季戊四醇缩醛(酮)合成的研究进展

季戊四醇缩醛(酮)在有机合成与工业生产中有广泛的应用.在19世纪时,人们就已经开始了对它们的合成进行研究.季戊四醇缩醛(酮)的合成是由季戊四醇与醛(酮)在酸催化下缩合而成.可以通过选择反应物的物料比、溶剂、催化剂合成双缩醛(酮)、单缩醛(酮)、杂二缩醛(酮).本文将对季戊四醇缩醛(酮)合成的研究进展加以综述.     

对甲苯磺酸催化合成缩醛(酮)

缩醛或缩酮是一类香料，本文报道了Z二醇或1，2一丙二醇在环已烷为溶剂，对甲苯磺酸存在下回流反应90分钟，与醛或酮的羰基反应生成缩醛或缩酮。     

对甲苯磺酸催化合成缩醛（酮）

缩醛或缩酮是一类香料，本文报道了ｚ二醇或１．２－丙二醇在环已烷为溶剂，对甲苯磺酸存在下回流反应９０分钟，与醛或酮的羰基反应生成缩醛或缩酮。     

以山苍籽核仁油为原料合成缩醛型可降解表面活性剂研究

本文研究以山苍籽核仁油为原料制备的月桂醛和月桂醇合成环状缩醛型可降解表面活性剂,并对它们的结构进行表征、对其物理性质及在酸性条件下的降解性能进行初步探讨。     

缩醛(酮)类香料及合成研究进展

缩醛(酮)类香料具有性质稳定,香味优异持久等特点。综述了7种类型的固体酸催化剂合成缩醛(酮)的条件和结果;微波辐射在合成缩醛(酮)中的应用;新型缩醛(酮)类香料的开发。指出离子液体催化剂和微波辐射对缩醛(酮)的合成具有很好的应用前景。     

含1,3-二氧杂环的可降解表面活性剂的合成研究进展

综述了合成含1,3-二氧杂环戊(己)烷可降解缩醛(酮)型表面活性剂的合成方法,为该类表面活性剂的合成路线设计提供参考。     

甜菜碱氟碳表面活性剂的合成及表面润湿性能

以N,N-二甲基-1,3-丙二胺、全氟烷基磺酰氟和氯乙酸钠,合成了3种甜菜碱氟碳表面活性剂FSC-m(m=4,6,8).通过傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、核磁共振谱(1 H NMR和19 F NMR)对目标产物进行了结构表征,并对其表面活...     

新型表面活性剂-辛酸三乙醇胺酯的合成研究

以天然油脂为表面活性剂工业原料,合成具有很高表面活性的辛酸三乙醇胺单醋.通过有机酸作催化剂,酚作溶剂,控制反应温度、压力,提高单酯的产率,使其达到93.6%.     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成与性能研究

采用环氧氯丙烷、磷酸二氢钠和十二叔胺为原料合成磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂。探讨最佳合成工艺条件,并研究了产品的表面张力、临界胶束浓度、泡沫稳定性等表面性能。实验结果表明:在最佳合成工艺条件下,表面张力为27.3mN·m-1,临界胶束浓度cmc为5.3×10-4mol·L-1,泡沫高度及泡沫稳定性最好。     

有机硅季铵盐表面活性剂的合成及应用研究进展

有机硅季铵盐表面活性剂是性能最为优良的表面活性剂之一,兼具有机硅材料的优良性能和无机季铵盐的良好抗菌活性,在工农业各领域具有广阔的应用,综述了有机硅季铵盐表面活性剂的合成方法及在抗菌、日用化学品、农药等行业中的应用。     

桉叶油微胶囊的制备及性能研究

以海藻酸钠为壁材,桉叶油为芯材,Ca Cl2为固化剂,采用锐孔-凝固浴法制备桉叶油微胶囊.用L9(33)正交实验优化了制备工艺,得到了桉叶油微胶囊制备的最佳工艺条件为:海藻酸钠质量分数2.5%、芯壁比5:1、Ca Cl2质量分数3.5%.在最佳工艺条件下制备的桉叶油微胶囊的包埋率可达69.54%,且重现性好.对制备的桉叶油微胶囊的缓释性及抗菌性进行了研究,结果表明:桉叶油微胶囊的缓释性良好;桉叶油微胶囊对于黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌有明显的抑菌效果,相比之下,桉叶油微胶囊对于黄曲霉、黑曲霉的抑菌效果更佳.     

