刺五加多糖对人白血病K562细胞作用的研究

目的:研究刺五加多糖对体外培养人白血病K562细胞有无增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:取培养至对数生长期的K562细胞(密度为5×104/mL和1×106/mL)分别接种于96孔培养板(100μL/孔)及50mL培养瓶(1.5mL/瓶)中,加入不同浓度的刺五加多糖作用24h后,用CCK-8法检测刺五加多糖对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜检测细胞凋亡。结果:不同浓度刺五加多糖(0.405、0.810、1.620、2.430、3.240mg/mL)作用K562细胞24 h,抑制率分别为16%、27%、48%、50%、55%;荧光显微镜下观察发现培养K562细胞中出现核固缩、凋亡小体。结论:刺五加多糖对体外培养K562细胞生长有明显的抑制作用,可诱导K562细胞凋亡。     

峨眉岩白菜提取物抗肿瘤研究

目的：研究峨眉岩白菜提取物体内外抗肝肿瘤作用。方法：应用MTT法和移植性S180实体荷瘤小鼠。研究不同剂量提取物的体内体外抗肿瘤作用。结果：峨眉岩白菜提取物对体外培养的人肺癌A549细胞增殖有显著的抑制作用。抑制作用与浓度有明显的依赖关系,且随提取浓度的增大,抑制效果越好;荷瘤小鼠模型研究表明,提取物对S180有显著的抑制作用,当剂量为400mg/kg时对肿瘤的抑制效果最好,抑瘤率达52.11％。     

刺五加注射液对 Hela 细胞抑制作用的实验研究

目的:探讨刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela体外增殖的抑制作用。方法:采用MTT法测定了不同浓度的刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela的体外抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态变化。结果:刺五加注射液浓度越高对Hela细胞抑制作用越好,作用时间越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好;形态学观察到细胞凋亡。结论:刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela的细胞增殖有较强的抑制作用。     

锁阳多糖对Hela和A549细胞增殖抑制作用的比较

探讨锁阳多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肺癌A549细胞的增值抑制作用,在细胞浓度为10~5个/m L中分别加入0.05、0.1、0.2、0.4和0.8mg/m L的锁阳多糖,培养120h后检测细胞生长抑制率、细胞存活率观察细胞形态的变化.结果表明:当锁阳多糖浓度为0.8mg/m L,作用时间为120h时,对Hela细胞和A549细胞的增殖抑制率分别为63.53%和67.62%,其存活率分别为37.5%和33.4%,说明锁阳多糖对Hela细胞和A549细胞均有抑制作用,且对A549细胞增殖抑制作用强于Hela细胞.     

新城疫病毒体外诱导S180细胞凋亡的实验研究

目的:探讨新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)体外对S180肉瘤细胞(简称S180)生长有无抑制和诱导细胞凋亡作用。方法:取培养至对数生长期的S180细胞浓度为5×104/mL和1×106/mL分别接种于96孔板和50mL培养瓶中,加入不同浓度的NDV(1∶20、1∶10、1∶5)作用24h,分别用MTT法检测NDV对S180瘤细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:经上述不同浓度的NDV作用24h,对S180细胞生长的抑制率依次为10%、26%、39%,各实验组吸光度值(A490)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜观察实验组培养的S180瘤细胞,出现细胞核固缩及凋亡小体,琼脂糖凝胶电泳见DNA梯形条带。结论:NDV对体外培养S180细胞增殖有明显抑制作用,可诱导S180细胞凋亡。     

秦艽多糖体外抗肿瘤的量效与时效关系研究

目的:研究秦艽多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法研究秦艽多糖在不同浓度和时间条件下,对人肝癌细胞SMMC7402、人胃癌细胞BGC-803、人肺癌细胞A549、人肾癌细胞HEK293的抑制作用。结果:秦艽多糖对人肝癌细胞SMMC7402、人肺癌细胞A549抑制作用明显,但对人胃癌细胞BGC-803、人肾癌细胞HEK293的抑制作用较弱;秦艽多糖对4种肿瘤细胞的抑制作用表现出一定的量效关系及时效关系。结论:秦艽多糖具有较好的体外抗肿瘤活性。     

