非洲菊组织培养和转基因研究概况

植物细胞和组织培养技术为成功获得转基因植物提供了技术基础。综述了非洲菊组织培养的成功报道,以及国内外非洲菊转基因研究的概况。     

花楸组培快繁的研究进展

花楸是蔷薇科花楸属落叶小乔木,是我国东北长白山区重要的非木质资源树种,兼具观赏、药用、蜜源等多种功能.花楸种子具有深休眠特性,有性繁殖成苗率低,且其无性繁殖也很难,导致苗木市场供不应求.文章综述了近年来花楸的组培快繁研究成果,期望能为花楸人工繁育技术的深入研究提供参考.     

新几内亚凤仙的组培快繁研究

通过器官直接发生途径进行快速繁殖新几内亚凤仙,结果表明GA3对愈伤组织的形成及植物的生长状况有很大的影响.外植体类型对愈伤组织的形成也产生一定的影响.以茎类接种在6-BA1mg/L+NAA0.02mg/L+GA3(5mg/L)的MS培养基上愈伤组织形成效果最好.另外,6-BA对芽的分化增殖具有明显的促进作用.以茎尖接种在6-BA1.5mg/L+NAA0.02mg/L的MS培养基上繁殖效果最好.     

蝴蝶兰组培快繁的应用研究

以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究，结果表明：外植体用0．1％升汞消毒10min为宜；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L；丛生芽形成的最佳培养基为MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用1／2MS＋NAA0．5mg／L作生根培养基，生根率可达100％。     

石斛兰组培快繁研究初探

在石斛兰组培快繁过程中,6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:外植体用0.1%升汞消毒10min为宜;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.5mg/L NAA0.1mg/L;丛生芽形成的最佳培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.1mg/L;用1/2MS NAA0.5mg/L作生根培养基,生根率可达100%.     

小叶章组培快繁体系的研究

以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。     

日本薯蓣的组培快繁及块茎诱导

以药用植物日本薯蓣(Dioscorea japonica Thunb.)的带节茎段为外植体,研究了不同激素组合对其不定芽诱导和增殖及块茎诱导的影响.结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.15％(蔗糖3％)为日本薯蓣丛生芽诱导和增殖的最佳培养基;MS+6-BA l.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC0.15％(蔗糖3％)可诱导其生根和块茎的形成.     

大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．     

安徽某动物园灵长类和草食类动物隐孢子虫感染情况调查

为查明安徽某动物园野生动物隐孢子虫感染情况,采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法分别对该园44只灵长类动物和41头草食类动物的粪样进行了检查。结果表明:饱和蔗糖溶液漂浮法在6只灵长类动物和2头草食类动物的粪样中查到了隐孢子虫卵囊,感染率分别为13.64%和4.88%;改良抗酸染色法在1只灵长类动物和3头草食类动物的粪样中查到了隐孢子虫卵囊,感染率分别为2.27%和7.32%。经形态学鉴定,从灵长类动物所获虫体为人隐孢子虫(Cryptosporidium hominis);从骆驼所获虫体为安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)。     

非洲菊组织培养研究进展

综述近几年来非洲菊组织培养中包括外植体选择、组织培养培养基筛选、移栽管理等方面的研究进展．     

非洲菊切花保鲜的初步研究

初步探讨了瓶插液及α-LPE喷剂对非洲菊切花保鲜的效果，筛选出非洲菊切花最适的瓶插液深度及蔗糖浓度，并测定了鲜重、呼吸速率等指标．结果表明，瓶插液2可明显延长非洲菊切花的寿命，最长时间可延长约5d，但α-LPE喷剂的效果则不显著．     

非洲菊工厂化育苗技术研究

以非洲萄幼嫩花托为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度6．BA、IBA、GA等进行愈伤组织诱导、不定芽分化、照代增殖、生根培养和过渡炼苗。试验表明：采用MS＋6-BA2．0-5．0mg/L（单住下同）＋IBA0．25-0．5培养基，愈伤诱导率在60％以上；采用MS＋6-BA4．0＋IBA0．25＋GA0．5-2．0培养基对不定芽的生长度增殖效果好。增殖率可达13．5；采用1／2MS＋NAA0．1或IBA0．1-0．5或IAA0．5-1．0培养基，20d生根率达100％；在蛭石：珍珠岩：泥炭=1：1：1基质中驯苗。成活率可达95％以上。     

药用植物虎杖和盾叶薯蓣的组织培养

以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经...     

守宫木的组织培养与快速繁殖

本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。     

用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽

以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎．     

盾叶薯蓣组织培养及快繁育苗研究

盾叶薯蓣1、2、4mm茎尖均可诱导出芽,带腋芽幼嫩茎段以MS＋BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基诱导率高,增殖培养以BA2mg/L＋NAA0.2mg/L培养基增殖率高,生根培养以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基生根率最高,移栽成活率在腐叶土及黄沙中均可达90%以上.     

药用、食用、观赏用百合组培快繁研究进展

百合是商品价值很高的植物品种,有药用、食用、观赏等用途．应用植物种苗组织培养快速繁殖技术,可在短期内生产大量优质的百合种苗．现阶段国内广泛开展了对百合的组织培养和植株再生途径的研究,百合的组织培养研究已较为成熟,多种外植体都可诱导分化出植株．本文从外植体和基本培养基的选择、激素对初代、增殖及生根培养的影响、组培苗移栽等方面,综述了近年来国内的药用、食用、观赏用百合组培快繁研究的现状．     

生态文化与非生态文化新解

和谐社会建设的背景下,广义视角的文化应该首先划分为生态文化和非生态文化两个方面.生态文化体现在非生态文化之中,非生态文化折射着一个国家、一个地方、一个民族生态文化的优劣.发展生产力必须重视生态文化建设.