细胞癌细胞系的建立与生物学特性的关联研究

目的以原代培养的喉鳞状细胞癌组织细胞为例,观测细胞癌细胞系的生物学特性。方法通过组织块培养法,体外原代培养喉鳞状细胞癌组织细胞,细胞传代超过25次时,观察细胞的样态、细胞角蛋白的组织化学染色、检验细胞增值周期、培养法检验支原体、聚合酶链反应法(PCR法)鉴别细胞种类、STR-短串联重复序列基因分型。结果新建立一株喉鳞状细胞癌细胞系,定名为TR-LCC-1,其大多数形态为多边形细胞,铺路石样变异、叠层生长,除了形态区别于其他细胞外,其体积也比较大。细胞角蛋白的组织化学染色呈阳性。繁衍30代之后,细胞群体倍增时间提高到201.2小时。对细胞间期进行检验,发现DNA合成前期(G1期)占51.71%,DNA合成期(S期)占44.56%,DNA合成后期(G2期)占2.28%。培养法检验支原体,未发现污染。聚合酶链反应法(PCR法)鉴别TR-LCC-1种类属于人来源细胞。对STR-短串联重复序列进行检验,发现P26与P6一致,异于已知细胞的短串联重复序列。结论人来源喉鳞状细胞癌的细胞系TRLCC-1,可以作为样本以研究喉鳞状细胞癌的特性。     

细胞癌细胞系的建立与生物学特性的关联研究

目的以原代培养的喉鳞状细胞癌组织细胞为例,观测细胞癌细胞系的生物学特性。方法通过组织块培养法,体外原代培养喉鳞状细胞癌组织细胞,细胞传代超过25次时,观察细胞的样态、细胞角蛋白的组织化学染色、检验细胞增值周期、培养法检验支原体、聚合酶链反应法(PCR法)鉴别细胞种类、STR-短串联重复序列基因分型。结果新建立一株喉鳞状细胞癌细胞系,定名为TR-LCC-1,其大多数形态为多边形细胞,铺路石样变异、叠层生长,除了形态区别于其他细胞外,其体积也比较大。细胞角蛋白的组织化学染色呈阳性。繁衍30代之后,细胞群体倍增时间提高到201.2小时。对细胞间期进行检验,发现DNA合成前期(G1期)占51.71%,DNA合成期(S期)占44.56%,DNA合成后期(G2期)占2.28%。培养法检验支原体,未发现污染。聚合酶链反应法(PCR法)鉴别TR-LCC-1种类属于人来源细胞。对STR-短串联重复序列进行检验,发现P26与P6一致,异于已知细胞的短串联重复序列。结论人来源喉鳞状细胞癌的细胞系TRLCC-1,可以作为样本以研究喉鳞状细胞癌的特性。     

西兰花提取物萝卜硫素抑制胃癌和胰腺癌的生长与侵袭

目的:观察萝卜硫素对胃癌和胰腺癌细胞活力、侵袭能力、周期、凋亡、DNA片段和相关蛋白的影响,为日常饮食提供参考,为临床治疗胃癌和胰腺癌提供实验数据。方法:通过CCK-8和transwell侵袭实验分析初步判断萝卜硫素对SGC-7901胃癌细胞和PANC-1胰腺癌细胞活性和转移侵袭的影响,计算体外干预SGC-7901和PANC-1的IC50,流式细胞学分析IC50浓度萝卜硫素对细胞周期和凋亡的影响,电泳分析DNA片段化改变。免疫印迹与免疫组化实验观察炎症和转移相关蛋白水平变化。结果:CCK-8结果显示SGC-7901和PANC-1细胞活性对萝卜硫素剂量依赖性下降,萝卜硫素作用于SGC-7901和PANC-1细胞的IC50分别为4.5μg/m L和5.5μg/m L(24 h),该浓度的萝卜硫素抑制了SGC-7901和PANC-1细胞的转移侵袭,阻滞细胞于G0/G1期,诱导细胞凋亡并使DNA发生片段化变化,下调TNF-α、TGF-β和NF-κB的表达。结论:萝卜硫素可以抑制胃癌和胰腺癌细胞的生长和侵袭,抑制炎症蛋白的表达,是胃癌和胰腺癌辅助治疗的新途径。     

肿瘤中胞外热休克蛋白90的研究现状

热休克蛋白90为细胞内一种重要的伴侣蛋白,其可调控众多癌相关客户蛋白的成熟和稳定,不仅在肿瘤细胞内大量存在,同时也存在于肿瘤细胞的胞外空间,即定位在细胞的表面或分泌到细胞外。越来越多的研究表明胞外热休克蛋白90可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移,并可作为癌症治疗的一个重要的作用靶点。     