翼蓼块根的抗氧化活性和抑制癌细胞增殖的研究

对翼蓼块根的体积分数90%乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性和抑制MCF-7癌细胞增殖作用进行研究.结果表明:乙酸乙酯层萃取物的总酚和黄酮高达211.99 mg没食子酸/g和21.50 mg槲皮素/g,其DPPH自由基清除能力的EC_(50)值为14.08μg/m L.测定还原能力结果表明乙酸乙酯层萃取物层质量浓度为1 000μg/mL时,吸光度为1.09.乙酸乙酯层萃取物质量浓度为2 mg/mL时,MCF-7癌细胞增殖抑制率达97.15%.     

内折香茶菜叶挥发油对人食管癌ECA-109细胞增殖抑制作用的初步研究

利用形态观察法、考马斯亮蓝染色法研究了不同浓度的内折香茶菜叶挥发油对人食道癌ECA-109细胞株的增殖抑制作用．结果显示：当挥发油浓度为0．25μl／mL、0．5μl／mL、1μl／mL、2μl／mL、4μl／mL,ECA-109细胞株生长均受到明显影响．＇-3浓度为0．25μl／mL的内折香茶菜叶挥发油作用细胞24h后,细胞形态开始皱缩、微丝减少,随着浓度加大,细胞逐渐死亡．可见内折香茶菜叶挥发油在体外具有较好的抗癌活性．     

地塞米松对视网膜色素上皮细胞增殖的影响

检测地塞米松对体外培养的人视网膜色素上皮细胞生长的影响．对hRPE细胞进行常规培养,取3-4代生长良好的细胞用于实验,采用MTT法研究不同浓度、不同作用时间．地塞米松对hRPE细胞增殖的影响．用免疫细胞化学染色法检测添加不同浓度、不同作用时间地塞米松对hRPE细胞核内细胞增殖核抗原表达的影响．MTT法发现小剂量地塞米松促进hRPE细胞的增殖．50-200mg／L浓度组随着浓度的增高。hRPE细胞的增殖更加明显．大剂量地塞米松抑制hRPE细胞的增殖,且随着浓度的增高,对hRPE细胞的增殖的抑制更加明显．免疫细胞化学染色法发现．在50-200mg／L浓度组,随着浓度的增高,hRPE细胞核内PCNA表达增强。光密度值增大．在400-800mg／L浓度组。随着浓度的增高。hRPE细胞核内PCNA表达减弱．光密度值减少．小剂量地塞米松促进体外培养的hRPE细胞的增殖及细胞核内PCNA的表达,大剂量地塞米松抑制体外培养的hRPE细胞的增殖及细胞核内PCNA的表达．     

小金县红毛五加产业情况分析

目的:了解历史道地产区四川省小金县红毛五加的产业情况,为红毛五加药材资源的合理开发利用提供参考。方法:文献查阅、野外实地调查。结果:对于小金县产红毛五加的研究报道较多,集中在有效成分含量、品质评价研究方面。结论:小金县为红毛五加主产区之一,产量大,质量好,具有广阔的开发前景。     

杠板归多糖的纤维素酶提取工艺及体外抗氧化作用

采用单因素试验结合正交试验的方法对杠板归多糖提取工艺进行优选,并对其羟自由基清除作用、超氧阴离子清除作用和还原能力进行研究.结果表明,最佳提取工艺为:酶浓度5 mg/mL、温度50℃、水料比30∶1(mL/g)、时间120 min.在此工艺条件下,杠板归多糖的提取率可达3.68%.杠板归多糖对羟自由基的最大清除率为78.56%,IC_(50)=0.442 mg/mL,对超氧阴离子的最大清除率为89.81%,IC_(50)=0.297 mg/mL,杠板归多糖还具有一定的还原能力.     

