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相似文献
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1.
目的:制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片,找到最佳的制备方案。方法:在制备的过程中主要选用MCC以及LHPC作为主要的崩解剂,然后通过粉末压片的工艺对苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片进行制备。在此过程中,主要对速崩片的具体性质进行考察。  相似文献   

2.
本实验研究阿司匹林口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林口腔崩解片中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61),检测波长为280hm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。阿司匹林在0.1~1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿司匹林平均回收率为标示量的99.1%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

3.
通过实验对制作布洛芬泡腾片的工艺进行研究。制作的布洛芬泡腾片质量符合国家要求,具有重要的临床意义。  相似文献   

4.
目的:建立布洛芬片的有关物质测定方法。方法:采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水-磷酸=340:600:0.5,加水定容至1000ml为流动相,检测波长为214nm。结果:本方法可检测布洛芬已知杂质:4-甲苯基丙酸、2-(4-异丁酰苯基)丙酸、2-(4-乙基苯基)丙酸、4-异丁基苯丙酰胺、4-异丁基苯甲酸、3-异丁基苯丙酸、4-丁基苯丙酸和4-异丁基苯乙酮,可用于布洛片有关物质检查。  相似文献   

5.
本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值7.6)-乙腈(80:20),检测波长为302nm,流速为1.0m1/min,柱温为30℃。奥美拉唑在17.6~88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=-O.99995)。奥关拉唑平均回收率为标示量的99.5%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

6.
本实验研究奥美拉唑口崩片的制备方法并对奥美拉唑口崩片的质量标准进行研究。奥美拉唑口崩片表面光洁、色泽均匀。奥美拉唑口崩片稳定、可靠,符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定奥美拉唑口崩片的含量。  相似文献   

7.
建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺-磷酸(640:360:5:1.5,pH为7.3)为流动相,检测波长为284nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃兰索拉唑在6.8-68.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。兰索拉唑平均回收率分别为100.1%。结论:本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。  相似文献   

8.
本文通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。方法:采用VP-ODSCl8色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(56:46),检测波长为380nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在50~1350ug/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。格列吡嗪平均回收率分别为99.31%。  相似文献   

9.
研究盐酸苯海拉明口崩片的处方工艺,并建立质量控制方法。方法:用无定形乳糖和甘露醇为赋形剂,制备盐酸苯海拉明口崩片,采用高效液相色谱法来测定盐酸苯海拉明的含量。结果:盐酸苯海拉明线性范围为5-80ug.ml-1,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.30%,RSD为0.11%。结论:该处方及制备工艺简单、合理可行。质量标准可靠、全面,质量控制方法准确可靠。  相似文献   

10.
本文采用高校液相测定了马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量,固定相为:VP-ODSCl8(4.6mm×250mm,5um),乙腈-0.3%十二基硫酸钠溶液-磷酸(45:40:15)为流动相,检测波长为210nm;马来酸氯苯那敏在30.5—274.5μg范围内呈良好的线性关系。马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.65%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量测定。  相似文献   

11.
探讨了开式膨胀水箱热水供暖系统补水崩片和补水缓慢的原因,提出了控制措施,并以工程实例介绍了控制效果。  相似文献   

12.
目的用高效液相色谱法(HPLC)法测定硫酸沙丁胺醇含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;磷酸盐缓冲液〔取磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)11.04g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.10 0.05〕-甲醇(85∶15)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算应不低于3000。  相似文献   

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