PTEN--一种肿瘤抑制蛋白

PTEN（10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物）作为一个重要的抑癌蛋白,其生物学功能主要体现在调节与细胞生长、增殖、分化、迁移和凋亡有关的信号通路上。在细胞中,PTEN 功能受到H2O2的氧化调节。     

PTEN——一种肿瘤抑制蛋白

PTEN(10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物)作为一个重要的抑癌蛋白,其生物学功能主要体现在调节与细胞生长、增殖、分化、迁移和凋亡有关的信号通路上。在细胞中,PTEN功能受到H2O2的氧化调节。     

MIF通过PI3K/AKT通路对肺腺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移的影响研究

目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是否通过PI3K/AKT通路对肺腺癌A549细胞的增殖、凋亡、迁移产生影响。方法:免疫组织化学技术检测MIF抗体在肺腺癌癌组织和癌旁组织中的表达情况,DEME完全培养基培养肺腺癌A549细胞株作为对照组,加入不同浓度人重组巨噬细胞移动抑制因子(rh MIF)和PI3K/AKT特异性抑制剂LY294002预处理作为实验组,应用MTT(噻唑蓝比色法)观察A549细胞株的增殖情况,(2) FCM(流式细胞仪技术)检测A549细胞株凋亡情况(3) Western-Blot测定A549细胞株PI3K、p AKT及相关抗凋亡抗体p53、Bcl-2蛋白表达情况。结果:(1)免疫组化发现MIF在肺腺癌癌组织中高表达,且高表达率与癌旁组织有显著差异(2)经rh MIF刺激后PI3K、p AKT、p53、Bcl-2表达更明显,迁移更显著;(3) rh MIF对A549细胞株作用均呈浓度-时间依赖性,rh MIF在50 ng/ml 24 h对A549细胞增殖率最高,LY294002在25μmol/L 24 h对A549细胞抑制作用最显著。结论:MIF在肺腺癌中高表达,肺腺癌细胞中加入rh MIF,rh MIF刺激A549细胞株增殖、迁移,抑制凋亡,与LY294002共同作用下,A549细胞株增殖率和迁移力下降、凋亡率升高,表明MIF有可能通过PI3K/AKT通路对肺腺癌细胞的增殖、凋亡和迁移产生影响。     

APC与肿瘤侵袭转移的关系

APC蛋白(adenomatous polyposis coli,APC)具有多种功能:参与Wnt信号转导,抑制细胞生长和促进细胞调亡,影响细胞分化,调节细胞骨架运动,影响细胞迁移、黏合和分裂等。本文着重介绍APC蛋白的结构及与肿瘤的发生发展、侵袭转移的关系。     

应用组织芯片技术分析磷酸化53BP1在结肠癌中的表达及其意义

p53结合蛋白1(p53 binding protein,53BP1)是一种参与DNA损伤检查点活化和DNA损伤修复的关键蛋白之一。已知在结肠癌中,BRCA1基因的突变会使患结肠癌的风险增加,而磷酸化53BP1是其功能的表现形式。为研究磷酸化53BP1与结肠癌发生发展的关系,我们制备特异性磷酸化53BP1多克隆抗体,经RNA干扰技术、蛋白免疫共沉淀(Co-IP)、蛋白免疫印迹(WB)等实验验证抗体的特异性。随后通过免疫组织化学染色(IHC)方法对31例临床结肠癌组织标本进行染色,并结合临床病例资料进行分析。实验结果表明,磷酸化53BP1在结肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且在TNM分期I-II期结肠癌患者中,磷酸化53BP1高表达病例数比例(13/16)显著高于III-IV期患者中的高表达病例数比例(7/15)(p0.05),同时磷酸化53BP1高表达病例数比例在未发生淋巴结转移和发生淋巴结转移的病例中差异显著(p0.05)。这些研究结果表明,磷酸化53BP1高表达可作为结肠癌分期(I-II期)和未发生淋巴结转移的潜在标志。     

SET蛋白在肿瘤中的作用及其治疗潜力

SET是一种多任务癌蛋白,可促进癌症的发生和发展。SET的过表达已被表征为是肿瘤特异性的,并与许多不同的人类恶性疾病的不良临床结果相关。由于SET在导致癌症进展和转移的多种途径中的不同作用,SET癌蛋白的药理靶向可以提供一种抗癌治疗的新方法。     