龙葵水提物对2种常见致病菌的抑制作用研究

利用平板菌落计数法筛选菌体密度为104 cfu/mL的菌液并涂布平板,将用龙葵提取液浸泡过的药敏纸片分别贴到含大肠杆菌和金黄葡萄球菌的平板上,培养后测抑菌圈直径并对其进行差异显著性检验.结果表明:龙葵水提物对2种致病菌均有抑制作用,当质量浓度分别大于或等于250mg/mL和125mg/mL时,大肠杆菌和金黄葡萄球菌对龙葵水提物表现敏感.同一质量浓度下,龙葵水提物对金黄葡萄球菌的抑制效果更好,不同质量浓度龙葵水提物产生的抑菌圈直径之间差异显著.     

生姜多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

以生姜多糖的得率为评价指标,通过单因素试验及正交实验研究生姜多糖的最佳提取工艺。通过邻菲罗啉法、DPPH.法研究评价生姜多糖的体外抗氧化活性。结果表明生姜多糖提取的最佳工艺参数为:液固比20:1、提取温度90℃、/提取时间2.5 h,此工艺条件下生姜多糖的得率为5.82%。生姜多糖对.OH和DPPH.两种自由基均有清除效果,并存在一定的量效关系。当生姜多糖提取液浓度达到1.0 mg/mL时,对.OH和DPPH.的清除率分别可达48%和56%,清除DPPH.的IC50为0.93mg/mL。本试验结果可作为进一步开发利用生姜提供参考。     

红菇多糖体外抗氧化活性的研究

用热水浸提法提取红菇多糖,采用Fenton反应法,还原能力测定法以及盐酸萘乙二胺比色法等几种实验方法研究了红菇多糖的体外抗氧化活性,并与VC的作用进行了比较。结果：红菇多糖对·OH具有良好的清除作用,当浓度增加到600μg/mL以上时,效果优于VC（P〈0.01）,浓度增加到800μg/mL时,清除率达到最大,为（77.66±1.33）%。红菇多糖对Fe3＋具有一定的还原能力,浓度为125μg/mL时的还原能力与3.75μg/mL的VC相当。红菇多糖对NO2-也有清除能力,浓度增加到375μg/mL时,清除率达到最大（45.30±2.58）%;但后二者作用都较VC弱。     

鬼针草等6味中草药复方制剂抑菌活性的初步研究

采用药敏纸片法、二倍稀释法等方法,通过测定抑菌率、抑菌圈大小、最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度(MIC),研究鬼针草等6味中草药配伍的7组复方制剂对大肠杆菌的抑制作用.结果表明:第4组和第6组的MIC为500 mg/mL,在此浓度下,抑菌率达到90%以上;第3组和第7组的MIC和MBC均为125mg/mL,在此浓度下,抑菌率达到100%;第1组、第2组和第5组在500mg/mL浓度下,抑菌率介于29%~61%之间.这说明7组复方中草药提取液对大肠杆菌有不同程度的抑制作用,其中第1组、第2组和第5组对大肠杆菌抑制效果较差,第4组和第6组在高浓度下对大肠杆菌抑制效果较好,第3组和第7组在低浓度下对大肠杆菌表现出较好的抑制效果.     

金花葵总黄酮抑制酪氨酸酶活性的研究

目的：研究金花葵总黄酮对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法：利用乙醇回流提取法提取金花葵花中的总黄酮,采用分光光度法测定不同浓度金花葵总黄酮对酪氨酸酶活性的影响。结果：金花葵总黄酮对酪氨酸酶的活性存在一定抑制作用,且随浓度的增加和时间的延长,对酶活性的抑制作用显著增强,当总黄酮浓度为1.50mg/mL时,达到最高抑制率（79.5%）。结论：金花葵总黄酮具有抑制酪氨酸酶活性的作用,故有一定的美白功效,在美容方面有潜在的应用价值。     

