废水挥发酚的测定影响因素

采用4-氨基替比林比色法做废水挥发酚的测定。本文通过测定蒸馏操作,干扰杂质的排除等,准确测出废水挥发酚的含量,确保了人们的生命安全和企业安全生产。     

无汞盐紫外分光光度法快速测定染色废水COD

本文探讨和试验了用分光光度法测定染色废水中COD的方法，该法操作简单迅速，准确度较好，能够为工厂的连续分析提供依据。     

分光光度法测定污水中挥发酚的不确定度评定

为保证污水中挥发酚的检测质量,科学地评定检测结果的分散性,根据测量不确定度评定与表示的理论,评定了分光光度法测定城市污水中的挥发酚的测量不确定度。通过识别了测量过程中不确定的来源、分析各分量的产生、计算了该法的扩展不确定度U95=0.002 1 mg/L(k=2)。结果表明,合成标准不确定度主要来自仪器重复测定的分散性,其次是工作曲线拟合及样品前处理过程中引入的不确定度。因此,在运用该分析方法时,首要保证仪器运行的稳定性,提高检测的精密度,减少该过程输入的不确定度。此外,样品前处理在该测试中所引入的不确定度贡献也不可忽视。     

4-AAP-HCCI3光度法测定挥发酚之我见

用4－AAP－HCCI3测定挥发酚时应注意的几个问题，首先要严格控制pH值，预处理蒸馏水样时加H3PO4应稍过量些，其次在分析时所加的各种试剂的顺序不能随意更改，在测定的空白较高时检查4－AAP的纯度和水的质量，当萃取液浓度较高时应对其稀释后再比色。     

分光光度法测定空气中臭氧的问题探讨

本文就靛蓝二磺酸钠（IDS）分光光度法（GB/T15437-1995）测定空气中臭氧的过程中存在的问题进行了探讨,IDS储备液浓度计算公式中化学计量数4实际上是指Br2与IDS进行反应的摩尔数,讨论了实际得到的工作曲线斜率与标准方法不一致的原因.     

双环己酮草酰二腙光度法测定废水中微量铜

双环己酮草酰二腙与铜离子在pH=9左右的氯化铵-氨水组成的缓冲溶液中形成稳定的蓝色络合物．测定了该络合物的吸收曲线，确定了最大吸收波长λmax=603．7nm．在此波长下测得铜离子标准溶液的吸光度，所得数据以origin 6．0软件处理分析，得到标准曲线。其线性回归方程为：A=1．0×10^-3＋0．01268x，相关系数γ=0．9983，P〈0，000l（n=4），铜离子的含量在0．10～20．00mg／L之间时，吸光度与铜离子的浓度呈线性关系．该分析法可用于工矿企业含铜废水处理站的日常监测．其准确度、重现性、误差均能符合国家标准水质分析方法规定的范围．     

茂名市近海养殖区海水挥发酚与氰化物的测定

用定时多点取样和分光光度测定法，对茂名市近海养殖区海水挥发酚和氰化物含量等指标进行了检测。测定结果表明：各水样中挥发酚含量都在0．014—0．026mg／L之间，而氰化物含量在0．00780—0．00873mg／L之间，分别接近国家规定的四级标准和三级标准，两者都大大超出了国家规定的优良海水水质标准，表明茂名市近海水域水质环境污染较为严重，应当引起高度重视。     

市售味精中含铅量的测定

本文根据双硫腙与Ｐｂ＾２＋离子在ＰＨ＝８￣９的条件下形成综合物，该络合物溶于四氯化碳等有机溶剂中，呈红色，其颜色的深浅与Ｐｂ＾２＋离子的浓度，在一定范围内成线性关系的事实，采用分光光度法测定味精中的微量铅。     

汽油中酚含量的测定

利用NaOH溶液把酚从汽油中萃取出来，再用分光光度法进行测定，精密度试验及回收试验结果表明方法的精密度及准确度较高，能够应用于实际样品的测定。     

过二硫酸铵氧化碘化钾催化剂的研究

本文用各种不同的无机阴离子、阳离子,对过二硫酸铵氧化碘化钾反应的催化作用作了实验对比,提出了过二硫酸铵分子中过氧链周围空间位阻效应的催化机理.     

食品中亚硝酸盐含量测定新方法

在酸性条件下,NO_2~-可以将I-氧化成I_2,I_2与淀粉反应后生成蓝色络合物,此络合物在595nm处有最大吸收.食品中NO-2的浓度在2.0×10-4~7.0×10-6g.m L-1范围内与吸光度之间呈良好的线性关系,其标准曲线的回归方程为A=-0.01841+0.10196c,r=0.9995.所得方法的相对标准偏差为0.7%,检出限为5.0×10-8g.m L-1.该方法精密度和准确度高、操作简单、环境污染小.     

生物体中残留敌敌畏的紫外分光光度法测定

本文提出了紫外分光光度法测定生物体中残留的敌敌畏的新方法，在ＰＨ＝０．５的ＨＮＯ３介质中，敌敌畏与盐酸苯肼反应后于３６０ｎｍ处有最大吸收，方法的线性范围为０．０２－０．１２ｍｇ／ｍｌ，ε３６０＝２．３×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。回收率为９７．５～１０５．０％，本法灵敏度高，重现性好，对敌敌畏有较好的选择性。     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

分光光度法测定海水中缩二脲的含量

建立了测定海水中缩二脲含量的分光光度法。样品经碳酸钠、氢氧化钠过滤预处理后,在550nm波长处测定,测定相对标准偏差为0. 72%～2. 79%,相对误差为-0. 30%～0. 75%,标准曲线线性、精密度、准确度均良好,检出限2. 00 mg/L,定量限6. 00 mg/L,加标回收率95. 4%～100. 7%。该方法准确、可靠、抗干扰性好,可用于海水中缩二脲的测定,也可以用于异氰酸酯类海洋污染事故的应急监测。     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

分光光度法测定蔬菜中的铁

采用分光光度法测定蔬菜中的铁含量，方法简便，快速，准确。     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用Fe^2＋-邻二氮菲体系分光光度法间接测定海带中微量碘含量的方法。本实验以NH4Fe（SO4）2作为氧化剂，使用邻二氮菲作为显色剂，通过测得吸光度与Fe^2＋溶液浓度成线性关系，可间接测定海带提取溶液中I^-的浓度。该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点，是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。