不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响

采用不同的炮制方法对何首乌进行炮制,并使用高效液相对炮制后的何首乌进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈-水（20∶80）为流动相,检测波长为320nm。     

正交设计法优选蛇床子CO2超临界萃取工艺

本文采用不同的提取条件对蛇床子进行提取,并对提取物的蛇床子素进行测定,通过实验选出最佳工艺。色谱条件为固定相为菲洛门C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（70：30）为流动相,检测波长为322nm。     

杜仲叶中绿原酸不同提取方法的比较

采用不同的提取方法对杜仲进行提取,并使用高效液相对提取物中的绿原酸进行测定。色谱条件为固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm;结果表明70℃时碱水提取含量最高。     

大孔树脂吸附分离烟草绿原酸的研究

对4种大孔吸附树脂对烟草绿原酸的吸附分离性能进行研究。以绿原酸为指标,采用高效液相进行测定,色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm。     

丹膝颗粒中牛膝等中药材的纯提工艺研究

本文采用不同的提取方法对丹膝颗粒中的五味药材进行提取,并对提取物的干膏收率和齐墩果酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,乙腈-水（70：30）为流动相,检测波长为220nm;     

养血颗粒中黄芪甲苷的含量测定

本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈—水（33∶67）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2～12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。     

布洛芬控释片释放度的测定

本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。     

头孢吡肟E-异构体的合成与含量测定

对头孢吡肟E-异构体的合成以及含量测定进行研究。固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,流动相为：流动相A为0.057%磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,25分钟,流动相B 0%→25%,流动相A 100%→75%,检测波长为254nm;头孢吡肟E-异构体在6.8~68μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸伊托必利的平均回收率为99.8%,RSD为0.63%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于头孢吡肟E-异构体的含量测定。     

通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量

本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。     

小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量

采用高校液相测定了小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,甲醇-水（45∶55）为流动相,检测波长为283nm;橙皮苷在200.4～2004.0μg范围内,呈良好的线性关系。橙皮苷的平均回收率为97.34%,RSD为0.91%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量测定。     

抗感颗粒中绿原酸的含量测定

采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（18∶82）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6～110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。     

咽炎片中没食子酸的含量测定

采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。     

消栓口服液中黄芪甲苷的含量

现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。     

消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定

本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

盐酸头孢甲肟的合成

本文对盐酸头孢甲肟合成工艺改进进行研究并采用高校液相测定了盐酸头孢甲肟的含量。固定相为：ODS Cl8规格为（4.6mm×250mm,5um）;水-冰乙酸-乙腈（850∶17∶150）为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml.min-1。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。     

测定浙贝母中贝母素甲含量

本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水-二乙胺（65：35：0．03）为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg／ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98．56％,RSD为0．55％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。     

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。     

HPLC法测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量

目的：使用异硫氰酸苯酯（PITC）柱前衍生,建立HPLC法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法：采用Venusil AA氨基酸分析专用色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A：0.03mol·L~（-1）醋酸钠缓冲液（pH6.50）-乙腈（355：14）,流动相B：乙腈-水（80：20）,流速为0.8mL·min~（-1）,梯度洗脱;检测波长为254nm。结果：16种氨基酸的分离度良好、线性关系良好、回收率（n=9）为97.03%～105.43%。结论：本方法适合测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量,方法准确。     

护肝片中五味子醇甲的含量测定

现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。     

益胃颗粒中芍药苷的含量测定

现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。