金线莲多糖对Hep1-6细胞活性的影响

通过采用MTS法、流式细胞术法以及构建RAW264.7/Hep1-6细胞共培养模型检测经不同浓度(0、125、250、500、1 000、2 000μg/mL)金线莲多糖(Anoectochilus roxburghii Polysaccharides, APS)处理的RAW264.7细胞和Hep1-6细胞的增殖及周期情况,研究APS对Hep1-6细胞生长的影响.直接使用APS处理Hep1-6细胞,发现不同浓度APS对Hep1-6细胞增殖无抑制作用,且对其周期无影响.由共培养模型可知,不同浓度APS先作用于RAW264.7细胞24 h后,将RAW264.7细胞及其培养液与Hep1-6细胞共培养24 h后,0、125、500μg/mL试验组与不加药无RAW264.7空白对照组相比,Hep1-6细胞受到一定抑制作用,细胞毒性为1级. 125、500μg/mL试验组与不加药含RAW264.7对照组相比,Hep1-6细胞具有显著抑制(P <0.01),但2 000μg/mL试验组中Hep1-6细胞生长率高于对照组. APS直接作用于Hep1-6对其活性无影响,而RAW264.7与Hepl-6共培养后,RAW264.7可以抑制Hepl-6的生长,加APS处理RAW264.7后再与Hepl-6共培养,一定浓度范围内可以进一步抑制Hepl-6的生长,但过高浓度的APS反而对共培养的Hepl-6生长有一定促进作用.     

姜黄素抑制Wnt信号通路对人胰腺癌细胞增殖凋亡的影响

目的:研究姜黄素对经典Wnt信号通路活性的调控作用,探讨姜黄素在体外对人胰腺癌细胞SW1990增殖凋亡、β-catenin蛋白表达以及下游相关靶基因表达的影响.方法:应用MTT法检测不同浓度姜黄素(20μmol/L、40μmol/L、60μmol/L、80μmol/L、100μmol/L)对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用,用流式细胞仪分析细胞的凋亡率,用Western Blot方法检测姜黄素对β-catenin蛋白表达的影响,用半定量PCR法检测靶基因c-myc、VEGF和cyclinD1在不同浓度姜黄素作用后表达情况的变化.结果:姜黄素作用于人胰腺癌细胞SW1990后,细胞增殖的水平明显下降,凋亡率升高,且呈剂量依赖性.Western Blot结果显示姜黄素能降低胞质蛋白β-catenin的水平.姜黄素抑制SW1990细胞内Wnt信号通路下游靶基因c-myc、VEGF以及cyclinD1的表达水平.结论:姜黄素能抑制胰腺癌细胞的增殖并促进凋亡(apoptosis),其机制与姜黄素下调经典Wnt信号通路中核心蛋白β-catenin的水平有关.     

花椒等4种植物对植物病原菌孢子萌发的抑制作用

采用孢子萌发法,测定了蓖麻、狗尾草、花椒和茴香提取物对玉米黑粉病菌Ustilago magdis、棉花红粉病菌Trichothecium roseum、葡萄霜霉病菌Plasmopara viticola和棉花红腐病菌Fusarium spp.的抑菌作用.结果表明:狗尾草、花椒、茴香和蓖麻提取物对4种植物病菌孢子的萌发均具有一定的抑制作用,且随着浓度的升高,抑制率增加.4种植物提取物浓度为200 mg/mL时,对棉花红腐病菌孢子萌发的抑制作用最强,抑制率分别达到91.7%、91.8%、93.7%和89.7%;浓度为100 mg/mL时,抑制率均超过65.0%;浓度为50 mg/mL时抑制作用相对较弱,但仍和对照有显著差异.     

荨麻汁体外抑菌作用的初步研究

研究荨麻汁对几种致病菌的体外抑制作用,确定最低及最佳抑菌浓度.通过在固体培养基中添加不同浓度的荨麻汁,研究其对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌抑菌圈直径的影响.荨麻汁浓度在100~700ul/ml范围内对绿脓杆菌,枯草杆菌,金黄色葡萄球菌抑制作用较为显著;荨麻汁浓度在700ul/ml时对绿脓杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌菌落完全抑制.荨麻汁对绿脓杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且完全抑制浓度为700ul/ml.