含无辐射过程四能级GSA／ESA上转换发光的理论分析

不同于通常的三能级GSA／ESA上转换系统,给出了一个包含无辐射弛豫过程的四能级上转换系统,利用速率方程模型,从理论上分析了其上转换动力学过程和发光特性．结果表明,体系上转换的上升过程由所包含能级的无辐射弛豫速率决定,而衰减过程主要由终态能级的弛豫速率决定．     

沉淀法制备新颖结构的NaYF_4：Yb：Dr上转换发光材料

以EDTA为螯合剂,采用络合共沉淀法在NaF中共掺杂Yb、Ho制备了NaYF4：Yb：Ho上转换发光材料。对合成的粉体分别进行X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）及荧光分析表征,结果表明合成了一种棒状且负载有纳米颗粒的新颖结构的上转换发光材料。     

紫外上转换发光材料在光催化中的应用研究进展

介绍了紫外上转换发光材料复合光催剂的实验研究现状,阐述了上转换发光材料的发光机理,讨论了制备工艺、基质、激活离子及其掺杂浓度、添加剂等对上转换材料发光性能的影响,并对该技术的研究方向、在光催化领域的应用前景做了展望。     

稀土掺杂YPO_4纳米上转换发光材料的制备及表征

借助水热法,以氯化钇、柠檬酸钠、磷酸钠为基本原料合成了YPO_4纳米颗粒,然后通过掺杂Er⁽³⁺⁾、Yb(3+)、Yb⁽³⁺⁾、Tm(3+)、Tm⁽³⁺⁾稀土离子获得上转换发光性能.实验研究了反应温度、反应时间、掺杂比和烧结温度对样品发光性能的影响,获得了在红外激发下,可以发出暖白光的稀土上转换纳米发光材料.     

Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺Bi_2O_3-GeO_2-Na_2O玻璃的能量传递和上转换发光

研究了一系列不同Tm3+/Yb3+掺杂比Bi2O3-GeO2-Na2O玻璃的吸收光谱、红外吸收谱和上转换发光谱,分析了玻璃中Yb3+敏化Tm3+的上转换机理。测试了Tm3+离子在不同Yb3+浓度下的上转换荧光强度,得到最佳的掺杂浓度比为Tm3+:Yb3+≈1:83。结果表明Bi2O3-GeO2-Na2O玻璃是一种良好的上转换基质材料。     

探究Nd：YAG—Cr^4＋：YAG激光器的双调Q运转

采用复合腔结构，把Cr^4＋：YAG既作为Nd：YAG激光器的调Q器件，又作为增益介质，实现被动调Q和增益调Q同时进行的双调Q运转，得到1．06um和1．44um双波长输出的短脉冲．     

纳米MgO:Eu3+发光材料的共沉淀法合成及其发光特性

采用共沉淀合成法,制备了纳米MgO:Eu3+发光材料.通过X射线衍射(XRD)、激发光谱和荧光发射光谱等手段,对所合成样品的相结构、发光特性等进行了表征,探讨了激发光波长对样品光致发光性能的影响.XRD表征结果显示,所合成的纳米MgO:Eu3+材料具有立方晶相结构,颗粒平均尺寸在50nm～60 nm.通过激发光谱和荧光发射光谱的测量,研究了纳米MgO:Eu3+发光材料在不同发射波长下的激发谱特性,以及不同激发波长激发时,样品的荧光发射特性,讨论了激发波长对MgO:Eu3+样品发光特性的影响.     

稀土掺杂上转换发光材料的制备及其应用

上转换发光材料是指能吸收多个低能量的长波辐射,经过光子加和之后发出高能量短波辐射的一类材料,这种独特的转换性质使其受到了人们越来越多的关注.综述了稀土掺杂上转换发光材料的制备方法,目前常用的方法有水热法、高温固相法、溶胶—凝胶法、溶剂热法、共沉淀法等,讨论了这些方法的优缺点.介绍了稀土掺杂上转换发光材料在生物领域、药物传输和生物成像、有色燃料废水吸附剂中的应用.最后对稀土掺杂上转换发光材料的研究前景进行了展望.     

