把植物油变成卡车燃料

万络(Vioxx，罗非昔布片)和西乐葆(Celebrex，塞来昔布片)这两种销量很大的止痛药的安全性遭到了质疑。     

高效液相色谱法测定美洛昔康注射液中美洛昔康的含量

目的:建立美洛昔康注射液中美洛昔康的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用ODSC18色谱柱(柱长150 mm,内径4.6 mm,粒径5μm),甲醇-0.lmol/L醋酸铵溶液(1:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样量为20μL。结果:美洛昔康在60～160μg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9999),方法的平均回收率为97.4%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=9)。结论:本法应用于美洛昔康内注射液中美洛昔康含量的测定,结果准确可靠。     

活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

建立反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-三乙胺(65∶35:0.01)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。对乙酰氨基酚在0.05～0.55mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。对乙酰氨基酚平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定香附丸(蜜丸)的含量

建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定呋塞米注射液的含量

目的：建立用高效液相色谱法的方法来测定呋塞米注射液的含量。方法：C18柱（250 mm×4.6 mm,5um）,流动相用水-四氢呋喃-冰醋酸（70：30：1）,流速为1.2ml/min,检测波长为268nm,进样量为10ul。结果：呋塞米在0.02-0.18mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,得回归方程Y=7.382X-6.587×104（r=0.9997）,平均回收率为98.8%,RSD=0.4%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,可适用于呋塞米注射液的含量测定。     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05～0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2％.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定.     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192～0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺含量

建立液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-甲酸-乙腈(88:6:0.01:6)为流动相,13C3-丙烯酰胺为内标,柱温为30℃;离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+);放电电流:5 A;加热毛细管温度:300℃;鞘气(氮气):30 Arb;辅助气(氮气):10 Arb。丙烯酰胺在0.5~3.5μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丙烯酰胺平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量测定。     

HPLC法测定首乌丸中大黄酸的含量

目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。     

HPLC法测定参芩白术散的含量

建立反相高效液相色谱法测定参芩白术散中桔梗皂苷D的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(22∶88)为流动相,蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。桔梗皂苷D在0.1~12.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。桔梗皂苷D平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于参芩白术散中桔梗皂苷D的含量测定。     

高效液相色谱法测定非布司他片的含量

建立反相高效液相色谱法测非布司他片中非布司他的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,水-乙腈-乙酸（60：40：0．03）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。非布司他在2～12mgmL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995o非布司他平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于非布司他片中非布司他的含量测定。     

HPLC测定红霉素中的红霉素A

建立反相高效液相色谱法测定红霉素中红霉素A的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.067moloL-1磷酸二氢铵溶液-乙腈-三乙胺(60∶40∶0.01)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.红霉素A在0.5～5.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).红霉素A平均回收率分别为99.3％.结论:本法简便、准确,可用于红霉素中红霉素A的含量测定.     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192～0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。     

测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

现代药理研究表明栀子具有镇静、降压、凝血、抑制胃酸、泻下等作用。建立反相高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。栀子甙在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

紫杉醇高产菌发酵产物的分离

本实验研究紫杉醇高产菌发酵产物的分离并建立反相高效液相色谱法测定紫杉醇分离物中紫杉醇的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-乙腈(30:40:30),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。紫杉醇在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

RP-HPLC荧光法同时检测喜树组织CPT和HCPT的含量

建立高效液相色谱荧光法同时测定喜树组织中喜树碱(CPT)和10-羟基喜树碱(HCPT)含量的方法.使用XTerra RP18柱(5μm,4.6×250 mm)色谱柱,以水:乙腈=25:75(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,30 ℃下检测.检测器激发波长为363 nm,发射波长为550 nm.分别检测喜树苗...     

占不来六味散红花黄色素A含量测定

建立了占不来六味散中羟基红花黄色素A含量测定方法,即采用高效液相色谱法,ZORBAXEclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱;以0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈(72∶26∶2)为流动相,流速为1.0ml×min-1,柱温为30℃,检测波长:403nm,得到羟基红花黄色素A的平均回收率为102.32%,RSD为0.55%(n=6),结果显示:该方法精密度高,分离度好,可用于占不来六味散羟基红花黄色素A的含量测定。