阻燃水性聚氨酯的合成与性能研究

采用聚氧化丙烯二醇（PPG）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）,甲苯二异氰酸酯（TDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）等分别合成了IPDI型和TDI型水性聚氨酯（WPU）乳液,用共混的方法将阻燃剂FR-600引入到水性聚氨酯中,从而得到一系列阻燃水性聚氨酯。采用红外光谱对合成产物进行表征,并用氧指数仪、Zeta电位测试仪等对其性能进行研究。结果表明,阻燃剂FR-600能显著提高水性聚氨酯的阻燃性能,随着阻燃剂用量的增加,水性聚氨酯的极限氧指数不断增大,对于IPDI型水性聚氨酯,当阻燃剂FR-600的添加量为水性聚氨酯的8%时,其氧指数可达37%,使水性聚氨酯由可燃降低为不燃。对于TDI型水性聚氨酯,在阻燃剂添加量为10%时,其极限氧指数达到36%,达到了不燃级。粒径和Zeta电位测试表明,阻燃剂的加入对两种水性聚氨酯的粒径及稳定性影响不大。     

高分子聚醚的合成及性质实验研究

介绍了应用纳米氢化物制备高分子聚醚的方法,同时测定了试制聚醚的性能.考察了起始剂、引发剂、聚合单体配比和反应时间温度等条件对高分子聚醚的性质影响,得到抗老化性、溶解性、逆溶性、淬火冷却性能、增粘性都十分优秀的高分子聚醚.     

尖晶石型MAl2O4粉体的制备及光催化性能

以有机物前驱体法制备铝酸盐尖晶石MAl2O4（M为Cu,Zn）,采用X-射线衍射、透射电镜等方法对试样进行表征．结果表明：700℃焙烧得ZnAl2O4,800℃焙烧得到CuAlz04和微量Cu0．在以甲基橙为降解物和100W汞灯辐照2h的光催化实验中,700℃焙烧ZnAl2O4粉体对甲基橙的脱色率为89．4％;而800℃的CuAl2O4对甲基橙的脱色率可以达到96．7％．     

聚酯聚醚嵌断共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸为主要原料，合成了一系列配比的聚酯聚醚嵌断共聚酯（PTMG－PET），用示差扫描量热（DSC）方法和光学解偏振方法分别研究了该体系的热性能和等温结晶动力学。结果表明，共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为，这将有利于控制和改善PET的加工性。     

铁尾矿砂光催化剂的制备及其光催化性能研究

以铁尾矿砂为原料,用NaOH,HNO₃调节pH值,采用熔融-水热两步法制备了铁尾矿砂光催化剂。利用X射线衍射仪、紫外/可见/近红外光谱仪等对铁尾矿砂光催化剂的结构性能进行表征;以罗丹明B溶液为标准降解物,汞灯为光源,探讨在不同pH条件下合成的铁尾矿砂光催化剂的光催化活性。结果表明,铁尾矿砂光催化剂的主要成分为Fe_2.35Si_0.65O₄和NaNO₃,且具有良好的光催化效果;在pH 8.5条件下制备的样品具有多孔结构,光催化性能最强;光照120 min时此样品可降解95.1%的罗丹明B溶液;·O₂-是光催化反应过程中最主要的氧化活性自由基。     

红薯叶面膜制备及其性能研究

以红薯叶总黄酮提取物为活性成分,对传统面膜配方进行优化,研制具有抗氧化、保湿活性的红薯叶面膜。选择甘油、丙二醇、羧甲基纤维素钠和尼泊金甲酯为影响因素,以保湿率为评价指标,在单因素的基础上,采用正交试验设计L_9(3~4)优化面膜配方。结果表明,红薯叶面膜的最佳配方为5.8 mg·mL~(-1)红薯叶总黄酮提取物水溶液(35 mL)、甘油(7.5 g)、丙二醇(1.5 g)、羧甲基纤维素钠(0.75 g)、尼泊金甲酯(0.02 g)、汉生胶(0.05 g),加蒸馏水至面膜液重50 g,面膜中红薯叶总黄酮浓度为4.5 mg·mL~(-1)。红薯叶面膜保湿率为68.65%,对DPPH自由基的清除率为63.41%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值均是2.25 mg·mL~(-1)。该红薯叶面膜的配方合理,制备工艺可行,保湿性、抗氧化以及抑菌作用均较强,外观、pH值均符合国家面膜标准(QB/T 2872-2017)。     

聚硅酸硫酸铁的制备与絮凝性能研究

通过正交实验确定了制备聚硅酸硫酸铁的最佳反应条件：SiO2的最佳含量是2％,Fe／Si（mol）比为0．7,聚硅酸活化时间30min．聚硅酸pH值=2。其絮凝效果可达98．2％。研究表明,聚硅酸硫酸铁对膨润土悬浊液具有较好的处理效果．优于市售PAC。     

淀粉磷酸酯蜜胺盐的合成及其性能研究

讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。     

红光染料SL-HC-1的合成与性能研究

针对具有非平面螺旋桨状结构的物质在固体状态下可发射荧光,且结构中还有推拉电子体系,物质会发射红光,借助密度泛函理论计算分析,设计、合成了一种新型有机染料SL-HC-1。研究了它在固体状态下和溶液中的光谱性质及它在不同体积比的H_2O/THF中的荧光性质,结果表明,无论在固体状态下还是溶液里,它的紫外吸收和荧光发射波长都能出现在长波长范围,随着H_2O的体积比增大,荧光强度会先减小后增大。因此,SL-HC-1是一种理想的发光材料。