Yb~(3+)/Er~(3+)(Ho~(3+))掺杂NaYF_4与Y_2O_2S荧光粉的制备与上转换发光

比较研究了Yb/Er(Ho)共掺六方相NaYF4和Y2O2S在980nm LD泵浦下的上转换发光.研究结果表明,NaYF4:20%Yb,1%Er的发光明显强于NaYF4:20%Yb,1%Ho,而Y2O2S:6%Yb,0.25%Ho与Y2O2S:6%Yb,0.5%Er却呈现相近的总发射强度.分析认为,Yb/Er和Yb/Ho之间的不同能量传递机制是导致上述现象的主要因素.     

Lu3+对Er2Mo4O15:Tm3+功率响应上转换发光色度的影响

在前期报道的Er₂Mo₄O₁₅:4%Tm³⁺体系中,通过引入惰性的Lu³⁺对Er³⁺进行格位替换,使得功率响应的色度调控能力实现31.5%的提升.机理研究表明,当Lu³⁺掺杂时,晶胞收缩使得Er³⁺-Tm³⁺耦合加强,处于⁴I_11/2能级的电子被更多地以Er³⁺→Tm³⁺→Er³⁺的方式选择性布居红光发射能级,从而使得低功率时的I_R/I_G增大.由于增强的Er³⁺-Tm³⁺耦合使得功率项系数增大,所以I_R/I_G表现出更好的功率响应特性.该研究报道了一种精细调控Er³⁺-Tm³⁺耦合的策略,可为功率响应变色上转换发...     

基质变化对Tm3+离子蓝色上转换发光性质的影响

采用980 nm红外激光器分别激发通过水热法制备的LaF3以及水热烧结法合成的LaOF掺杂Tm3+和Yb3+离子的纳米晶体,获得了较强的蓝色上转换荧光.对比两种基质中稀土离子的发光情况,发现以LaOF作为掺杂基质时,蓝色上转换荧光发射较强.根据相关光谱学和晶体理论解释了荧光发射的过程及由于基质对称性的变化时引起荧光增强的原因.     

铽激发CaSnO_3的绿色长余辉发光特性研究

采用高温固相法合成了Ca Sn O3:Tb3+绿色长余辉发光材料,通过使用X射线衍射仪、荧光光谱仪和微机热释光剂量仪的研究来表征Ca Sn O3体系发光材料,并对Ca Sn O3:Tb3+磷光体的物相、发光性能、余辉性能进行了系统的分析,在此基础上,对Ca Sn O3:Tb3+磷光体添加碱金属元素(Na+、K+)来改善其余辉性能.最后,给出了绿色长余辉材料可能的余辉发光机理.     

CaF2:Yb3+,Er3+的上转换发光及其色度调控

采用水热法制备了Yb³⁺,Er³⁺共掺CaF2上转换材料,XRD分析证实所得产物为单一立方相CaF2.通过比较Yb³⁺和Er³⁺的浓度影响,发现CaF2:Yb³⁺,Er³⁺的上转换发光对Er³⁺浓度变化非常敏感,当Er³⁺掺杂浓度由1%增加到3%时,荧光显著猝灭;与之相比,Yb³⁺更大的浓度变化却导致更小的发光强度变化.由于绿、红光的功率关系非常接近,且紫光对三刺激值的影响可以忽略,泵浦功率由0.47W增加到0.85W仅导致非常小的色差.色度研究表明,Yb³⁺的浓度变化是有效的色度调控方法,而Er³⁺的浓度变化和泵浦功率调节对色度的调控能力都非常有限.     

荧光体Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce，Tb）的VUV-vis发光特性

采用高温固相反应合成了Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce,Tb）荧光体,并研究了其结构特性和真空紫外、紫外激发下的发光特性。在紫外激发下,Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce,Tb）中Ce3＋离子可以将吸收的能量直接传递给Tb3＋离子,使得Tb3＋的绿色发光强度大大增加。在真空紫外激发下,Tb3＋离子将吸收的能量传递给Ce3＋离子,使得Tb3＋的绿色发光强度减弱。