液基细胞学检查在宫颈癌筛查中的应用

目的探讨液基细胞学检查在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法宫颈癌筛查标本639例,全部行HE染色,光镜检查,部分标本行宫颈组织活检复查。结果639例宫颈癌筛查标本中,细胞学诊断(TBS分级)为鳞状细胞癌2例,占0.32%。不除外鳞状上皮细胞高度病变8例,不能明确意义不典型鳞状细胞31例,鳞状上皮内低度病变3例,鳞状上皮内高度病变4例。慢性宫颈炎及其它(HPV感染等)591例。细胞学诊断为鳞状细胞癌和不典型鳞状细胞不除外高度病变及上皮内病变的17例标本中,9例行宫颈组织活检切片复查。     

哪些食品防癌最理想

米糠中含有抑癌增殖成分，该成分耐热。在对鼠试验中，鼠的纤维芽细胞和癌细胞各100万个，用这种成分处理后，正常细胞存活为100％，而癌细胞死亡约为50％。     

关于BCCIP与P53相互作用的研究

BCCIP是一个与BRCA2和p21相互作用的蛋白质,在众多细胞进程中具有重要作用。p53是一种重要的肿瘤抑制基因,也是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。本文通过引入P53基因来研究BCCIP抑制肿瘤的生物学功能,验证BCCIP与P53之间的蛋白相互作用关系。     

新发现的抗癌食品

据有关资料显示,最近世界上发现了好些抗癌食品。这些食品是: 米糠:米糠中含有抑癌增殖成份,该成份分子量为五百至一千,耐热。在对鼠试验中,鼠的纤维芽细胞和癌细胞各一百万个,按一毫升零点九毫克的浓度用这种成份处理后,正常细胞毫无损伤,而癌细胞死亡约50％。     

癌细胞能被饿死吗?

<正>前不久,英国《自然》杂志刊发了清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析人源葡萄糖转运蛋白GLUT1晶体结构的研究成果。葡萄糖是癌细胞的主要"口粮",由于癌细胞消化葡萄糖所产生的能量不到正常细胞的15%,因此需要摄入更多的葡萄糖。那么,能否以GLUT1为靶点,开发新药抑制它的转运功能,阻断葡萄糖供应、把癌细胞"饿死"呢?以GLUT1为靶点的"饥饿疗法"能否治疗癌症?"饿死"癌细胞的疗法早已有之     

查癌抗癌治癌的新突破

腺病毒能杀灭癌细胞 国《科学》杂志最近发表的一篇研究文章说,一种引起感冒的腺病毒在不影响正常细胞的同时能够杀灭癌细胞。这一发现具有重要的意义,可望开辟药物治癌的新途径。     

螃蟹壳制绷带

最近,研究人员在澳大利亚的豪勋爵岛附近发现了大量荧光珊瑚,从这些珊瑚中提取的被称为EosFP的荧光蛋白有助于研究人员更好地研究癌细胞。从珊瑚虫中提取的EosFP可以融合在目的蛋白上,并且在活体癌细胞中表达,形成蛋白标记。之后,使用特定波长的激光照射细胞中的一些区域,这些蛋白标记就会发光。这使得在显微镜下研究活体癌细胞内的动态过程、观察它们的机理、研究癌细胞与健康细胞的不同之处成为可能。“这些荧光分子正在改变细胞科学和生物医学的研究方式。”参与研究的Anya Salih说。     

令癌细胞非正常死亡

<正>Bcl-2蛋白是癌细胞的保护神,让癌细胞不会像其他细胞那样死去。但一种叫做NuBCP-9的多肽就像一个分子开关一样控制着Bcl-2,可以使后者变成癌细胞的杀手。这一发现,为抗癌药物的研发提供了一个新方向。     

论肿瘤病因与治疗方向研究

目前医学界对人类癌症的看法普遍是人体内有癌细胞和癌细胞扩散的说法。从生物学来看,这种说法是不准确的,会给人们产生误导。经研究表明,癌症是人体内一种尚无有效治愈、死亡率高的疾病代号,是一种严重的病症。而细胞是构成细胞生物功能组织的基本结构单位,一切细胞生物都是由诸多单细胞所组成的不同功能组织而形成的。细胞就是细胞,癌是人体内病症发生的一种表现形式,细胞与癌症是两个完全不同的概念。     

数字

8个 近期,中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室与华大基因、汕头大学医学院等单位合作,研究发现了8个与食管鳞癌发生相关的重要的基因突变,获得了食管鳞癌拷贝数变异的重要数据。这些基因突变和拷贝数的变异是食管癌发生发展的重要因素,与临床预后密切相关。