缩,腰4.5偏左侧有压痛,腰前曲、后伸、左、右侧弯均不同 相似文献
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一、儿童为什么会得先天性心脏病先天性心脏病是小儿最常见的先天性畸形,发病率约占活产新生儿的0.6%~0.8%。目前,先天性心脏病的确切病因尚未完全阐明,多数专家认为其病因是多方面的,尤其以遗传和环境因素相互作用而发病为主要原因, 相似文献
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双胆囊畸形是一种先天性的解剖变异,临床比较少见。现将我院曾收治的双胆囊畸形合并结石二例,报导如下: 例1 患者女性,49岁,主因右上腹部间断性疼痛二年余,加重四个月伴恶心呕吐入院。入院查体:皮肤巩膜无黄染。腹平、软,古上腹部压痛,反跳痛不著,未触及肿物,莫非氏征(+)。肝胆B超检查:胆囊7×2.5cm大小,轮廓欠清晰,囊内几乎充满米粒大小强光团伴宽大声影,囊壁粗糙不齐。入院诊断:胆囊炎,胆囊结石。术中探查所见:胆囊约12×4cm大小,与周围脏器(横缩肠、大网膜)有粘连,胆囊内充满 相似文献
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目的:介绍先天性内耳发育不良继发耳源性脑脊液渗漏的临床表现、诊断、手术方法及预后。创新点:总结了先天性内耳发育不良所致的脑脊液耳漏儿童与成人的畸形特点,为先天性内耳畸形导致的脑脊液耳漏提供诊疗参考。方法:回顾性分析2007~2017年我组18例内耳发育不良继发耳源性脑脊液渗漏患者,随访至少4个月,平均随访时间为3年。介绍所有患者的临床表现特点,包括自述症状、影像学表现、手术方法及修复方法、术中渗漏位置、术后病程、手术成功率等。结论:在先天性内耳发育不良所致的脑脊液耳漏中,儿童的内耳畸形情况较成人更为严重。最常见的症状是脑膜炎、听力障碍和脑脊液耳漏或鼻漏。高分辨率CT(HRCT)对本病具有较高的诊断准确率。最常见的瘘口位于椭圆窗周围,包括镫骨足板和环形韧带。 相似文献
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周庆琳 《孝感职业技术学院学报》2000,(4)
先天性多囊肾常有多囊肝等畸形。如并有颅、脑发育不全,枕部脑脊膜膨出、眼畸形、嗅觉缺失、多指(趾)并指(趾)畸形、腭裂或唇裂、多种先天性心脏畸形、隐睾等,则称为Meckel综合征。本征可能是常染色体隐性遗传。 相似文献
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蒋海燕 《中小学心理健康教育》2008,(5):36-38
缺陷儿童是指除身心残疾以外的各类非正常儿童,是介于正常和残疾之间的儿童,如唇裂、面部畸形等先天性有缺陷的儿童。由于缺陷儿童的身体因素,在成长发育的过程中会受到来自家庭、学校、社会等方面的不公正的待遇,如果父母、学校不能科学、正确地教育和引导,就会使缺陷儿童产生巨大的心理压力和精神痛苦,阻碍其人格的健康发展。 相似文献
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肺隔离症为一种少见的肺的先天性发育畸形,肺隔离症发生率约占先天性畸形疾病的1.1%~1.8%,占肺部先天性畸形的0.15%~0.64%,肺隔离症的主要特点是具有异常的血液供应,有正常的支气管树分布,但无肺功能,目前,最好的治疗方法是采用手术治疗,切除病变所在肺叶否则易反复发生感染,随着年龄 相似文献
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目的:研究先天性畸形胎儿阑尾的解剖学及组织学结构,探讨几种畸形与阑尾发育之间的关系。方法:应用形态学方法,对先天性畸形胎儿阑尾进行解剖、观察,并制成组织切片,在光镜下观察其组织学结构。结果:3类10例先天性畸形胎儿中,并缺指畸形胎儿、胸腹联体胎儿及无脑儿阑尾的形态学及组织学结构均无明显异常。结论:不同先天性畸形胎儿对阑尾的生长发育影响不明显。 相似文献
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目的:研究先天性畸形胎儿结肠的解剖及组织学结构,探讨几种畸形与结肠发育之间的关系. 方法:应用形态学方法,对先天性畸形胎儿结肠进行解剖、观察,并制成组织切片,在光学显微镜下观察其组织学结构. 结果:三类10例先天性畸形胎儿中,并缺指畸形胎儿结肠的形态学及组织学结构无明显异常;胸腹联体胎儿结肠结构异常;无脑儿结肠组织结构发育不全.结论:不同先天性畸形胎儿对结肠发育影响各异. 相似文献
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张红 《启蒙(3-7岁)》2007,(1)
读者王玉春来信问:我和丈夫结婚已经2年了,我们准备2007年要宝宝。我想咨询一下,怀孕前我们夫妻应做哪些方面的检查呢?答:准备要小孩儿的夫妇,应于准备怀孕前3个月(最长不超过半年),对全身和生殖系统的健康情况进行全面的检查和评价,为生一个健康宝宝做准备。检查的项目包括:⒈全身检查——身高、体重、心、肺、肝功能、肾功能、血糖、血常规、尿常规、血型、乙肝五项、梅毒、优生四项(风疹病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫)、胸部X光检查。⒉女性生殖系统检查——盆腔B超、乳腺检查、阴道检查。⒊男性生殖系统检查——外生殖器检查、精… 相似文献
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问:孩子出生时就出现面部血管瘤,会自愈吗?需不需要手术? 答:编辑部转来的信中,小少是关于儿童先天性畸形矫治方面的问题,在这里我将一些常见的畸形矫正情况和读者谈谈。血管瘤: 相似文献
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很多人认为高血压是成年人的常见病,儿童不会得高血压,然而事实并非如此。临床上儿童高血压患者并非鲜见,患病率在3%左右。近年来临床医学研究资料表明,儿童高血压患者正在呈增多趋势。有关专家指出:相当一部分成年人的高血压是由儿时高血压发展而来。高血压分为原发性和继发性两大类。10岁以前的小儿患高血压,绝大多数是继发性的,年龄越小属于这种情况的可能性越大。可继发儿童高血压的常见病有:泌尿系统疾病,如急性肾炎、先天性肾发育不良或畸形、肾动脉狭窄;心血管疾病,如先天性主动脉狭窄、动脉导管未闭;呼吸系统疾病,如支气管及肺发育不良;其他少见病,如高血钙症、肾上腺皮质增生 相似文献
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目的:探讨先天畸形胎儿肾脏的解剖及组织学结构特征和不同畸形与肾脏的发育关系。方法:应用形态学方法,对先天性畸形胎儿肾脏进行解剖、观察,并制成组织切片,在光学显微镜下观察其组织学结构。结果:三类10例先天性畸形胎儿中,并、缺指畸形和联体畸形胎儿肾脏的大体形态和组织学观察无明显差异,无脑畸形胎儿肾组织结构发育不全。结论:不同先天畸形对胎儿肾脏发育影响不一。 相似文献