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1.
建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6~30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
2.
《内江科技》2017,(7)
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中 相似文献
3.
本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。 相似文献
4.
目的:建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:wondasilTMC18(5um4.6×250mm);流动相:乙腈-二氯甲烷-甲醇(85:10:5);流速:0.8 mL/min;检测波长:446nm。结果:叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好(r=0.9995),平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论:所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。 相似文献
5.
采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×275mm),甲醇一0.025%磷酸水溶液(3:97)为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。 相似文献
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7.
目的:建立硝苯地平缓释胶囊的释放度检查方法。方法:以盐酸溶液(9→100mL)1000mL溶出介质,转速为60r.min-1,取样时间为1h,4h,8h,采用释放度第一法,溶出度第二法测定。结果:硝苯地平在1.834-22.008μg.mL-1的浓度范围内,线性相关性良好。线性方程为:A=70580.3C-4008.4(r=0.9999);平均回收率为100.4%,(RSD=1.14%);6批样品在1h,4h,8h的释放量分别为标示量的15%-40%,30%-65%,50%-80%。结论:本方法便捷、准确、重现性好,可用于硝苯地平缓释胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法:采用SS EXSIL ODS(250%*4.6mm,5μm)色谱柱,0.05mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4):乙腈:水(70:15:5)为流动相的高效液相色谱法。结果:谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg,48-112μg,24—56μg范围内线形良好(r=0.9998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%。结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
12.
采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-2%醋酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。 相似文献
13.
本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50~350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为283nm;橙皮苷在200.4~2004.0μg范围内,呈良好的线性关系。橙皮苷的平均回收率为97.34%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32∶68)为流动相;黄芪甲苷在1.1~6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(11)
通过对比UV法和ELSD法两种检测器方法,测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量,优选适宜复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量测定的最佳HPLC方法。方法:HPLC-UV法和HPLC-ELSD法。色谱柱为迪马Diamonsil C18,流动相为甲醇-水,流速为1ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:UV法测定酸枣仁皂苷A进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD为2.7%;ELSD法测定酸枣仁皂苷A,进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.8%。 相似文献
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目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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19.
目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇—水(80:20)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长270nm。结果:该方法在4.0118μg·m L-1~80.2368μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9998;平均回收率为99.97%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法准确、可行,适用于丹参舒心胶囊的质量控制方法。 相似文献